Boletín de junio. Nº 45

Hambre, seguridad alimentaria y los objetivos del Milenio

- ASEBIO asiste a la presentación del Informe Cotec 2011

- Asistencia a la jornada SimbioCAT

- Jornada sobre el VIII Programa Marco de Investigación relativa al sector energético

- Participación en las jornadas de CETMAR

- ASEBIO participa en la 2011 BIO International Convention en Washington

- Lanzada la 2ª Convocatoria del Premio ASEBIO/GENOMA España de Comunicación y Divulgación de la Biotecnología

- Asistencia a la presentación del informe del CDTI sobre el impacto de la biotecnología en el sector salud en 2020

- Participación en la presentación del informe Compra Pública de Tecnología Innovadora en biotecnología de Cotec

- Descuento para los socios de ASEBIO en BIO Europe 2011

- Desciende el gasto en I+D farmacéutica en Europa

- Los agricultores europeos pierden cada año hasta 929 millones de euros de ingresos por las restricciones a los cultivos modificados genéticamente

- La Comisión Europea aprueba la importación y consumo de tres organismos modificados genéticamente

- China apunta a la biotecnología como prioridad

- Abierto el plazo de solicitudes de la Línea de ayudas INNCORPORA CENTROS DE FORMACIÓN

- Soledad de Juan, nueva directora de la Fundación Antama

- Convocados los terceros Premios Expoquimia I+D+i

- José Vicente Santa Cruz, nuevo presidente de Anefp

- España logra más de 1.300 millones de euros de retorno en los cuatro primeros años del VII Programa Marco de I+D

- Biomadrid elije Junta Directiva

- Joan Gil, galardonado con el primer premio de la Fundación Valdés Salas

- AB-Biotics

- Advancell

- BIOBIDE

- BIOCAT

- Bioftalmik

- BTI Biotechnology Institute

- Centro Tecnológico LEITAT

- CIBER-BBN

- CIBERER

- Digna Biotech

- Era 7

- GAIKER-IK4

- Genhelix

- Genzyme

- Intelligent Pharma

- IUCT

- Merck

- Neuron BpH

- Neuron-Suan Farma

- Oryzon

- OWL Genomics

- Parc Cientific Barcelona

- Parque Científico de Madrid

- Parque Tecnológico de la Salud

- SEBBM

- Veterindustria

- Zeltia

Emilio Muñoz

Hambre, seguridad alimentaria y los objetivos del Milenio

Emilio Muñoz, Presidente del Comité Científico de ASEBIO


El concepto de seguridad alimentaria se proyecta sobre dos  diferentes laderas del mundo: una es la  del bienestar en la que se aplica a que los alimentos ricos y abundantes no generen problemas de salubridad a los bien alimentados ciudadanos; la otra es la  de la  pobreza en la que se asume la preocupación por el acceso a los alimentos de los que  la sufren, hoy superando los 1.000 millones.

La Fundación Sistema, tradicionalmente preocupada por el problema del hambre, ha vuelto sobre él en el número de marzo de 2011 de la revista  Temas para el debate  con dos artículos. El primero del  ex ministro de Asuntos Exteriores y Cooperación, y candidato a dirigir la FAO (Organización de Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura), Miguel Ángel Moratinos, en el  que, al reclamar que la seguridad alimentaria  esté al  alcance a todos, solicita la acción directa y responsable de la FAO para contribuir a la consecución de los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

El segundo es de la Directora de la División de Equidad y Empleo Rural de la FAO, Marcela Villareal. Bajo el título “¿Estamos a las puertas de una nueva crisis mundial a raíz de los precios de los alimentos? compara la crisis de 2007-2008  con el aumento elevadísimo y extremadamente rápido de los precios de los alimentos que  produjo
consecuencias terribles para la humanidad y , de modo específico, para el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo del Milenio, con la situación actual respecto a la cual la autora se muestra menos pesimista, aunque considero que en algunas apreciaciones peca de optimismo. En todo caso, anima  a los países a que tomen medidas para una eventual crisis de dimensiones comparables. Entre otras propone aumentar la inversión en el sector agrícola, propuesta que aplaudo.

En este contexto, y como objetivo principal de esta tribuna, me parece muy importante glosar un artículo del grupo que lidera Paul Christou,  y que ha llegado a mis manos gracias a la diligente responsabilidad del Vicepresidente de ASEBIO, Jaime Costa.  Paul Christou es una figura relevante en el campo de la biotecnología agrícola, en el que desarrolló una brillante carrera en el John Innes Centre de la Universidad de Warwick, que ahora continúa en España, gracias a la iniciativa ICREA, en el Departamento de Producción Vegetal y Ciencia del Bosque en la Universidad de Lleida, dirigiendo un programa de agricultura molecular con un grupo de científicos de diferentes nacionalidades. En ese artículo titulado The potential impact of  plant biotechnology on the Millenium Development Goals, y publicado en un número especial de la revista Plant Cell Reports ( 30,249-265,2011), el científico americano revisa, con la coautoría de todo su grupo, el impacto potencial de al biotecnología de plantas sobre los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

