Boletín de septiembre de 2017. Nº 113

Corazón y terapia génica: es momento de acordarse de las infraestructuras biológicas

- Barcelona se convierte en foco de interés de inversores internacionales en biotecnología

- La AEMPS se ofrece a la industria para acelerar el desarrollo y acceso a nuevas terapias

- Visita a la planta de 3P Biopharmaceuticals en Navarra

- ASEBIO participa en la IX Spanish Drug Discovery Network

- España, uno de los países europeos más activos en la celebración de la Semana Europea de la Biotecnología

- ASEBIO apoya el Congreso Biocomunica 2017 en Barcelona

- ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos entrarán a formar parte del Observatorio de Bioeconomía dentro de la Estrategia Nacional

- La Comisión de Servicios de ASEBIO celebra una reunión y elabora un Pipeline y Factsheet de las compañías

- Congreso "Gobernanza, Confianza y Cultura del Riesgo"

- Nuevo aliado y socio: Gomez-Acebo & Pombo Abogados, y nuevo aliado: Montero Traducciones

- Programa INVEST IN TAIWAN 2017

- Becas para el Programa de Terapia Génica, Celular y Molecular de la UNIR

- El Gobierno mantiene su apuesta por la diplomacia científica española

- España recibe 32 millones de euros del Consejo Europeo de Investigación

- El Gobierno destina 100 millones de euros para la contratación de más de 1.000 investigadores

- La Agencia Estatal de Investigación entrega 13 nuevas acreditaciones ‘Severo Ochoa’ y ‘María de Maeztu’

- El Gobierno destina 105 millones de euros para la contratación de más de 1.000 investigadores y personal técnico

- El Consejo de Ministros aprueba 400 millones de euros para proyectos de I+D+i

- Guía en castellano sobre políticas y cultivos transgénicos en la Unión Europea de Antama

- 3P Biopharmaceuticals

- ABILITY PHARMACEUTICALS

- ALMIRALL

- AMGEN

- ArtinVet

- BCN Health

- BIOFABRI

- Biohope

- BTI

- CAPITAL CELL

- CESIF

- Histocell

- InKemia IUCT Group

- INNOPHARMA

- IRBLleida

- NorayBio

- PANGAEA ONCOLOGY

- Parque Tecnológico de la Salud (PTS)

- REIG JOFRE

- SISTEMAS GENÓMICOS

- TIGENIX

- Universidad de Navarra

- VETERINDUSTRIA

- VYTRUS BIOTECH

- YSIOS CAPITAL

Patrocinado por
Emilio Muñoz. Presidente del Comité Científico de ASEBIO.

Corazón y terapia génica: es momento de acordarse de las infraestructuras biológicas

Emilio Muñoz. Presidente del Comité Científico de ASEBIO.


El corazón, órgano que revolucionó la medicina en la mitad del siglo XX, cuando después de numerosos intentos de trasplantes en casos diversos y distintos periodos a lo largo de la historia, Christian Barnard realizó el primer trasplante de ese órgano con gran repercusión mediática, no ha tenido el mismo protagonismo en  la evolución de la biotecnología contemporánea. Los problemas, sin duda muy graves, de su mal funcionamiento se han ido solventando con el recurso a la cirugía y a los éxitos de los fármacos obtenidos por  una química médica y una farmacología más tradicionales.

 

Un artículo aparecido en el número de marzo de 2017 de la revista Investigación y Ciencia nos recuerda el papel esencial del corazón y apunta la posibilidades de recurrir a las nuevas tecnologías de la vida para afrontar disfunciones de dicho órgano. Su título es: “Terapia génica para el corazón” (págs. 40-45) y su autor Gabor Rubanyi, quien no se acredita como un investigador de los grandes centros académicos y científicos, sino que se considera un médico emprendedor, cofundador de la empresa Angionetics, la cual está desarrollando una terapia génica para promover la formación de vasos nuevos en el corazón.

 

El texto nos trae a la memoria, desde el inicio, que el corazón es el órgano que ejemplifica la mejor y más eficiente fuerza de trabajo que opera en nuestro cuerpo. Trascribo la entradilla como ilustración de este carácter: “Diariamente, el corazón humano late más de 1000.000 veces y bombea casi 9000 litros de sangre oxigenada al resto del cuerpo a través de la aorta. Un 5 por ciento de este flujo se desvía a dos vasos fundamentales, las arterias coronarias, que conducen la sangre por una red de vasos más pequeños y capilares que nutren y oxigenan cada fibra del músculo cardíaco, del miocardio”.

 

Con estos datos, parece evidente que el corazón es el trabajador más fiel y eficiente para que la vida en términos vegetativos sea posible y sostenible. Por otra parte si acudiéramos a una metáfora de gobernanza política el corazón sería la infraestructura  básica para que la vida mecánica sea posible y a partir de tal requisito para que los otros niveles de inmanencia se alcancen. El corazón es por lo tanto arduo y constante  en tanto que  trabajador; su tarea no se detiene en cada instante que dura nuestro periplo vital. Posee además, al tratarse de un trabajador biológico, de un mecanismo de salvaguarda para hacer frente al principal riesgo para cumplir su función: la obstrucción de las arterias coronarias. En efecto, este mecanismo es el de la llamada circulación colateral, soportada en y por los vasos colaterales.

 

La narración que nos ofrece el artículo es a la vez sugerente e ilustrativa de lo que puede ser una investigación biotecnológica cuando lo que se investiga no está en el terreno de  la corriente principal de los intereses compartidos entre ciencia y  dinero. En primer lugar, Rubanyi describe la necesidad primaria de conocer por qué, en ciertas ocasiones, y cómo se desarrolla espontáneamente el sistema de circulación colateral. Los datos señalan hacia un doble efecto: por un lado, el del flujo sanguíneo que a partir de un proceso físico-fuerzas de cizallamiento-deriva hacia una acción bioquímica, la liberación de proteínas, las cuales como factores de crecimiento son capaces de aumentar el diámetro interno de los vasos y de fortalecer sus paredes. Por otro lado, la falta de oxígeno en el músculo cardíaco libera otros factores de crecimiento que desencadenan la formación de nuevos vasos,  que van a convertirse en arterias pequeñas. Nos encontramos ante un fascinante escenario de  interrelaciones entre la física, la fisiología y la bioquímica, donde procesos hidrodinámicos conducen a la reacción del complejo arsenal de proteínas implicadas en la biología del desarrollo  y la carencia de un factor fisiológico fundamental genera una reacción similar hasta llegar a desarrollar unos nuevos orgánulos.

 

Los retos científicos son por lo tanto considerables y la forma de afrontarlos no es consecuentemente sencilla. De hecho, en consonancia con la referencia metafórica al corazón como infraestructura biológica, el artículo de Rubanyi indica que “las investigaciones llevadas a cabo en los últimos años han revelado un único medio de estimular la circulación colateral: el ejercicio físico”. Es de nuevo un fenómeno físico, mecánico: la actividad física incrementa la presión en las arterias coronarias lo que deriva la sangre hacia los vasos colaterales. El artículo menciona, sin hacer referencia a autores e instituciones, un cuidadoso estudio alemán publicado en 2016 en el que participaron 60 varones con cardiopatía grave, divididos en tres grupos sometidos a diferentes tipos de tratamientos, en los que el límite del ejercicio viene marcado por la aparición de dolor torácico. Parece que el 40 por ciento de mejoría sea el máximo teórico de lo que es fisiológicamente posible.

 

Sin embargo, el hecho de que a numerosos pacientes con cardiopatía avanzada no se le puede indicar un programa de ejercicios, aunque la intensidad sea moderada, ha llevado a plantear la solución desde el punto de vista de la estimulación del crecimiento de los vasos sanguíneos y en esta estrategia la opción ha sido centrarse en dos proteínas: el factor de crecimiento endotelial vascular y el factor de crecimiento de fibroblastos (VEGF y FGF, de sus siglas en inglés, respectivamente). Estas dos proteínas ejercen  la  función antedicha de crecimiento de los vasos sanguíneos.

 

Para aplicación de esta estrategia, grupos de investigadores han recurrido a la terapia génica con la inyección en el corazón de genes que codifican para tales proteínas y que se insertan en virus inocuos relativamente, que actúan como vectores e infectan a las células cardíacas: Se pretende, de este modo, que se sinteticen los factores de crecimiento necesarios con el fin de inducir la formación y la maduración de nuevos vasos colaterales en corazones como se ha probado en animales de laboratorio, aunque no haya todavía un estudio clínico sobre esta aproximación. Este es el próximo objetivo de Angionetics, que acaba de obtener la autorización de la agencia estadounidense FDA (de sus siglas en inglés), para ensayar en 320 pacientes un producto basado en el gen que codifica para FGF y que podría hacer llegar el material genético a un área más extensa del corazón. Otros investigadores han optado por utilizar el potencial de las células madre adultas, que son  extraídas de la médula  ósea o de la sangre del propio paciente. La situación de esta aproximación es análoga a la de la terapia génica: ensayos experimentales prometedores, pero carencia de ensayo clínico representativo.

