Ability Pharmaceuticals, SL
Slogan
Real medicine for real life
Contact
Carles Domenech
Address: Edifici Eureka - Campus de la UAB
City: 08193 Bellaterra
Province: Barcelona
Phone: 34 93 582 4411
contact@abilitypharma.com
http://www.abilitypharma.com//index.php?id=12&idioma=EN
Mission and Objectives
Ability Pharmaceuticals is a clinical stage drug discovery and development biopharmaceutical company headquartered in Bellaterra (Barcelona), Catalonia, Spain.
Ability Pharmaceuticals develops safer human therapeutics to treat cancer and other indications with unmet medical needs characterized by blockbuster potential, lower risk of drug development failure and lower development costs (fast track review), very high pricing with low cost of goods and low promotional costs in few specialized physicians and centers.
Products/Services, Areas of interest for future collaborations/Alliances
AbilityPharma es una compañía biofarmacéutica en estadios clínicos enfocada en el desarrollo de molèculas "first-in-class", causantes de autofagia por la sobreexpresión de Tribbles pseudokinase 3 (TRIB3) para tratar múltiples cánceres agresivos. La sobreexpresión de TRIB3 para inhibir la vía PI3K/Akt/mTOR representa un enfoque novedoso, que ofrece la oportunidad de crear nuevas opciones terapéuticas importantes para pacientes con cáncer.
El primer fármaco candidato, ABTL0812, se encuentra actualmente en fase 2 de ensayos clínicos como primera línea para el cáncer de endometrio y el cáncer escamoso de pulmón. El estudio incluye las principales instituciones europeas Vall d'Hebron Instituto de Oncología VHIO (Barcelona), Instituto Catalán de Oncología ICO (Barcelona), Instituto Gustave Roussy (París), Centro Léon Bérard (Lyon), Instit Paoli-Calmettes ( Marsella) y INCLIVA (Valencia).
ABTL0812, es un compuesto anticancerígeno dirigido, “first-in-class”, administrado oralmente, que inhibe la vía PI3K/Akt/mTOR sin ser un inhibidor de quinasa directo. ABTL0812 induce la sobreexpresión de TRIB3, un regulador negativo endógeno de Akt, con posterior inducción de la muerte celular por autofagia. Su mecanismo de acción único fue publicado en Clinical Cancer Research en mayo de 2016.
ABTL0812 mostró una eficacia y un perfil de seguridad y tolerabilidad excepcionales en el primer estudio clínico en humanos de fase 1/1b hecho con 29 pacientes con cáncer avanzado.
AbilityPharma también se compromete a mejorar el resultado de los tratamientos para niños con cáncer y mejorar su calidad de vida. Tanto la FDA como la EMA concedieron la designación de medicamento huérfano ODD a ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pediátrico neuroblastoma.
La compañía también planea desarrollar ABTL0812 en otros tipos de cáncer como primera línea y como terapia de mantenimiento, incluyendo cáncer de páncreas, colangiocarcinoma, glioblastoma, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de mama.
La FDA otorgó ODD para el cáncer de páncreas en 2016.
En abril de 2016, AbilityPharma firmó un acuerdo de licencia per ABTL0812 con la compañía NASDAQ US SciClone Pharmaceuticals para desarrollar y comercializar el producto a la China y algunos territorios vecinos.
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