De forma clara y rigurosa, se explora la influencia de la biotecnología aplicada a plantas sobre los ocho objetivos del Milenio que fueron aprobados por 192 países de Naciones Unidas, junto a numerosas organizaciones no gubernamentales, en la Cumbre del Milenio, celebrada a principios de septiembre del año 2000 en Nueva York. El artículo glosado recoge en un Anexo estos ocho objetivos : erradicar la pobreza y el hambre; conseguir la educación primaria universal; promover la igualdad de género; reducir la mortalidad infantil; mejorar la salud maternal; combatir el sida, la malaria y otras enfermedades; asegurar la sostenibilidad ambiental y desarrollar un partenariado global para el desarrollo. En  todos y cada uno de estos objetivos, el equipo de Christou analiza lo que suponen la alimentación y  la  agricultura como problemática para su consecución, para a continuación  exponer lo que puede suponer la contribución de la biotecnología de plantas para alcanzar ese fin: plantas modificadas genéticamente con variedades de elevado rendimiento, resistentes a  malas hierbas, insectos dañinos y enfermedades causadas por virus, bacterias y hongos, y que son capaces de resistir condiciones ambientales negativas como la sequía, la baja calidad del suelo, y los  efectos devastadores  resultantes de las catástrofes; la posibilidad de mejorar las oportunidades educativas al aumentar la capacidad  económica de los agricultores nativos con lo que los padres pueden facilitar la asistencia escolar de los hijos; las mejoras en la nutrición pueden promover la salud de la infancia y las madres; el potencial de las plantas para, por  ingeniería genética, producir vacunas de coste reducido y suministro oral; la economía de escala que en la lucha contra el sida pueden ofrecer las plantas en la producción de biofármacos, en la producción de medicamentos contra la malaria o en el uso de plantas para desarrollar vacunas contra  la tuberculosis; o los beneficios medioambientales de  cultivos que necesitan menos uso de agua, de   los cereales de alto rendimiento, de  la reducción de pesticidas o  de combustibles fósiles.

Todas estas potencialidades no son retórica, sino que están fundamentadas con referencias científicas, un centenar de ellas. Conocí a Paul Christou como presidente del panel de evaluación del Programa BRIDGE de la UE. Me admiró su sabiduría y su buen hacer. No me ha defraudado esta pieza de rigor y responsabilidad.

NOTICIAS ASEBIO

ASEBIO asiste a la presentación del Informe Cotec 2011


El presidente del Comité Científico de ASEBIO, Emilio Muñoz, asistió a la presentación del Informe Cotec 2011 que  refleja cómo los efectos de la crisis siguen todavía muy presentes en nuestra economía. Todos los mensajes que se transmitieron desde Cotec durante la Asamblea estuvieron muy centrados en analizar las principales causas del fracaso del modelo económico español ligadas a la innovación, y en las posibles medidas que a corto y medio plazo podrían aplicarse para tratar de resolver esta situación, ya que el gasto español en I+D sufrió en 2009 su primera caída en 15 años, pues se destinaron 14.582 millones de euros a I+D, el 0,81% menos que en 2008. El gasto en innovación fue de 17.637 millones de euros, un 11,5% menos que en 2008. La mayor caída se centra en el gasto empresarial, del 6,3%.

 



Asistencia a la jornada SimbioCAT


ASEBIO asistió el pasado 3 de junio a la jornada SimbioCAT: Biocombustibles, Bio-refinerias y Valorización de productos en el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica-CSIC  Campus de Cantoblanco de Madrid.

El encuentro constó de dos partes. Presentaciones de 30 minutos donde diferentes investigadores dieron a conocer sus actividades en el área de los biocombustibles, bio-refinerias, valorización de subproductos y transferencia de tecnología, turno de preguntas; y la otra un coffee break, que sirvió para establecer contactos e intercambio de opiniones y comentarios con los investigadores y empresas presentes sobre temas relacionados con la jornada y sobre los biocarburantes en general.



Jornada sobre el VIII Programa Marco de Investigación relativa al sector energético


ASEBIO asistió el 8 de junio a la jornada Hacia el VIII Programa Marco de Investigación: Requerimientos del Sector Energético Español organizada por el Club Español de la Energía. Durante la misma, y gracias a la presentación de los avances y puesta en marcha del VIII Programa Marco por parte del Director General de CDTI, Arturo Azcorra y las intervenciones de las empresas, universidades, plataformas y centros tecnológicos y de investigación más importantes en este sector, se pudo ver como todos los agentes tienen similitud de opiniones en cuanto a las exigencias para el VIII Programa Marco:

 

- Aumentar el presupuesto destinado para el área de energía.

- Establecer una estrategia nacional del sector energético, alineada con la europea, pero manteniendo las prioridades españolas y con una estructura estable.

- Simplificar a una única ventanilla la presentación de solicitudes y disminución de temas burocráticos.

- Importancia de financiar proyectos de demostración, más cercanos al mercado y de la involucración de las PYMES.

- Buena oportunidad, si se realiza con acierto, de la iniciativa del Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del CIEMAT para una alianza nacional en el sector energético, que buscará la integración de las capacidades de todos los agentes involucrados en la investigación sobre energía en España.

- Importancia de los Programas Nacionales CENIT e INNPACTO para la industria y ciencia española.



Participación en las jornadas de CETMAR


El Centro Tecnológico del Mar  (CETMAR) invitó a ASEBIO a sus jornadas Creación de Empresas de Base Biotecnológica en el segmento de la valorización de subproductos y organismos marinos, enmarcadas en el Proyecto Biotecmar, que se celebraron en Vigo el 22 de junio. ASEBIO presentó en Galicia la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, de reciente creación.