 

El artículo se cierra con una sección de lecciones aprendidas en los últimos veinte años: cómo administrar mejor los tratamientos; realizar los ensayos clínicos con los pacientes adecuados, así como idear una estrategia  sencilla y estandarizada para medir el flujo colateral como indicador de  las personas candidatas al tratamiento   e identificar en ellas  el efecto.

 

Y para  finalizar, una lección para el sector biotecnológico: hay que poner en valor la ilusión que destila Rubanyi para ofrecer una alternativa a los pacientes cardiovasculares  que no tienen otra esperanza.
 

NOTICIAS ASEBIO

Barcelona se convierte en foco de interés de inversores internacionales en biotecnología


Imauguración

ASEBIO, con el apoyo de ICEX-Invest in Spain, convirtió el 26 y el 27 de septiembre a Barcelona en foco de interés de atracción de inversores, tanto nacionales como internacionales, en el ámbito de la biotecnología, ya que se convirtió en el escenario de presentación de la biotecnología española al ámbito internacional.

 

En la sede del Parc Científic de Barcelona  se celebró la primera edición del ASEBIO Investor Day, un evento organizado con el apoyo de ICEX–Invest in Spain y con la colaboración del Parque Científico de Barcelona, de CataloniaBio, de BIOCAT y de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, que reunió a 55 inversores y compañías farmacéuticas de España, Gran Bretaña, Suiza, Francia, hasta siete países, 150 asistentes  y 137 reuniones de partnering.

 

Esta iniciativa se compuso de dos partes:

· 26 de Septiembre: Una jornada de formación impartida por Johnson & Johnson Innovation abierta a start-ups biotecnológicas dirigida a explicar cómo comunicar su plan de negocio a inversores.


· 27 de Septiembre: Un foro de inversores con la selección de las 30 mejores propuestas. Las empresas seleccionadas tendrán la oportunidad de presentar su proyecto y de tener una agenda de reuniones privadas con inversores.

 

El presidente de ASEBIO, Jordi Martí, explicó en la inauguración del evento que “Esta Asociación, que agrupa al conjunto del sector biotecnológico en España, ayuda a empresas y a inversores a crear nuevas oportunidades de negocio. Trabajamos para generar entornos favorables para el desarrollo del sector, particularmente, para la inversión en ciencias de la vida, ya que el acceso a la financiación es una de las principales dificultades para el desarrollo de las PY-MES biotech en el país.”


En este sentido, ASEBIO está trabajando en:


• Crear un entorno fiscal y legal favorable.
• Favorecer un ecosistema académico y clínico dinámico en investigación y desarrollo y transferencia de tecnología.
• Crear un entorno de confianza para los inversores favoreciendo en eventos como este, y en otros como Biospain, la creación de relaciones entre inversores locales e internacionales, el acceso a proveedores le-gales, auditores, asesores de calidad etc.


Entre los inversores asistentes se encontraban Ysios Capital, Caixa Capital Risc, Inveready, Mondragón Corporación, Edmond de Rothschild, Merck Ventures, Omnix Health y Sofinnova. 
 


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La AEMPS se ofrece a la industria para acelerar el desarrollo y acceso a nuevas terapias


Inauguración

ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos organizaron el 14 de septiembre en Barcelona la jornada Las Agencias del Medicamento y su papel en el fomento de la I+D y el acceso a la innovación en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB),  con la colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Centre for Genomic Regulation (CGR).

 

En julio de 2015 se anunció la creación de la Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos de la AEMPS con una visión integrada sobre el ciclo de vida de los medicamentos, con el objetivo de agilizar el acceso de los pacientes a la innovación y gestionar los primeros casos de interacción con la industria.

 

La oficina pretende apoyar el acceso a los medicamentos desde un punto de vista global que abarca:

 

• La promoción y apoyo a la investigación y desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas que respondan a las necesidades reales de la sociedad
• La optimización del acceso a estas alternativas por parte de los pacientes en función de su momento de desarrollo y de las evidencias disponibles
• La promoción y el apoyo a investigaciones que mejoren el conocimiento sobre los medicamentos ya autorizados.

 

El director general de ASEBIO, Ion Arocena, explicó que la “AEMPS es un organismo regulador que ha entendido la necesidad de colaborar con el regulado para facilitar sus desarrollos. En esta jornada, las empresas de biotecnología han conocido de primera mano el apoyo que nos puede proporcionar la agencia y cómo puede favorecer la investigación y el desarrollo de nuevos productos y el acceso de los pacientes a los mismos.”


La Delegada de la Comisión de Salud de ASEBIO, Ana Polanco, defendió que “el trabajo conjunto de la industria y los organismos reguladores ha evolucionado para poder dar una respuesta innovadora, ágil y segura a las necesidades no cubiertas de los pacientes al mismo tiempo que se garantiza el cumplimiento de la normativa actual. Al igual que sucede con la Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos, impulsada desde la AEMPS, se están desarrollando otras iniciativas en Europa para agilizar el acceso a tratamientos innovadores por parte de los pacientes, como es el caso del Programa PRIME (PRIority MEdicines) y las adaptive pathways”.

 



Visita a la planta de 3P Biopharmaceuticals en Navarra


Visita a la planta de 3P

ASEBIO, junto con 3P Biopharmaceuticals, organizaron el 12 de septiembre una visita para periodistas a la planta de esta compañía en Noaín (Navarra). 3P Bio es una compañía biotecnológica CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) especializada en el desarrollo de procesos y fabricación de GMP de medicamentos biológicos y productos de terapia celular.  En la visita, los periodistas fueron acompañados por Dámaso Molero, director general de 3P, y Elena Erroba, directora de desarrollo de negocio de 3P.

 

Esta visita se enmarcó en el acto de celebración del décimo aniversario de la compañía, que contó con más de 100 invitados en la Catedral de Pamplona. En el mismo, el director general de ASEBIO, Ion Arocena, fue invitado a participar como ponente, destacando la contribución de 3P a la biotecnología española. Además, la jornada contó con una charla magistral del Doctor Barry Marshall, Premio Nobel en Medicina en 2005 con el título "H.pylori:historia y futuro", en la que explicó cómo llegó a demostrar que gran parte de las úlceras de estómago eran provocadas por el organismo Helicobacter pylori.



ASEBIO participa en la IX Spanish Drug Discovery Network


Imagen de la jornada

La IX Spanish Drug Discovery Network, organizada por la Society for Laboratory Automation and Screening (SLAS Europa) y celebrada el 21 de septiembre en Madrid, confirmó el gran momento por el que atraviesan las empresas biotecnológicas radicadas en España, destacando su competitividad a nivel internacional, la cada vez mayor inversión en el sector así como la proliferación de proyectos conjuntos farma-biotech.

 

A la reunión, patrocinada por Promega Biotech Ibérica, asistieron representantes de  ASEBIO y Farmaindustria; de grandes laboratorios como GSK, Almirall o Astra Zéneca; de numerosas empresas biotecnológicas, así como de centros académicos o de investigación como el CNIC, e incluso, ejecutivos de empresas de capital riesgo. Más de medio centenar de directivos que intercambiaron estrategias y proyectos de colaboración.


El director general de ASEBIO, Ion Arocena, señaló que “está claro que las empresas de capital riesgo apuestan cada vez más por la biotecnología. Y nosotros pedimos continuidad. Hemos sido un sector emergente y poco conocido que necesita seguir madurando para ser más atractivo. Tenemos infraestructura y talento –añadió- lo que necesitamos ahora es crear el ecosistema ideal donde los diferentes actores interactúen para optimizar el desarrollo del sector. Y qué duda cabe que un mayor apoyo de los poderes públicos supondría un gran paso adelante”. Según Arocena, “el sector ya ha protagonizado historias de éxito -con proyectos conjuntos de empresas extranjeras y españolas- que han atraído el interés de fondos de capital riesgo como Ysios, Columbus o Alta. Además,  programas de financiación pública del CDTI como INNVIERTE o FondIco han sido muy importantes”. 