ASEBIO participa en la 2011 BIO International Convention en Washington


ASEBIO ha estado presente en la 2011 BIO International Convention celebrada desde el 27 hasta el 30 de junio en el Walter E. Washington Convention Center (Washington, EE.UU.) La patronal ha contado con un stand para BioSpain 2012, el evento biotecnológico por excelencia de España que celebrará su sexta edición el próximo año y un mostrador informativo en el área de ICEX para difundir información del sector.
El pabellón oficial español de esta convención, abanderado por el ICEX dentro del Plan para la campaña España Technology for Life, ha sido uno de los mayores de toda la feria, con una representación de 105 expositores (57 empresas y 48 instituciones). En el espacio institucional, se instaló el stand del ICEX, el de Genoma España y el mostrador y el stand de BioSpain de ASEBIO más 14 empresas de biorregiones sin representación institucional en este evento.

 

Con stand, Andalucía BioRegión llevó siete empresas y siete instituciones; Biobasque nueve empresas y 21 instituciones y BIOCAT 27 empresas y 17 instituciones. Además, BIOCAT también llevó 15 empresas sin stand interesadas sobre todo en reuniones de partnering, al igual que Biobasque contó también con una empresa más sin stand.

 

Este año, enmarcadas en las Breakout Sessions, ASEBIO ha promovido una conferencia como International Case Study centrada en las capacidades de España como promotora de infraestructuras de I+D a través de las biorregiones. Esta conferencia, titulada Spain’s R&D facilities, the driving force of an innovation ecosystem se celebró el 29 de junio y fue moderada por Fernando Royo, miembro de la Junta Directiva de ASEBIO. Los conferenciantes fueron Cristina Oyón, directora de Innovación Tecnológica de la Sociedad para la transformación competitiva, SPRI, del Gobierno Vasco; Monserrat Vendrell, directora de BIOCAT y Ana Sánchez, Responsable de Proyecto en la Dirección de Inversiones Estratégicas de la Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía IDEA.

 

Con motivo de la BIO

 

Con la ayuda de la Oficina Económica y Comercial de España en Chicago y la colaboración de ASEBIO y las biorregiones asistentes a la BIO, dos empresas españolas socias de ASEBIO, Advancell e Intelligent Pharma (junto con sus socios americanos ADMEcell y SciClone Pharmaceuticals respectivamente), participaron el pasado 14 de junio en un podcast de la revista norteamericana Genetic Engineering News (GEN) llamado Conducting Successful Cross-Borders Deals, con gran éxito de audiencia, con motivo de su asistencia a este gran evento mundial de la biotecnología.




 



Lanzada la 2ª Convocatoria del Premio ASEBIO/GENOMA España de Comunicación y Divulgación de la Biotecnología


ASEBIO y la fundación pública estatal Genoma España han lanzado la convocatoria de la segunda edición del Premio ASEBIO/GENOMA España de Comunicación y Divulgación de la Biotecnología con el objetivo de incentivar el trabajo de los profesionales que comunican sobre temas en el campo de la biotecnología en España, ayudando así a promover la divulgación biotecnológica en nuestro país. Va dirigida a profesionales de la comunicación que realicen trabajos referidos a alguna temática de la biotecnología entre enero y diciembre de este año. Este año se introduce como novedad respecto a la edición anterior las modalidades del premio: una para prensa escrita e Internet y otra para trabajos audiovisuales.



Asistencia a la presentación del informe del CDTI sobre el impacto de la biotecnología en el sector salud en 2020


ASEBIO asistió a la presentación del informe Prospectiva Tecnológica sobre el impacto de la Biotecnología en el Sector Salud 2020 del CDTI el pasado 29 de junio. En el mismo, se aporta una visión estratégica de futuro sobre las posibilidades de desarrollo en biomedicina y su impacto en el sector sanitario español.



Participación en la presentación del informe Compra Pública de Tecnología Innovadora en biotecnología de Cotec


Portada Libro

El vicepresidente de ASEBIO, Jaime Costa, participó en la presentación del informe Compra Pública de Tecnología Innovadora en biotecnología  de Cotec el 29 de junio. En el mismo, en cuya elaboración también ha colaborado ASEBIO, se muestran las oportunidades que ofrece la CPTI al sector público para que pueda disponer de soluciones avanzadas en biotecnología.



Descuento para los socios de ASEBIO en BIO Europe 2011


Los socios de ASEBIO podrán disfrutar de un descuento de 200 euros para su inscripción en el evento de partnering BIO Europe 2011, que este año se celebrará entre el 31 de octubre y el 2 de noviembre en Duesseldorf, Alemania, en el Congress Center Duesseldorf (CCD).





NOTICIAS DEL SECTOR

Desciende el gasto en I+D farmacéutica en Europa


La patronal europea de la industria farmacéutica (Efpia) ha anunciado que el gasto en I+D decreció en 2010 con respecto a 2009 en 440 millones de euros y se situó en 27.000 millones, y advirtió de los desafíos a los que se enfrenta el sector por el fuerte impacto de los recortes adoptados por casi todos los gobiernos de la Unión Europea.

En los últimos años Europa ha cedido el primer puesto en I+D a Estados Unidos. El 61% de los nuevos fármacos comercializados entre 2005 y 2009 procedían de compañías norteamericanas contra el 22% de origen europeo. Otro de los retos que se presentan procede del rápido crecimiento que experimentan economías emergentes como Brasil, China e India, lo que provoca una salida de capital e investigadores de la UE hacia esos países.

Alemania lidera el ranking europeo de producción farmacéutica, con un equivalente a 26.000 millones de euros. Le siguen Irlanda, con 22.000 millones, y Reino Unido con 18.000. España ocupó el séptimo lugar, con una facturación de 14.000 millones de euros. En 2008 las importaciones se situaron 2.600 millones por encima de las exportaciones. En 2009 superó los 4.300 millones, lo que situó a España a la cabeza de Europa en balanza comercial negativa. Las exportaciones pasaron de 7.700 millones a 7.900 en el periodo 2008-2009, mientras que las importaciones aumentaron de los 10.300 a los 12.200 millones. En nuestro país se han perdido 1.230 empleos por culpa de la crisis, en Francia 3.000, 2.000 en Italia y 600 en Alemania.

 



Los agricultores europeos pierden cada año hasta 929 millones de euros de ingresos por las restricciones a los cultivos modificados genéticamente


La patronal europea del sector biotecnológico, EuropaBio, a la que pertenece ASEBIO, ha elaborado el informe GM crops: Reaping the benefits, but not in Europe, en el que se analizan los impactos socioeconómicos de la biotecnología agrícola.
En el mismo, apunta que los agricultores europeos están dejando de ingresar cada año entre 443 y 929 millones de euros por las restricciones de aprobación de organismos modificados genéticamente (OMG) o cultivos transgénicos. Los agricultores europeos sólo pueden sembrar dos tipos, de maíz y patata, mientras que en América cuentan con más de 30. En España, primer país europeo en cultivo de maíz modificado, el 93% de los agricultores que lo cultivaron en 2010 lo volverían a hacer en 2011. El beneficio económico que resulta del uso del maíz Bt en España se reparte entre los agricultores y las empresas de semillas (desarrolladoras, productoras y distribuidoras). El mayor porcentaje de beneficio (74,4% de media) va a los agricultores y el resto a las empresas de semillas (25,6%).
Las razones para que los agricultores utilicen estas tecnologías se resumen en que favorecen una mayor productividad (que puede aumentar más del 30% en la misma área de cultivo) con menor uso de insecticidas, reducen las emisiones de CO2 y disminuyen la erosión del suelo con la adopción de prácticas sin laboreo (agricultura de conservación).

 



La Comisión Europea aprueba la importación y consumo de tres organismos modificados genéticamente


En las ediciones del 18 de junio y 23 de junio del Diario Oficial de la Unión Europea se han publicado los documentos de autorización para dos maíces modificados genéticamente (uno de ellos, renovación) y un tipo de algodón modificado genéticamente (http://ec.europa.eu/food/food/biotechnology/index_en.htm). Son las primeras decisiones que se publican desde el 28 de julio de 2010.

Se trata del  Maíz 1507, de  Dow/Pioneer,  renovación de maíces resistentes a taladros; Maíz MON89034 x MON88017, de  Monsanto,   Maíces resistentes a Diabrótica, taladros y tolerantes a glifosato y el Algodón GHB614, de  Bayer, de tolerancia a glifosato.



China apunta a la biotecnología como prioridad


China gastará 308.500 millones de dólares en ciencia y tecnología, con la biotecnología como máxima prioridad, en los próximos cinco años, según afirmó el consejero de Estado Liu Yandong durante la Conferencia Internacional de Bioeconomía 2011 que se celebró a finales de junio en la ciudad norteña de Tianjin.

El gobierno chino trabajará para avanzar en la combinación de la biotecnología con el desarrollo económico y mejorar las condiciones de vida de la gente, afirmó Liu. “Las priodidades de desarrollo del XII Plan Quinquenal (2011-2015), que incluyen la biofarmacéutica, bioingeniería, bioagricultura y biomanufactura, traerán beneficios para los ciudadanos chinos”, dijo.

En el próximo lustro, China extenderá el uso de la biotecnología para prevenir desastres o aliviar los daños causados por aquéllos, para proteger el medio ambiente, emplear métodos de construcción ecológicos y controlar el cambio climático. Entre tanto, las últimas innovaciones en biotecnología deberían garantizar el cumplimiento de los estándares nacionales para nutrición, higiene, sanidad y seguridad alimentaria y de medicamentos, así como el diagnóstico y prevención de enfermedades, subrayó Liu.

La biotecnología se ha convertido en una industria básica estratégica para China. Entre 2011 y 2015 se espera generar 1 millón de puestos de trabajo, alargar en un año más la esperanza de vida de la gente y reducir la tasa de mortalidad infantil al 12%, así como recortar las emisiones de los contaminantes más frecuentes un 10%.



Abierto el plazo de solicitudes de la Línea de ayudas INNCORPORA CENTROS DE FORMACIÓN


BENEFICIARIOS: empresas públicas y privadas, spin off y JEIs, centros tecnológicos, centros de apoyo a la innovación tecnológica, asociaciones empresariales y, parques científicos y tecnológicos.