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España, uno de los países europeos más activos en la celebración de la Semana Europea de la Biotecnología


European Biotech Week

ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos se han puesto las pilas para la European Biotech Week (EBW) #BiotechWeek, Semana Europea de la Biotecnología, que se celebró entre el 25 de septiembre y el 1 de octubre en toda Europa, y también en todo el mundo, ya que forma parte de la Global Biotech Week.

 

Durante esta semana, en la que la patronal europea de biotecnología, EuropaBio, ha animado a todos los países a participar, se celebraron 144 eventos en 19 países en lo que es la 5ª Edición de la EBW. España es uno de los países más activos en cuanto a organización de eventos con motivo de esta semana, junto con Bélgica, Italia y Alemania.

 

Entre los eventos que organiza ASEBIO se encuentran:

 

-Visita de periodistas a la planta de 3P Biopharmaceuticals. Con motivo de esta semana, y aprovechando el 10º Aniversario de esta compañía y con su apoyo, ASEBIO visitó con un grupo de periodistas la planta de esta compañía en Noaín (Navarra). 

 

-"Jornada sobre transferencia de tecnología para el sector biotecnológico" en Barcelona, organizada por Cuatrecasas, en colaboración con ASEBIO el 26 de septiembre. En esta jornada informativa se hizo hincapié sobre el conocimiento y relaciones esenciales para avanzar en la comercialización de la tecnología: negociaciones comerciales, colaboraciones de investigación, licencias e IP. 

 

-ASEBIO Investor Day, un evento que se celebró en Barcelona entre el 26 y el 27 de septiembre en el que 50 inversores internacionales y compañías farmacéuticas de España, Gran Bretaña, Suiza, Francia, y otros países conocieron 30 planes de negocio de empresas de biotecnología de toda España. 

 

-“Oportunidades de la innovación en el campo agroalimentario”, ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, junto con la colaboración de BIOVAL, IATA, Biovegen y FIAB pusieron en marcha esta jornada el 3 de octubre donde se puso en conocimiento de la industria agroalimentaria los desarrollos y potenciales aplicaciones biotecnológicas, así como las oportunidades y barreras de su aplicación. 

 

-Industrial Biotech, organizada por Expoquimia, en la que ASEBIO participará de forma activa. En esta edición del congreso químico, la biotecnología industrial tuvo un papel principal a través del “Industrial Biotech by Expoquimia”, un evento asociado que ofreció un espacio único para empresas del sector de la industria química y la biotecnología con la finalidad de generar nuevas oportunidades de negocio, que tuvo lugar durante los días 2-6 de octubre en Barcelona. 


Por otro lado, la compañía Agrimax organizó un workshop el 28 de septiembre centrado en el ámbito de la bioeconomía y en concreto, en la revalorización de residuos procedentes del ámbito agroalimentario.

 

El hashtag de los eventos es #BiotechWeek

 


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ASEBIO apoya el Congreso Biocomunica 2017 en Barcelona


Inauguración

La Asociación de Comunicadores de Biotecnología (AcB) celebró su tercer Congreso de Comunicación en Biotecnología, #BioComunica17, el 20 de septiembre en la Universitat Pompeu Fabra  en Barcelona. Las responsable de comunicación de ASEBIO, Lucía Cecilia, fue invitada a inaugurar el evento, junto con el vicepresidente de la AcB, José Antonio Plaza, y también participó en la mesa redonda"Innovación y creatividad más allá del laboratorio", en la cual mostró las actividades que ha hecho ASEBIO a lo largo de los últimos años para llevar la biotecnología a las instituciones, empresas, medios y sociedad en general.

 

La AcB quiso poner de manifiesto en este tercer congreso la relevancia de la información contrastada y veraz a través de una comunicación precisa y minuciosa.

 

El Congreso contó con el apoyo para su realización del Instituto Roche, ASEBIO, BAYER y ASCIRES.



ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos entrarán a formar parte del Observatorio de Bioeconomía dentro de la Estrategia Nacional


La estrategia Española de Bioeconomía: Horizonte 2030, adoptada a finales de 2015 tras acuerdo político entre el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, tiene por objeto impulsar la actividad económica y mejorar la competitividad y sostenibilidad de los sectores productivos que están ligados al empleo de los recursos de base biológica, promoviendo la generación de conocimiento y su utilización para el desarrollo y aplicación de tecnologías derivadas, a través de la colaboración dentro del sistema de ciencia y tecnología y de las entidades españolas públicas y privadas. La consecución de los objetivos operativos de la Estrategia Española de Bioeconomía se perseguirá a través del impulso a  la innovación a través de la generación del conocimiento y su aplicación en un entorno empresarial; el de la interacción entre los diferentes agentes que participan en la bioeconomía; el del desarrollo del mercado para aquellos existentes o nuevos productos que surjan del ámbito de los bioprocesos; y el de la demanda, fomentando espacios de colaboración, cooperación y difusión para el desarrollo de sinergias. 

 

En una reunión mantenida el pasado 8 de septiembre, dirigida por María Carmen Vela Olmo, Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, y Manuel Lainez, Director en Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA), se estableció y dio origen a el Observatorio Español de la Bioeconomía (OBEB) como un instrumento de apoyo y cooperación para el desarrollo de la Estrategia Española de Bioeconomía, tanto desde el ámbito de las administraciones, central y autonómico, como sus relaciones con los diferentes agentes de la ciencia, la economía y el conjunto de la sociedad.

 

Gracias a la colaboración mantenida entre ASEBIO y la Plataforma con la administración tanto en el desarrollo y lanzamiento como en la implementación de la Estrategia Nacional de Bieconomía, se nos ha invitado a participar y forma parte de este Observatorio con el fin de dar continuidad a esta estrategia y convertirlo en un futuro cercano en una realidad como modelo de desarrollo económico y social. 



La Comisión de Servicios de ASEBIO celebra una reunión y elabora un Pipeline y Factsheet de las compañías


El 6 de septiembre se celebró una reunión de la Comisión de Servicios de ASEBIO en Madrid y de forma paralela, también en Barcelona.

 

En la reunión se recordó los objetivos fijados por la Comisión de Servicios que son: el reconocimiento como subsector, el fomento de la marca de servicios biotecnológicos de España y la promoción de la Comisión.

 

Además, se dio por válido los documentos promocionales generados por la Comisión de Servicios: Pipeline y Factsheet

 

El Pipeline, identifica en cada etapa de fase de desarrollo de un medicamento, aquellos servicios que puede ofrecer cada compañía de la Comisión.

 

El Factsheet contiene información ampliada sobre la actividad, la posición en la cadena de valor de cada compañía, las soluciones y las ventajas estratégicas que ofrece cada una de las compañías miembro de la Comisión de Servicios.
 


Para acceder al documento sobre PIPELINE


Para acceder al documento sobre FACTSHEET



Congreso "Gobernanza, Confianza y Cultura del Riesgo"


La Universidad de Oviedo celebró el 25, 26 y 27 de septiembre el congreso Gobernanza, confianza y cultura del riesgo en el que participó el presidente del Comité Científico de ASEBIO, Emilio Muñoz. Durante estos días, profesionales de distintos ámbitos dialogaron sobre la generación y pérdida de confianza, las posibilidades de gobernarse mejor y los riesgos de sus diferentes disciplinas y actividades. Lo harán con un formato innovador, dando prioridad al debate.



Nuevo aliado y socio: Gomez-Acebo & Pombo Abogados, y nuevo aliado: Montero Traducciones


Recientemente ASEBIO ha concluido un convenio de colaboración, a través del cual se ha convertido en socio y Aliado, con el despacho de abogados Gomez-Acebo & Pombo, un despacho que presta asesoramiento en todas las áreas del derecho y que cuenta con un área especializada en Life Science . Tienen también especialistas en fiscalidad, con una especial experiencia en materia de patent box,  financiación pública y privada, venture capital, M&A, contratación pública, regulación farmacéutica y alimentaria, patentes y marcas, normativa REACH, protección de datos, etc.

 

Además, ASEBIO ha firmado un acuerdo con Montero Traducciones como aliados. Son expertos en la traducción de textos técnicos con especialización en la mayoría de las principales ramas científicas. Cuentan con más de 30 traductores en plantilla y una red de más de 200 profesionales lingüísticos, con probada experiencia en el sector de la biotecnología. De hecho, ya ha trabajado directamente para alguno de nuestros socios.

 

 



Programa INVEST IN TAIWAN 2017


Desde la Oficina Comercial de Taiwán en España nos informan de su nuevo programa INVEST IN TAIWAN 2017. Se trata de un programa de prospección de inversiones y cooperación técnica, organizado por el Ministerio de Economía de Taiwán. INVEST IN TAIWAN 2017 tiene como objetivo atraer inversiones extranjeras, detectar oportunidades de inversión y fomentar alianzas estratégicas de cooperación técnica con empresas taiwanesas.