SOLICITANTES: son los centros de formación por orden de los beneficiarios. (Con carácter previo a la presentación de solicitudes es necesario que el centro de formación se inscriba como usuario en el RUS: (https://sede.micinn.gob.es/rus/)

Modalidad de las Ayudas


- Subvención (Se destinará a sufragar los costes de la formación obligatoria de la segunda anualidad que será impartida obligatoriamente por el centro de formación solicitante, hasta un máximo de 4.000 € y hasta un 10% del resto de los costes financiables).
- Préstamo (Condiciones del préstamo: 9 años, 3 años de carencia, 0% de interés, sin garantías)
 



Soledad de Juan, nueva directora de la Fundación Antama


Soledad de Juan Arechederra ha asumido el cargo de Directora Gerente de la Fundación Antama, continuando así el trabajo realizado durante estos dos últimos años por Juan Quintana Cavanillas.
Soledad de Juan es Ingeniero Agrónomo por la Universidad Politécnica de Madrid y cuenta con casi veinte años de experiencia en el campo de la agronomía dentro de la empresa privada así como desde la gestión de programas públicos de inversiones en el mundo rural.



Convocados los terceros Premios Expoquimia I+D+i


El Salón Internacional de la Química de Fira de Barcelona, Expoquimia, ha lanzado las bases de la convocatoria de la tercera edición de los Premios I+D+i en el sector químico en sus dos categorías (Química y Biotecnología). Los Premios Expoquimia I+D+i, cuya secretaría técnica corre a cargo de la Sociedad Española de Química Industrial e Ingeniería Química (SEQUI), fueron convocados por primera vez en 2005.

A la categoría de Química, que fue el origen de los premios en 2005, se pueden presentar cualquier investigación de un producto, una especialidad, un proceso o una tecnología originales acabada con éxito en los últimos cinco años y que haya sido lanzada al mercado. Los candidatos han de adjuntar un currículum vitae completo en el que se destaque la actividad investigadora y los centros en los que ésta se haya llevado a cabo.

La categoría de Biotecnología, que llega a su segunda edición tras su primera convocatoria de 2005, premiará la investigación con base tecnológica también acabada con éxito en los últimos cinco años. Los investigadores que opten a este galardón han de adjuntar asimismo un currículum vitae completo.
 



José Vicente Santa Cruz, nuevo presidente de Anefp


José Vicente Santa Cruz, director general de MEDA Pharma, ha sido nombrado nuevo presidente de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp). Licenciado en Filosofía y Letras, Historia Moderna y Contemporánea, la trayectoria profesional de Santa Cruz ha esta ligada a la industria farmacéutica desde 1978.
Santa Cruz afronta esta etapa como presidente de Anefp con el objetivo de seguir trabajando para hacer realidad la puesta en marcha de políticas encaminadas a desarrollar el autocuidado de la salud, a fomentar la formación y la información sanitaria de los ciudadanos y a contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario y a la mejora de su eficiencia.
Asimismo, la defensa de los medicamentos sin receta como la opción más adecuada para el tratamiento de las dolencias leves será otro de los ejes de trabajo de la asociación. El nuevo presidente de Anefp ha confirmado que el diálogo, la colaboración y el apoyo seguirán siendo la base de las relaciones de la asociación con el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y con el resto de instituciones y agentes del sector sanitario.
 



España logra más de 1.300 millones de euros de retorno en los cuatro primeros años del VII Programa Marco de I+D


El VII Programa Marco (PM) 2007-2013 de I+D de la Unión Europea ha supuesto en sus cuatro primeros años (2007-2010) para España un retorno de 1.325,7 millones de euros, es decir, un 7,6% del total adjudicado a los países de la UE-27, lo que supone una inversión en nuestro país de cerca de 1.925 millones de euros en actividades de I+D.
Estos y otros datos ponen de manifiesto que este Programa constituye para España una de las principales fuentes de financiación de proyectos de I+D, tal y como subrayaron en San Sebastián la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, el consejero de Industria, Innovación, Comercio y Turismo del Gobierno Vasco, Bernabé Unda, y el director del Espacio Europeo de Investigación (ERA, en sus siglas en inglés) de la Comisión Europea, Octavi Quintana, en la inauguración de la 5ª Conferencia del VII Programa Marco de I+D de la Unión Europea que se celebró en España.

 



Biomadrid elije Junta Directiva


Biomadrid, patronal de empresas biotecnológicas de la Comunidad de Madrid, ha celebrado recientemente la Asamblea General y ha nombrado nueva Junta Directiva, que será presidida por Ángel de la Puebla, vicepresidente de Biotecnologías Aplicadas (BTSA), que cuenta con más de 17 años de experiencia en el sector y una amplia trayectoria internacional por lo que los asociados han considerado oportuno su elección para los próximos dos años.
 



Joan Gil, galardonado con el primer premio de la Fundación Valdés Salas


El día 8 de junio de 2011 se hizo público en la Universidad de Oviedo el galardonado con el primer premio de la Fundación Valdés Salas de Investigación en Biomedicina Aplicada. Se trata del investigador Joan Gil Santano de la Universidad de Barcelona y de la empresa Advancell. La entrega del premio por el Secretario de Estado de Investigación tuvo lugar el 4 de julio.





NOTICIAS DE NUESTROS SOCIOS

AB-Biotics busca socios en BIO Washington para licenciar sus dos nuevos probióticos contra el colesterol y el síndrome del intestino irritable


La biotecnológica española AB-Biotics presentó en la BIO International Convention de Washington sus dos nuevos ingredientes funcionales AB-LIFE y I3.1, centrados en el tratamiento del colesterol y del síndrome del intestino irritable, respectivamente. El objetivo es contactar con farmacéuticas interesadas en licenciar estos dos productos en Estados Unidos y/o en todo el mundo.