 

Este programa tendrá lugar entre el 1 de enero y el 20 de diciembre de 2017 y la bolsa de viaje ofrecida a las empresas españolas seleccionadas para participar incluye vuelo de ida y vuelta a Taipei, alojamiento de 4 noches en un hotel (también en Taipei) y transporte local. También se organizarían visitas con autoridades taiwanesas, así como encuentros empresariales si fuera necesario.

 

En el caso de que esta iniciativa le resulte del interés, la oficina comercial estaría a su disposición para concertar una reunión en la que facilitarles más detalles al respecto.

 

 


Para más información



Becas para el Programa de Terapia Génica, Celular y Molecular de la UNIR


Programa

El 16 de octubre comienza el Programa de Terapia Génica, Celular y Molecular que de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR), en la que los socios de ASEBIO cuentan con un 25% de descuento y para el que ASEBIO cuenta con dos becas del 50%. 

 

Video presentación 

https://www.youtube.com/watch?time_continue=1&v=5LT-3yihaJY

 

Openclass

https://www.youtube.com/watch?v=xefYlnv35W0

 

Si eres socio de ASEBIO y estás interesado en este Programa, escribe a 

lcecilia@asebio.com

 

 

 


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NOTICIAS DEL SECTOR

El Gobierno mantiene su apuesta por la diplomacia científica española


La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el secretario de Estado de Cooperación Internacional y para Iberoamérica y el Caribe, Fernando García Casas, inauguraron el 7 de septiembre la III Reunión de Diplomacia Científica, Tecnológica y de Innovación Española, organizada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) con la colaboración de la Fundación Ramón Areces, entidad que presta apoyo a científicos españoles en el exterior. En el encuentro también participó el alto comisionado de Marca España, Carlos Espinosa de los Monteros.

 

Estos encuentros anuales tienen como objetivo fomentar, entre los múltiples agentes implicados (gubernamentales y no gubernamentales), un entorno de reflexión común acerca de la política exterior española en el ámbito de la ciencia, la tecnología y la innovación y establecer líneas de colaboración internacionales.
 



España recibe 32 millones de euros del Consejo Europeo de Investigación


El Consejo Europeo de Investigación (ERC, por sus siglas en inglés) financiará con más de 32 millones a 22 investigadores que trabajan en España, siendo el quinto país europeo receptor de ayudas Starting Grant, dentro del programa de investigación e innovación Horizonte 2020. Por delante se sitúan Reino Unido con 79, Alemania con 67, Francia con 53 y Holanda con 35. En total, el ERC financiará a 406 investigadores de instituciones europeas de 32 países y recibirán una ayuda media de 1,5 millones de euros, lo que supone un total de 605 millones de euros para que desarrollen sus investigaciones.

 

Del total de los 22 proyectos que se financian en España, 11 son del área de Ciencias Físicas e Ingeniería, 6 de Ciencias Sociales y Humanidades y 5 del área de Ciencias de la Vida. Las Starting Grant están dirigidas a investigadores excelentes que tengan una experiencia posdoctoral de entre 2 y 7 años.
 



El Gobierno destina 100 millones de euros para la contratación de más de 1.000 investigadores


El Consejo de Ministros ha autorizado a la Agencia Estatal de Investigación a convocar ayudas para la contratación de un máximo de 1.082 investigadores predoctorales por un importe de algo más de 100 millones de euros. La convocatoria 2017 de Ayudas para los Contratos Predoctorales para la Formación de Doctores se publicará en las próximas semanas y supone la contratación de jóvenes investigadores en universidades, organismos públicos de investigación y otros centros de I+D públicos o privados sin ánimo de lucro.

 

El objetivo de esta actuación es la contratación laboral, bajo la modalidad de contrato predoctoral, de investigadores en formación, la realización de sus estancias en centros de I+D y la financiación de sus gastos de matrículas en las enseñanzas de doctorado.

 

La ayuda anual para cada uno de los contratos será de 20.500 euros, con un salario mínimo de 16.422 euros brutos anuales. Las ayudas se destinan a cofinanciar el salario y la cuota empresarial de la Seguridad Social del personal contratado. La ayuda destinada a la realización de estancias en centros de I+D y la financiación de matrículas en las enseñanzas de doctorado asciende a 6.250 euros.



La Agencia Estatal de Investigación entrega 13 nuevas acreditaciones ‘Severo Ochoa’ y ‘María de Maeztu’


La Agencia Estatal de Investigación concedió 7 nuevas acreditaciones ‘Severo Ochoa’ y 6 ‘María de Maeztu’ a centros y unidades de investigación por un total de 40 millones de euros. Seleccionados por un comité de evaluación internacional, los centros y unidades elegidos destacan por su alta competitividad, sus ambiciosos planes estratégicos, una producción científica de máxima calidad y una gran capacidad para atraer talento nacional e internacional. La secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, presidió el acto de entrega de unas distinciones que tienen como objetivo el reconocimiento institucional a la investigación científica de excelencia en España.

 

Tres de los siete centros que consiguieron la distinción ‘Severo Ochoa’ lo hacen por primera vez: el Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas (CBGP), la Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) y el Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia (IMDEA Nanociencia).

 

Los cuatro restantes obtuvieron la acreditación como centro de excelencia por segunda vez tras haberla logrado en 2012: el Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto de Física de Altas Energías (IFAE), el Instituto de Física Teórica (IFT) y el Instituto de Tecnología Química (ITQ). Estos centros no sólo han revalidado su posición de referencia en la investigación nacional e internacional sino que, en opinión de los evaluadores, han consolidado su liderazgo científico durante los años en los que han disfrutado de la ayuda ‘Severo Ochoa’. Gracias a esta distinción recibirán un millón de euros anuales durante cuatro años.



El Gobierno destina 105 millones de euros para la contratación de más de 1.000 investigadores y personal técnico


El Consejo de Ministros ha autorizado a la Agencia Estatal de Investigación a publicar varias convocatorias para personal investigador por 105 millones de euros, lo que permitirá la contratación de más de 1.000 científicos y técnicos de apoyo en universidades, centros de investigación y empresas. El objetivo de estas ayudas es incentivar, mediante convocatorias en concurrencia competitiva, la incorporación de científicos de una trayectoria destacada, en sus diferentes etapas, al sistema español de Ciencia, Tecnología e Innovación, así como de personal técnico de apoyo. Con estas ayudas se refuerza además su formación y especialización.

 

Estas ayudas promoverán la incorporación de personal de I+D+i en universidades, centros de investigación y empresas. La Agencia Estatal de Investigación publicará las convocatorias en las próximas semanas.

 



El Consejo de Ministros aprueba 400 millones de euros para proyectos de I+D+i


El Consejo de Ministros ha autorizado a la Agencia Estatal de Investigación la convocatoria 2017 de ‘Retos- Colaboración’ para potenciar los proyectos de desarrollo experimental en colaboración entre empresas y organismos de investigación. El presupuesto de esta convocatoria, cofinanciada con Fondos Europeos de Desarrollo Regional (FEDER), es de 499,4 millones de euros, de los que casi 100 millones son subvenciones. El resto es en anticipo reembolsable FEDER y préstamos (tipo de interés del Euribor a un año, con 10 años de amortización incluyendo 3 de carencia).

 

Esta convocatoria, que se encuadra dentro del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016, busca potenciar la colaboración público-privada, promover el desarrollo de nuevas tecnologías, impulsar la innovación empresarial y contribuir a la creación de nuevos productos y servicios. Las ayudas de este programa fomentan la creación de empresas innovadoras, movilizan la inversión privada, generan empleo y mejoran la balanza tecnológica del país, elevando la competitividad del tejido empresarial.
 



Guía en castellano sobre políticas y cultivos transgénicos en la Unión Europea de Antama


Fundación Antama, con motivo de la #BiotechWeek, lanzaron la nueva guía ‘Políticas y cultivos modificados gnéticamente en la Unión Europea’, versión en castellano de la publicada hace unos meses por la Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio) bajo el título ‘GM crops & policies in the EU’. Un documento que analiza la realidad de la biotecnología agraria en la Unión Europea, al papel que están jugando las decisiones políticas e ideológicas en su implantación y cómo se está frenando su desarrollo para ser cada vez más dependientes de las importaciones. El documento está disponible en español y en inglés. 


Para descargar la guía







NOTICIAS DE NUESTROS SOCIOS

3P Biopharmaceuticals reúne a más de 150 invitados en su décimo aniversario


El 12 de septiembre 3P Biopharmaceuticals celebró su 10 aniversario en un escenario único: la Catedral de Pamplona. La compañía reunió a todos los que han participado en su éxito en estos diez años. En total, más de 150 invitados acompañaron a 3P: clientes, proveedores, miembros de ASEBIO, socios, entidades financieras, prensa y autoridades del Gobierno de Navarra.

 

El acto comenzó con los discursos de Dámaso Molero, Director General de 3P; Enrique Ordieres, Presidente de Grupo Cinfa y 3P; y Ion Arocena, Director General de ASEBIO.  Los tres destacaron el carácter de innovación y mejora continua de 3P que la han convertido en referente en biotecnología internacional y un activo estratégico único en España.

 


La jornada vivió su punto álgido con la conferencia del Dr. Barry Marshall, Premio Nobel 2005 en Medicina por co-descubrir el organismo Helicobacter pylori y su incidencia en úlceras y otro tipo de enfermedades gástricas. Marshall compartió con los asistentes el proceso que les llevó a él y a su compañero de investigación a confirmar lo que la comunidad científica negaba: que gran parte de las úlceras de estómago eran provocadas por el organismo Helicobacter pylori.

 


El Dr.Marshall  presentó el proyecto que lleva a cabo a través de la compañía australiana Ondek que él mismo fundó, y con la que 3P tiene firmado un acuerdo de colaboración. Este proyecto basado en el H.pylori está desarrollando y fabricando un nuevo tratamiento que irá destinado a la investigación preclínica y clínica para el tratamiento de enfermedades de origen inmune.

 


Posteriormente, los medios de comunicación pudieron acceder a las instalaciones de 3P y conocer la actividad de la compañía con mayor profundidad.
El evento formaba parte de la Semana Europea de la Biotecnología y contó con la colaboración de ASEBIO y EUROPA BIO.



Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano en Europa de ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pancreático


Ability Pharmaceuticals ha obtenido la designación de medicamento huérfano (ODD) del fármaco ABTL0812, por parte de la EMA, para el tratamiento de cáncer de páncreas. Este hito llega tras la ODD por el tratamiento del cáncer de páncreas por parte de la FDA (EEUU) en diciembre 2016, y la ODD por el cáncer pediátrico neuroblastoma otorgada por la EMA y la FDA durante el 2015.

 

En estudios preclínicos, ABTL0812 ha demostrado eficacia en el cáncer de páncreas provocando la reducción de los tumores, con un perfil de seguridad excelente. ABTL0812 también es activo en células resistentes a la quimioterapia, sobre las células madre tumorales e inhibe la formación de metástasis.

 

ABTL0812 se encuentra actualmente en estudios de fase 2, en pacientes con cáncer de pulmón escamoso y pacientes con cáncer de endometrio en la Vall d'Hebron Institut d’Oncologia (Barcelona), l’Institut Català d’Oncología (Hospitalet, Badalona y Girona), el INCLIVA (Valencia), y el Hospital Virgen del Rocío (Sevilla). El estudio también incluirá el Centre Léon Bérard (Lyon), el Institut Gustave Roussy (Paris), y el Institut Paoli-Calmettes (Marsella). 



Almirall lanza AlmirallShare, una plataforma de Innovación Abierta diseñada para descubrir soluciones innovadoras en la salud de la piel


Almirall ha lanzado AlmirallShare, una plataforma de Innovación Abierta diseñada para poder establecer colaboraciones en investigación dermatológica con expertos de todo el mundo con el objetivo de acelerar el descubrimiento de nuevos tratamientos para diversas enfermedades de la piel.

 

La estrategia I+D de Almirall se basa en Ciencia, innovación y alianzas, con el fin de cubrir las necesidades de especialistas y pacientes. A través de esta iniciativa, la compañía busca identificar y desarrollar soluciones innovadoras para la salud de la piel en cooperación con profesionales que compartan la misma pasión por la Ciencia y que tengan ideas revolucionaras en el campo de la salud.

 

Científicos en universidades, centros de investigación públicos o privados, hospitales y compañías de biotecnología están invitados a participar y abordar los retos en dermatología que se difundirán a través de sharedinnovation.almirall.com. Una vez presentadas las propuestas, el equipo de Almirall revisará cada una de ellas y sugerirá la mejor forma para avanzar las seleccionadas.

 

La plataforma también alberga oportunidades de colaboración complementarias. El ámbito de AlmirallShare se ampliará en el futuro con nuevas convocatorias y abordará además enfermedades cutáneas adicionales.
 



Un nuevo análisis del estudio Fourier demuestra que REPATHA® (EVOLOCUMAB) reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con diabetes


Un nuevo análisis del estudio de eventos cardiovasculares (FOURIER) ha demostrado que la reducción de los niveles de colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) con Repatha® (evolocumab) redujo de manera significativa y consistente los eventos cardiovasculares en pacientes, tanto si presentan o no diabetes al inicio del estudio. El análisis demostró que la diabetes estaba asociada de manera independiente a un considerable aumento del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovasculares en pacientes con enfermedad aterosclerótica. Los pacientes con diabetes presentaron una tendencia a una reducción mayor del riesgo absoluto de eventos cardiovasculares con el tratamiento con evolocumab, debido a su mayor riesgo basal. Consistentemente con ensayos recientes de disminución más intensa del c-LDL, evolocumab no ha demostrado tener efecto sobre la mortalidad cardiovascular.

 

El análisis también evidenció que evolocumab no estaba asociado a un aumento del riesgo de diabetes de nueva aparición, ni a un empeoramiento de la glucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre) durante una mediana de 2,2 años de seguimiento en los pacientes con diabetes o prediabetes. Además, no se identificaron nuevos hallazgos de seguridad en este análisis.

 

Los resultados se presentaron en el marco de la LIII Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) celebrada en Lisboa (Portugal) publicándose simultáneamente en The Lancet Diabetes & Endocrinology.



Nuevo acuerdo de distribución para Vexoderm en Chipre y Grecia


 


ArtinVet y la empresa con base en Chipre han llegado a un acuerdo para la comercialización del producto Vexoderm en el país en la vecina Grecia. Cycon es una empresa dedicada a satisfacer las necesidades de los profesionales del ámbitor de la medicina veterinaria, con la distribución de productos para la salud animal.

 


Vexoderm es un innovador apósito de cura húmeda desarrollado por ArtinVet, comercializado con éxito en España desde 2014, en Portugal, y recientemente también en Francia y Bélgica. Su especial y patentado diseño es el resultado de años de investigación para conseguir una mejora en los problemas de la piel de perros, gatos y caballos. Vexoderm ofrece la ventaja de poder espaciar las curas con una periodicidad semanal, dejando el control de la evolución de la herida exclusivamente en manos del veterinario.

 


Uno de sus aspectos más novedosos es el origen natural de sus compontes, algarrobo en el apósito y cúrcuma en la solución de hidratación, ambos muy conocidos en la medicina tradicional por sus excelentes propiedades, entre otras, la mejora de la piel.
Vexoderm se presenta en dos versiones, según su tamaño, 9x4 cm y 10x7 cm. 



BCN HEALTH ha presentado cinco comunicaciones en el congreso AES en Barcelona


BCN Health ha presentado en el congreso de la Asociación de Economía de la Salud celebrado en Barcelona del 6 al 8 de septiembre cinco comunicaciones, cuatro en forma de poster y una comunicación oral.

 

BCN Health elaboró dos posters sobre una base de datos de Market Access que analiza los informes de posicionamiento terapéutico y las evaluaciones de fármacos en atención primaria y hospitales, en este caso para psoriasis (se adjunta link para acceder al mismo) y leucemia mieloide aguda.  Asimismo se elaboró un poster con los resultados del impacto presupuestario de Elocta® para el tratamiento a demanda y en profilaxis de la hemofilia A en España y otro poster con los resultados del análisis coste-efectividad en el tratamiento profiláctico de esta enfermedad. Por último, se presentó una comunicación oral con los resultados del análisis de coste-efectividad de insulina degludec frente a insulina glargina en el tratamiento de la diabetes tipo 1 y tipo 2 en España en base a los datos de los estudios SWITCH 1 y SWITCH 2.

 


 


Poster de la base de datos de market acess psoriasis



La vacuna de Biofabri contra la tuberculosis, MTBVAC, inicia nuevos ensayos Fase 2A en recién nacidos y adultos en Sudáfrica.