Dos ingredientes funcionales revolucionarios

 

AB-Biotics buscó en Washington empresas interesadas en licenciar su ingrediente funcional AB-LIFE, que abre la puerta a la terapia probiótica para la prevención de enfermedades cardiovasculares. Según los ensayos clínicos realizados por el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, AB-LIFE es capaz de reducir entre un 14% y un 18% los niveles de colesterol. Aparte de su mayor eficacia, AB-LIFE presenta otra gran diferencia respecto a otras soluciones del mercado: no sólo reduce los niveles del colesterol procedente de la dieta sino también el colesterol en sangre, por lo que es eficaz para un mayor número de personas.

Sólo en Estados Unidos, más de 100 millones de adultos tienen unos valores totales de colesterol en sangre superiores a los normales (200mg/dl) según la American Heart Association, “por lo que constituye un mercado con un gran potencial para AB-LIFE”, destaca Sergi Audivert.

 

AB-Biotics también presentó en BIO Washington el innovador probiótico I3.1, que produce una mejora global en la calidad de vida de las personas con síndrome del intestino irritable. Se trata del trastorno gastrointestinal más frecuente (afecta a un 10-15% de la población adulta en los países occidentales) y se caracteriza por dolor abdominal malestar, hinchazón y alteraciones del tránsito intestinal. En Estados Unidos se calcula que el 3,3% de la población tiene diagnosticado este trastorno y otro 10,8% lo tiene pero no lo sabe.


Aplicaciones para la industria

 

Los productos que AB-Biotics presentó en BIO Washington tienen diversas aplicaciones para la industria farmacéutica y alimentaria. AB-LIFE puede consumirse en cápsulas o añadirse a alimentos sin tratamiento térmico como derivados lácteos o bien, mediante técnicas de encapsulado, en bebidas y zumos. En el caso de I3.1 puede presentarse en cápsulas, pastillas y sobres; la distribución del producto final puede realizarse a temperatura ambiente y la dosis tiene un margen de seguridad para garantizar que siempre se administra la suficiente.



Advancell ve premiada su investigación para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica


El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Barcelona e Investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Joan Gil Santano, ha sido galardonado con el 'I Premio en Biomedicina Aplicada' de la Fundación Valdés-Salas por su trabajo para el tratamiento de leucemias y linfomas de células B.

El biólogo ha desarrollado el proceso científico desde su fase primaria de investigación básica hasta el actual ensayo clínico en 25 pacientes con la colaboración de la empresa Advancell, que ha realizado la inversión económica necesaria para probar el fármaco en personas con leucemia linfocítica crónica. En concreto, este trabajo emplea la molécula patentada Acadesina para inducir la muerte celular de las células transformadas en cancerígenas respetando las células sanas que se encuentran a su alrededor, lo que puede servir de tratamiento en leucemias y linfomas de células B.

Advancell ha anunciado recientemente resultados positivos de su tratamiento Acadra® (desarrollado a partir de la molécula Acadesina) en un estudio realizado en pacientes de leucemia linfocítica crónica resistentes a la terapia actual.

Los fármacos utilizados actualmente para el tratamiento de las leucemias y linfomas presentan importantes efectos secundarios y tienen una eficacia limitada cuando, a medida que avanza la enfermedad, los pacientes se convierten en resistentes al tratamiento; por lo que Acadra® se convierte en un tratamiento realmente eficaz para combatir la leucemia linfocítica crónica.

Además de la eficacia clínica en esta patología, Acadra® ha demostrado ser eficaz en modelos animales de mieloma múltiple (forma de cáncer de la médula ósea) y de linfoma de las células del manto (cáncer del sistema linfático). En estas indicaciones, Acadra® potencia de forma exponencial el efecto de otros fármacos hasta conseguir la completa reducción del tumor. Además, lo hace a dosis que han demostrado ser seguras en humanos. Estos resultados han de permitir el desarrollo clínico de Acadra® en estas otras leucemias y linfomas.
 



La Agencia Española de Medicamento y productos Sanitarios amplia la Certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) a BIOBIDE


BIOBIDE empresa especializada en el desarrollo de soluciones a medida, ensayos de toxicidad y automatización utilizando el modelo animal de pez cebra obtiene la ampliación de la vigencia de la Certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), obtenida por primera vez en agosto de 2009. Esto garantiza que Biobide cuenta con la infraestructura,  recursos humanos y materiales adecuados para la variedad y cantidad de ensayos que se realizan, todo ello en un entorno en el que se establecen mecanismos que garantizan que los estudios se realizan conforme a los principios de BPL.

Los principios de Buenas Prácticas de Laboratorio fueron promovidos por el Consejo de la Organización de Cooperación y Desarrollo Económico (OECD) y adoptados como propios por el Consejo de Europa y transpuestos a la legislación de los estados miembros de la Comunidad Europea. Son de obligado cumplimiento para los ensayos no clínicos de seguridad sobre productos de ensayo contenidos en productos farmacéuticos plaguicidas, cosméticos, medicamentos veterinarios, aditivos utilizados en la alimentación humana y animal y sustancia químicas industriales, y tienen por objeto promover la calidad de los datos de los ensayos y facilitar su comparación y aceptación mutua entre países consiguiendo ahorro de tiempo y recursos.

La renovación concedida por la tiene una validez de dos años (Junio del 2013), y refuerza el posicionamiento estratégico de Biobide  en el sector.