Biofabri y la Universidad de Zaragoza, con la presencia del Rector de la Universidad de Zaragoza, José Antonio Mayoral, así como los vicerectores de Política Científica y Transferencia e Innovación Tecnológica,  Luis Miguel García Vinuesa y Pilar Zaragoza respectivamente y por otra parte, el Doctor Jelle Thole representando a la Tuberculosis Vaccine Iniciative (TBVI ), anunciaron el pasado 28 de septiembre en Vigo (Pontevedra) que concluida con éxito la fase 1B en recién nacidos en Sudáfrica dará comienzo inmediatamente la fase 2A de seguridad e inmunogenicidad para determinar la dosis a utilizar en los futuros estudios de eficacia en recién nacidos y en adultos a principios de 2018. Estos estudios se llevarán a cabo nuevamente en Sudáfrica, por ser un país endémico de tuberculosis y durará un periodo de 2 años y medio.

 

El ensayo clínico paralelo, en recién nacidos y adultos, será financiado por dos organismos públicos de prestigio internacional con un valor en torno a los 12 millones de euros. 



INMUNOBIOGRAM®, facilita la personalización del tratamiento inmunosupresor en pacientes con trasplante de riñón


Biohope, empresa biotecnológica española dedicada al desarrollo de soluciones diagnósticas para personalizar el tratamiento inmunosupresor en pacientes con trasplante de riñón, artritis reumatoide, entre otras condiciones inmunológicas, ha presentado los primeros datos, obteniendo destacados resultados positivos, del estudio en pacientes reales “BH-Pilot” realizado en colaboración con el Hospital Universitario Puerta de Hierro y el Hospital Universitario La Paz de Madrid.

 

El estudio, cuyo objetivo es demostrar la utilidad clínica del test in vitro INMUNOBIOGRAM® - (IMBG) - para personalizar el tratamiento inmunosupresor en pacientes con trasplante de riñón, se ha llevado a cabo con la colaboración de 35 pacientes trasplantados de los dos hospitales mencionados y con 7 voluntarios sanos. El análisis de sangre en el test IMBG ofrece un patrón de respuesta a los fármacos más comúnmente utilizados en los pacientes con trasplante de riñón. De este modo, es posible seleccionar y elegir la terapia más adecuada para cada paciente.

 

“Estamos realmente contentos con los primeros resultados del estudio “BH-Pilot”. A través de esta investigación, somos capaces de detectar los patrones de resistencia a los medicamentos que tienen los pacientes reales. Nuestro objetivo es doble. Por un lado, personalizar el tratamiento inmunosupresor para que el órgano trasplantado, en este caso el riñón, dure más en el paciente ya que los segundos trasplantes no suelen responder de forma satisfactoria y, en segundo lugar, acercar el test INMUNOBIOGRAM® a la práctica clínica para ayudar a nefrólogos y especialistas médicos a desarrollar su trabajo de forma óptima, siendo una solución eficiente y coste efectiva para el sistema sanitario público”, ha explicado Isabel Portero, CEO de Biohope.

 

Biohope ha lanzado una campaña de crowdfunding para lograr la financiación que le permita adaptar el test actual, dirigido a trasplante renal, al tratamiento en pacientes con artritis reumatoide

 



BTI celebra su BTI DAY en Vitoria y Madrid


BTI Biotechnology Institute, compañía especializada en implantología oral y medicina regenerativa, celebrará los próximos 28 de octubre y 4 de noviembre el BTI DAY en Vitoria y Madrid, respectivamente. En esta nueva edición de la jornada científica anual se presentarán las últimas novedades desarrolladas por el equipo de I+D de BTI encabezado por el doctor Anitua.

 

Durante la jornada se abordarán una amplia variedad de temas, como los últimos avances en cirugía y prótesis para el tratamiento de diversas patologías como la periimplantitis o el maxilar atrófico, la apnea del sueño y la roncopatía, o la presentación de los últimos desarrollos en implantología y en aplicaciones terapéuticas con plasma rico en factores de crecimiento.

 

Estas jornadas también se celebran en otras capitales europeas como Frankfurt, Londres, Lisboa o Milán.



Crowfunding para llevar al mercado el primer predictor de ataques epilépticos


MJN, start-up que tiene como objetivo lanzar al mercado el primer dispositivo para predecir crisis de epilepsia, abre una campaña de micromecenazgo para recaudar 600.000€ que le permitirán iniciar la comercialización a mediados de 2018.

 

Desde el 13 de septiembre, ya es posible convertirse en accionista de MJN Neuroserveis, start-up cofundada por David Blánquez, padre de una niña que padece epilepsia. Todas aquellas personas que quieran participar en este proyecto tan solo deberán acceder a la plataforma de Capital Cell ( https://capitalcell.es/) donde se explican todas las condiciones de participación. El importe mínimo de inversión es de 100€ con el objetivo de sumar al máximo de personas posibles para convertir a MJN en una empresa verdaderamente social.

 

Durante los dos últimos años, MJN, ha trabajado en el diseño de los primeros prototipos, ha realizado una prueba piloto en pacientes con resultados excelentes y ha sumado importantes partners al proyecto. Todos estos avances han permitido a MJN contar ya con importantes inversores de referencia, como Ship2B y CREAS, que participarán en la ronda de inversión. 



Master Class de CESIF sobre el sector biofarmacéutico


El pasado 20 de septiembre CESIF organizó en su sede de Barcelona una Master Class sobre el sector Biofarmacéutico con la colaboración de ASBTEC (Asociación de Biotecnólogos de Cataluña). 

 

En la Master Class diferentes profesionales ofrecieron una detallada visión de la gestión empresarial y de negocio que existe en la actualidad en la industria.

 

La recepción y bienvenida a la Master Class estuvo a cargo del Director del Máster en Biotecnología de la Salud de CESIF, Francisco Domingo Zaragozá.

 

Junto a él, participaron en la Master Class Luis Ruiz-Ávila, CEO de SPHERIUM BIOMED, quien trató sobre los modelos de negocio en la Industria Biofarmacéutica. Y Rosendo Garganta, CEO de DEVICARE, quien se centró en la gestión de empresas biofarmacéuticas.

 

Por último, los asistentes participaron  de una ronda de ruegos y preguntas donde interactuaron con los ponentes.



Histocell y Vitalvia colaboran para impulsar la comercialización en españa del novedoso producto para cura de heridas Reoxcare


Histocell contará con la colaboración de la red comercial de Vitalvia para acercar  a los profesionales especialistas en la cura de heridas y a los pacientes, el producto Reoxcare, innovador apósito antioxidante para heridas crónicas.

 

Gracias a esta colaboración, Histocell podrá disfrutar de la experiencia de Vitalvia en el sector, mientras Vitalvia complementará la gama de productos que ofrece para profesionales en la prevención y el tratamiento de úlceras. Reoxcare es un  apósito de origen natural, único dentro de la gama de productos hasta ahora utilizados para el tratamiento de heridas crónicas. Con más de 30 estudios preclínicos y clínicos llevados a cabo, Reoxcare® ha demostrado propiedades antioxidantes únicas y la capacidad de inducir una curación natural en ambientes altamente inflamatorios, principal causa de la cronificación de las heridas tales como úlceras de origen vascular, de pie de diabético o úlceras por presión.

 


Las heridas crónicas suponen un serio problema de salud y económico a nivel mundial. Se estima que hay cerca de 175 millones de nuevos casos cada año, incluyendo úlceras por presión, vasculares o diabéticas.
 



Grail finaliza con un evento público que muestra sus productos y resultados


El pasado 20 de septiembre tuvo lugar en CosmoCaixa Barcelona el Showroom GRAIL, donde se mostraron los resultados finales de dicho proyecto Europeo del Séptimo Programa Marco de la UE (GA Nº 613667). En este evento 15 socios internacionales, 7 empresas, 8 universidades y centros de investigación, mostraron sus resultados en un formato visual y fácilmente entendible para cualquier público.

 

El proyecto “Glycerol Biorefinery Approach for the Production of High Quality Products of Industrial Value”, GRAIL, es un proyecto que integra la biotecnología con nuevas metodologías para convertir glicerina residual en productos competitivos de alto valor y de esta manera contribuir a la mejora económica y medioambiental de la producción de biodiesel.

 

De esta manera en el evento se mostraron productos desarrollados en el proyecto como nuevos biocombustibles avanzados desarrollado por InKemia, y desarrollo de productos industriales de interés como suplementos alimenticios, productos cosméticos, pinturas y recubrimientos y polímeros.

 

El proyecto, de un presupuesto superior a siete millones de euros comenzó en el año 2013 y finalizará el 31 de Octubre de este año.



Primera convocatoria de expresiones de interés (EoI) de la Fundación Kærtor


Primera convocatoria de expresiones de interés desde la Fundación Kærtor, de programas de investigación biomédica para aplicar a descubrimiento de fármacos, en colaboración con la Agencia Gallega de Innovación (GAIN) y la compañía farmacéutica Janssen.

 

Esta iniciativa I2D2 (Incubation Innovation in Drug Discovery) busca programas transformacionales en necesidades médicas no cubiertas, tanto desde la academia como la industria.

 

El procedimiento para presentarse es muy sencillo y la primera selección de programas se llevará a cabo con las expresiones de interés recibidas hasta el 30 de septiembre, aunque la convocatoria permanecerá abierta hasta finales de 2018 


Más información



Una propuesta de IRBLleida, seleccionada para las actividades de BDebate 2018


Terapia Respiratoria

La propuesta "Dormir: el cuarto pilar de la salud. ¿Por qué el sueño es tan importante como la dieta, la actividad física o el bienestar emocional?"," Sleep: the Fourth Pillar of Health. Why sleep is as importante as diet, physical activity oro emotional wellness ", liderada por Ferran Barbé, investigador principal del Grupo de Investigación Traslacional en Medicina Respiratoria del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y la Universidad de Lleida (UdL) ha sido seleccionada para formar parte del calendario de actividades B Debate 2018. Esta es una iniciativa de Biocat y Obra Social "la Caixa" que tiene el objetivo de impulsar encuentros internacionales de alto nivel científico para el debate, la colaboración y el intercambio abierto de conocimiento entre expertos de máximo prestigio nacional e internacional en el abordaje de retos complejos de alto interés en ciencias de la vida. El programa anual de actividades se compone de 8 a 10 actividades que se ejecutan durante todo el año.

 

El Comité Científico ha considerado que esta puede ser una muy buena oportunidad para impulsar la investigación en este ámbito y la internacionalización de la biorregión, según los organizadores de la iniciativa respecto a la propuesta leridana. 



NorayBio abre un nuevo mercado en Suecia al convertirse la Universidad de Estocolmo en su cliente referencia en el país


NorayBio comenzó su estrategia de internacionalización hace ya 10 años, al ver que ya contaba con casi todos los potenciales clientes del estado español y que el futuro estaba en la salida al extranjero. Hoy en día NorayBio cuenta con más de 200 clientes en más de 20 países, pero el trabajo no termina. En los últimos meses se cerró el contrato con la Universidad de Estocolmo, un hito en la estrategia comercial de la empresa, al ser los países nórdicos feudo de la competencia europea.

 


Con este nuevo cliente, NorayBio extiende su presencia en Europa, donde ya cuenta con mercados asentados tales como Francia y Bélgica.



Investigadores de Pangaea Oncology demuestran la utilidad de la biopsia liquida para el diagnóstico clínico del cáncer de pulmón


Pangaea Oncology, compañía de referencia a nivel europeo en el ámbito de la oncología de precisión, ha demostrado por primera vez la eficacia de la biopsia líquida como método único para la detección de determinadas mutaciones genéticas en cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCMP).


Este avance, “Large scale, prospective screening of EGFR mutations in the blood of advanced NSCLC patients to guide treatment decisions” recogido por la prestigiosa Annals of Oncology, es el primero en analizar los resultados del tratamiento seleccionado exclusivamente a base del diagnóstico en sangre. Los investigadores recogieron de 119 hospitales españoles 1,033 muestras de sangre de pacientes con CPCNP sin muestra en tejido disponible, y analizaron el ADN tumoral circulante (cfDNA) de 1026 de ellas. En 113 muestras (11%), se detectaron mutaciones de EGFR.


La biopsia líquida, campo en el que Pangaea es una líder, es una prueba novedosa y no-invasiva que permite llevar a cabo pruebas diagnósticas vitales en cantidades reducidas de fluidos biológicos como la sangre. Además, ha demostrado su utilidad como monitorización de la respuesta o resistencia al tratamiento en tiempo real. 



El XIII Premio Ciencias de la Salud para un trabajo sobre el envejecimiento de las células


La doctora María Blasco Marhuenda, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), lidera el trabajo ‘Los RNAs teloméricos son esenciales para el mantenimiento de los telómeros’, premiado en la modalidad de divulgación del Premio Ciencias de la Salud Fundación Caja Rural, dotado con 20.000 euros y cuya temática está ligada a las líneas prioritarias de investigación del Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de Granada.

 


Según la investigadora, "en este trabajo describimos por primera vez la importancia de un nuevo componente de los telómeros, los llamados RNAs teloméricos o TERRAs, de los cuales fuimos codescubridores en el año 2008 junto con otro grupo suizo. Hasta ahora, sin embargo, no habíamos determinado si estos TERRAs eran esenciales o no para los telómeros, y en este trabajo demostramos que son muy importantes para que los telómeros ejerzan su función protectora de los cromosomas”. El equipo científico de la doctora Blasco investiga sobre la manera de prolongar la vida, evitando enfermedades degenerativas asociadas al envejecimiento, como es el caso del cáncer. En la modalidad de divulgación, el premio de 6.000 euros y diploma ha recaído en la Escuela de Pacientes, un proyecto desarrollado por la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). 



REIG JOFRE sigue progresando en su penetración en Asia con la comercialización de un antibiótico inyectable en Filipinas


La farmacéutica Reig Jofre ha firmado un acuerdo de distribución con un socio local para el suministro en Filipinas de cefuroxima 750mg, un antibiótico inyectable cefalosporánico indicado en infecciones bacterianas, que se comercializará con el nombre de Bizafrox 750mg. El mercado de Asia es uno de los mercados estratégicos para Reig Jofre por su tamaño y potencial de crecimiento, que en 2016 pasó del 4% al 7% en la aportación de ventas de la compañía, impulsada principalmente por la entrada en el mercado japonés. El archipiélago de Filipinas, situado en el Sudeste Asiático, está formado por más de 7.000 islas y tiene una población por encima de los 100 millones de habitantes. Actualmente, Reig Jofre cuenta con una importante cartera de productos en vías de registro en este mercado, cuya comercialización está prevista a lo largo de 2018.

 

La internacionalización es uno de los pilares estratégicos de crecimiento para Reig Jofre y la especialización en genéricos inyectables estériles de uso hospitalario, desarrollados en su mayoría por los equipos de I+D de Reig Jofre, ha sido una de las puntas de lanza de la internacionalización de la compañía, que genera el 60% de su cifra de negocios fuera de España, a través de red de ventas propia en Europa y relaciones comerciales con más de 130 socios (distribuidores y licenciatarios) en 64 países en los cinco continentes.

 



ASCIRES, nueva marca con proyección internacional que une a los líderes españoles en diagnóstico por imagen y genética


ASCIRES

El grupo líder en Diagnóstico por Imagen y Medicina Nuclear, y a la vanguardia en oncología radioterápica, CETIR-ERESA, y la empresa líder en Genómica, Sistemas Genómicos, miembro de ASEBIO, unen ahora sus fuerzas en Biomedicina bajo el nombre ASCIRES, enfocado a la medicina de precisión.

 

Las tres entidades han estado colaborando en medicina predictiva a través de proyectos de investigación en Oncología, Neurología y Cardiología. El objetivo es completar los diagnósticos por imagen con la genómica, y hacerlo accesible a los pacientes.

 

Así, la nueva marca ASCIRES define a un equipo de más de 700 profesionales interdisciplinares que opera principalmente en Cataluña, Comunidad de Madrid y Comunidad Valenciana. El grupo viene invirtiendo alrededor del 20% de sus beneficios anuales en I+D+i, lo que permite estar a la vanguardia en incorporación de tecnología.



TiGenix presenta sus resultados empresariales y financieros del primer semestre de 2017


TiGenix ha presentado recientemente sus resultados de primer semestre de 2017.  En el ámbito operativo, Eduardo Bravo, CEO de TiGenix ha comentado “En el último período hemos seguido progresando hacia la comercialización de nuestro producto más avanzado, Cx601, como una nueva opción de tratamiento para pacientes que sufren una complicación grave y debilitante de la enfermedad de Crohn”. “En Europa esperamos conocer este mismo año la decisión del CHMP. Nuestra colaboración con Takeda y los preparativos para el lanzamiento europeo avanzan según lo previsto”. También ha añadido “Fuera del mercado europeo, hemos iniciado con éxito nuestro ensayo clínico global fase III para apoyar una futura solicitud de autorización en EE. UU. y seguimos explorando vías para acelerar el acceso de los pacientes norteamericanos al producto”.


En estos últimos meses TiGenix también inauguró su sede central en EE. UU., concretamente en Boston y ha reforzado sus operaciones en ese país con el nombramiento del Dr. Gregory Gordon como director del Departamento Médico y Annette Valles-Sukkar como directora asociada para Proyectos Clínicos.