Retos industriales del sector biofarmacéutico, en análisis en la SSM3


La Escuela de Verano del Medicamento (SSM3) es un programa formativo único sobre el desarrollo de medicamentos. En su tercera edición, incluye la novedad de que las ponencias, casos de estudio y sesiones de networking se completan con una jornada especialmente diseñada para los profesionales de la industria biofarmacéutica.

La jornada Industrial Challenges, que se celebrará el 21 de julio de 2011 en el Parc Científic de Barcelona (PCB), está diferenciada del resto del programa de la SSM3, tanto en la dinámica como en la audiencia a la cual se dirige: no sólo los estudiantes registrados en la Escuela, sino también a profesionales del sector que quieran inscribirse sólo en esta sesión para analizar dos temas de actualidad dentro de la industria biofarma y que presentan retos significativos para los profesionales: Health Economics y Regenerative Medicine.

Ponentes confirmados: Ian Bathurst (Medicines for Malaria Venture), Samanta Cimitan (Lonza), Josep M. Echarri (Inveready), Joan Garcia (XCelia), Alicia Granados (Genzyme), Jordi Julve (Salvat Biotech), Jordi Martí (Amgen), Jo Pisani (PriceWaterhouseCopers) y Pedro Luis Sánchez (Farmaindustria).
 


Más información



Bioftalmik en colaboración con el IOBA, comercializará servicios de diagnóstico inmunológico y pruebas anatomopatológicas


Bioftalmik, en colaboración con el Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA), pone a disposición de los hospitales, clínicas y centros oftalmológicos un amplio catálogo de servicios tanto de diagnóstico de patologías inmunológicas como de pruebas de anatomía patológica ocular.

 

El servicio de diagnóstico inmunológico, realizado por inmunólogos especialistas, permitirá:

 

• Diagnosticar enfermedades infecciosas (serología y DNA) por bacterias, virus, hongos y parásitos a partir de todo tipo de muestras oculares y sangre.
• Detectar y monitorizar alergias,  patologías autoinmunes e inmunodeficiencias.
• El diagnóstico y seguimiento de enfermedades inflamatorias infecciosas o no.
• Estudios individuales o familiares de enfermedades oftalmológicas con componente genético.
• Seguimiento inmunológico de trasplantes renales y hepáticos.

 

Los ensayos de laboratorio, supervisados por patólogos especialistas, permiten el estudio de las alteraciones producidas en las células y tejidos vivos por enfermedades. Incluyen pruebas como:

 

• La citología de impresión conjuntiva.
• Biopsia córneo-conjuntival e intraoperatoria.
• Exenteración.
• Técnicas especiales: inmunohistoquímica,  inmunofluorescencia, etc.

 

Estos servicios se añaden al diagnóstico molecular de Insuficiencia Límbica- LIMBOTEST desarrollado por nuestra compañía, cubriendo así un gran espectro de afecciones oftalmológicas que a día de hoy necesitan de un análisis experto para su identificación, abordaje terapéutico y monitorización.



La Fundación Eduardo Anitua organiza el 2º Simposio Internacional en Medicina Regenerativa Traslacional


La Fundación Eduardo Anitua organiza el próximo sábado 1 de octubre el 2º Simposio Internacional en Medicina Regenerativa Traslacional, en el que  algunos de los mayores especialistas del mundo en la materia aportarán una visión multidisciplinar sobre el estado actual y los desafíos de la medicina regenerativa a través de la exposición de casos y ensayos clínicos
Cuestiones como la terapia celular, la ingeniería de tejidos, la investigación con células madre o el uso de factores de crecimiento autólogos son temas de enorme actualidad por las nuevas posibilidades terapéuticas que ofrecen. En concreto, esta última tecnología, que permite utilizar  los propios recursos del cuerpo humano para curarse a uno mismo, ha supuesto una revolución para la medicina actual.
Abordando estas y otras cuestiones de interés, el simposio, que tendrá lugar en Vitoria – Gasteiz, contará con una primera parte donde se aportará una visión global de la medicina regenerativa y con tres sesiones más específicas.


PRGF® - Endoret® y su potencial terapéutico


La técnica PRGF® - Endoret®, desarrollada por BTI (Biotechnology Institute) y basada en la utilización de plasma 100% autólogo y rico en factores de crecimiento para estimular la regeneración tisular, está obteniendo  resultados extraordinarios en numerosas patologías y disciplinas médicas como la implantología oral, la traumatología y medicina del deporte o la oftalmología.
A lo largo de esta sesión, prestigiosos doctores como Eduardo Anitua o Mikel Sánchez presentarán los últimos avances realizados mediante la utilización de esta técnica en diferentes campos de la medicina, así como los resultados clínicos obtenidos.

los socios de Asebio van a poder beneficiarse de un descuento del 50% en la inscripción al simposio.


La medicina regenerativa en las enfermedades cardiovasculares


Las enfermedades cardiovasculares son hoy la principal causa de muerte en todo el mundo y por ello, la medicina regenerativa pretende dar soluciones reales a pacientes con riesgo de sufrir este tipo de patologías. La regeneración cardíaca y de vasos sanguíneos mediante el uso de células madre, factores de crecimiento y biomateriales son algunas de las últimas investigaciones que el colectivo médico propone para combatir este tipo de enfermedades y que serán objeto de la segunda sesión del Simposio.