La Universidad de Navarra coorganiza el Simposio Proyecto HydroZONES: "Pavimentando el camino de la Biofabricación en Europa"


HydroZONES representa un consorcio interdisciplinario que adopta una estrategia para regenerar el cartílago articular basado en implantes biofuncionales basados en hidrogel que imitan la estructura y función zonal de los tejidos.

 


El simposio le proporcionará una visión general de las conclusiones y recomendaciones extraídas del proyecto Europeo FP7 HydroZONES y está abierto a todos los interesados en la biofabricación. Está dirigido (aunque no limitado), a científicos, responsables políticos y socios industriales.

 


La UNAV ha participado en dicho Proyecto a través del Departamento de Hematología, Terapia Celular y Laboratorio de Ortopedia, siendo el Project Leader, el Dr. Felipe Prósper.


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VETERINDUSTRIA y su compromiso con la transparencia y la comunicación


La comunicación es para una organización empresarial como Veterindustria, el instrumento que le permite alcanzar sus objetivos de darse a conocer y de informar a la sociedad de manera transparente de las actividades que lleva a cabo la industria de sanidad y nutrición animal en beneficio del sector, la salud animal y la salud pública en general, así como de su contribución como sector estratégico que es, al progreso veterinario, sanitario, científico, económico y social de España.

 

Es por ello que la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal ha mostrado desde su creación en 1977, su compromiso con la transparencia informativa y la comunicación de cara a la sociedad, objetivo final ésta de todas sus actividades, con el fin de transmitir a la opinión pública en general la importancia esencial que tienen para el ser humano los medicamentos veterinarios.

 

A lo largo de estas cuatro décadas, los ciudadanos han ido demandando más información de todo aquello que les atañe, siendo un ejemplo de esto todo lo relativo a la seguridad alimentaria, el cuidado y el bienestar animal o a la protección del medio ambiente, áreas todas ellas en las que la industria de sanidad animal juega un papel protagonista.



Vytrus Biotech lanza campaña de inversión a través de la plataforma Capital Cell


Desde el jueves 21 de septiembre Vytrus lanzó una campaña de ampliación de capital de la empresa, a través de la plataforma especializada en crowdfunding de inversión en biomedicina, Capital Cell.

 

Este proyecto de inversión ha estado en pre-campaña en la página web de la plataforma desde julio, y ya ha conseguido levantar más del 83 % del total de 550.000€ de objetivo.

 

 



AELIX Therapeutics incluye el primer paciente en el ensayo clínico inicial de su vacuna terapéutica contra el VIH


AELIX Therapeutics, una compañía biotecnológica especializada en el descubrimiento y desarrollo de inmunoterapias contra la infección por el VIH, ha incluido al primer paciente en el ensayo clínico inicial para la evaluación de su vacuna HTI.

 

El inmunógeno HTI combina regiones antigénicas específicas del VIH, contra las cuales aquellos individuos que pueden controlar el virus sin necesidad de fármacos antirretrovirales habitualmente generan una potente respuesta inmunitaria de células T.

 

AELIX-002 es un estudio de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evaluará la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna HTI. La vacuna se administrará en un régimen ‘prime-boost’, utilizando primero un vector de ADN y a continuación, un segundo vector viral atenuado (MVA). Se espera que esta administración combinada aumente de manera significativa las respuestas inmunitarias contra el VIH.





AGENDA


Fecha Evento Lugar Organizador
9-11 de octubre EFIB - European Forum for Industrial Biotechnology 2017 Bruselas (Bélgica) EuropaBio
Más información: www.efibforum.com
10-11 de octubre 2017 EBDC 2017 - European Business Development Conference Heidelberg, Alemania BIO Deutschland
Más información: https://www.biodeutschland.org/en/european-business-development-conference-2017.html
11-13 de octubre BioJapan Yokohama (Japón) Japan Bioindustry Assc. & ICS Convention Design
Más información: http://www.ics-expo.jp/biojapan/
17-18 de octubre Bioproduction Dublín (Irlanda) Informa Life Sciences
Más información: https://lifesciences.knect365.com/bioproduction/
24-26 de octubre CPHI Frankfurt (Alemania) UBM
Más información: http://www.cphi.com/
6-8 de noviembre BioEurope 2017 Berlín (Alemania) EBD Group
Más información: https://ebdgroup.knect365.com/bioeurope/
13-16 de noviembre Medica Dusseldorf (Alemania) Messe Düsseldorf GmbH
Más información: http://www.medica-tradefair.com/
28-29 de noviembre BioFit Estrasburgo (Francia) Eurasanté
Más información: http://www.biofit-event.com/



OFERTAS DE EMPLEO


Empresa Puesto vacante Población
PLANT RESPONSE DIRECTOR DE FORMULACIÓN MADRID

PlantResponse busca Director de Formulación para sus instalaciones de Madrid, como responsable de formulación y desarrollo de nuevos productos.

 


Funciones:
- Optimizar la formulación de los productos, con especial atención a la compatibilidad con otros compuestos, incluyendo mezclas con adyuvantes, herbicidas, fertilizantes, etc.
- Monitorizar la interacción con los cultivos (absorción foliar, interacción con el suelo, eficacia y fitotoxicidad).
- Diseñar formulaciones nuevas y mejoradas para compuestos y mezclas biológicas complejas, incluyendo metabolitos, extractos y microorganismos. Estudiar y resolver cuestiones relacionadas con el almacenamiento y el uso de los productos (vida útil y estabilidad).
- Coordinar las relaciones con fabricantes externos e investigadores.

 

Requisitos:
- Licenciatura en Química o equivalente; deseable Doctorado.
- Al menos 5-10 años de experiencia en puesto y sector similar.
- Se valorará experiencia en el desarrollo de productos para aplicación foliar, riego y tratamiento de semillas, así como con productos biológicos.
- Nivel alto de inglés.
- Disponibilidad para viajar: 20%.

 

Competencias y habilidades:
- Gestión de proyectos y liderazgo.
- Se valorará positivamente su relación con la comunidad científica.

 

Ofrecemos:
- Trabajar en un sector en auge. Alto grado de responsabilidad.
- Contrato a tiempo completo. Remuneración según valía y experiencia.



Empresa Puesto vacante Población
Intelligent Pharma Computational Chemist Barcelona

Intelligent Pharma is a biotechnology company dedicated to developing computational technologies for drug discovery, and providing services based on these technologies to pharmaceutical companies, biotech companies and research institutes. Our mission is to be the preferred provider of computational chemistry services and life science informatics and to continue to deliver cutting edge technologies to the scientific community.

 

Intelligent Pharma is currently seeking for a

 

COMPUTATIONAL CHEMIST

 

Job Description:

 

 You will work in the context of a state-of-the-art European project with partners all over Europe studying protein design
 You will be part of a multicultural team composed out of computer engineers, product developers and computational chemists
 You will develop novel algorithms and establish collaborations with external partners for validation
 You will be working on client projects for the Pharma industry
 Location: Headquarters, Barcelona

 

We seek for:

 

 Experience with protein and antibody theoretical design
 Programming skills
 High level of English
 PhD is a plus

 



Empresa Puesto vacante Población
Intelligent Pharma Administrador de sistemas Barcelona

Intelligent Pharma es una empresa biotecnológica dedicada al desarrollo, comercialización y uso de nuevas tecnologías computacionales aplicadas al descubrimiento de fármacos.

 

Para incorporarse al Departamento de Desarrollo de Software estamos buscando un Administrador de Sistemas capaz de configurar, administrar y mantener:

 

• Estaciones de trabajo Linux y Windows
• Infraestructura de red, servicios y seguridad
• Servicios corporativos (basados en Apache / Open Source, como CRM, PMS ...)
• Monitoreo (Nagios o similar)
• Virtualización
• Superordenador interno y clúster basado en la nube AWS
• Bases de datos (PostgreSQL, Mysql)
• Servicios de desarrollo de CI
• Help desk

 

Requisitos:


• Conocimiento profundo de todas las tecnologías listadas arriba
• Buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo
• 1+ años de experiencia laboral
• Nivel avanzado de lectura / escritura / habla en inglés


Se ofrece:


• Espacio de trabajo en una empresa innovadora y de gran proyección.
• Integración en un equipo científico en crecimiento y multidisciplinar con matemáticos, informáticos, químicos, biólogos,...
• Contrato laboral a jornada completa
• Remuneración de acuerdo con la experiencia y calificación.

 

Los interesados deberán enviar un CV y una carta de presentación a rrhh@intelligentpharma.com antes del 01/11/2017.