Cultivo de órganos artificiales mediante la combinación de biomateriales, tejidos y células


Por último, la tercera sesión, con un claro enfoque traslacional, aprovecha los 25 años de la Ley de Trasplantes en España para presentar diversos casos pioneros en todo el mundo en los que, mediante la combinación de biomateriales, tejidos y células, se ha conseguido desarrollar órganos bio artificiales y, en algunos casos, realizar trasplantes con éxito.


Los socios de ASEBIO podrán beneficiarse de un descuento del 50% en la inscripción al simposio



La aplicación de nuevos materiales en las industrias creativas centra el 4º Foro Internacional en Additive Manufacturing- AMForum


El lunes 27 de junio de 9 a 17 horas se celebró en la sede de ELISAVA Escuela Superior de Diseño e Ingeniería de Barcelona (La Rambla 30-32, Barcelona) el 4º Foro Internacional de Additive Manufacturing - AMForum bajo el título "Nuevos materiales para nuevos negocios en las industrias creativas a través de Additive Manufacturing".
Esta cuarta edición —organizada por ELISAVA, IQS y el Centro Tecnológico LEITAT— ha sido punto de encuentro para agentes del sector y expertos de empresas, industrias, centros tecnológicos e instituciones relacionados con el diseño, la ingeniería y los materiales. Se ha dado a conocer el estado actual del Additive Manufacturing, se han descubierto las tendencias de futuro y compartido casos de éxito y buenas prácticas, estableciendo un espacio de debate e interrelación alrededor de la fabricación aditiva.
Los objetivos principales del 4ºAMForum han sido poner en común las ventajas competitivas de esta tecnología, descubrir los nuevos modelos y oportunidades de negocio que ofrece, impulsar la innovación en las industrias creativas, mostrar la mejora de efectividad en las bibliotecas de materiales y dinamizar la comunicación entre los actores implicados en la cadena de innovación. La jornada ha estado patrocinada por AsorCAD, Materialise, Renishaw y Eos. El 4º AMForum ha sido presidido por Daniel Cid, director académico de Elisava, Enric Julià, director general de IQS, y Albert Matarrodona, director ejecutivo del Centro Tecnológico LEITAT.
 

Leitat mejora los ecosistemas marinos europeos

 

Por otro lado, Leitat colabora en el proyecto VECTORS, en la identificación y difusión de los conocimientos de los factores conductores, las presiones y los vectores de cambio actuales que podrían estar afectando a las áreas problemáticas objeto del proyecto. Como resultado, se facilitará la comprensión del panorama actual del entorno marino y permitirá hacer un análisis de la influencia de estas presiones en los sectores de la economía europea marina y marítima.
El Centro también participa en el análisis de la dependencia que tienen actividades como la pesca, la acuicultura, las nuevas tecnologías de generación de energías renovables en alta mar y el transporte marítimo de algunos ecosistemas. Además, contribuirá en las actividades que proporcionen a los principales agentes del sector soluciones y herramientas que sean aplicables durante la vida del proyecto.

 

Este centro acaba de recibir el Premis Cambra 2011, de la Cámara de Comercio e Industria de Terrasa, por el impulso de la innovación, investigación y desarrollo y por su voluntad de adaptación para transformar los retos tecnológicos en valor económico y social
 



Un grupo del CIBER-BBN lidera un proyecto para tratar la Osteoartitis con Células Madre del propio paciente


La osteoartritis (OA), lesión del cartílago hialino en las articulaciones, afecta al 15% de la población española. Estas lesiones son especialmente frecuentes en articulaciones que, como las rodillas, tienen que soportar mayor peso. Los cálculos apuntan a que esta dolencia, sufrida en la actualidad por 7 millones de personas, podría llegar a afectar a 10 millones de enfermos en 2030. Aunque no se trata de una enfermedad mortal, al llevar aparejada la limitación de movimientos, figura entre las que más empobrecen la calidad de vida. Además, se da la circunstancia que hay pocas soluciones definitivas para atajar estas lesiones, sobre todo cuando las patologías afectan a las 3 capas tisulares que conforman en cartílago, y dañan también el hueso subcondral que se encuentra debajo. Los pacientes más jóvenes, en general, responden bien a las técnicas quirúrgicas que, entre otras, consisten en realizar microperforaciones en el cartílago dañado, que provocan una afloración de sangre arrastrando células madre que contribuyen a reparar la lesión. Sin embargo, esta opción no funciona entre los enfermos de mayor edad, que son precisamente los que más sufren la patología en nuestra sociedad.


En este sentido, dentro del Grupo LABRET del CIBER-BBN, José A. Andrades lidera un Proyecto, financiado por el Fondo de Investigación Sanitaria (ISCIII, Ministerio de Ciencia e Innovación) y la Fundación Progreso y Salud de la Junta de Andalucía, que tiene por objeto establecer herramientas y fórmulas para estudiar el tratamiento de estas lesiones utilizando células madre mesenquimales del propio paciente, previamente seleccionadas e inducidas a crecimiento en el laboratorio. El Proyecto ha sido el único, entre un total de siete, de toda la Universidad de Málaga en ser financiado por el ISCIII en la convocatoria del año pasado. En conjunto, tiene una financiación cercana a los 200.000 euros para los próximos 3 años.


El proyecto se realiza en colaboración con el Hospital Costa del Sol de Marbella y el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla. Recientemente, se ha presentado el documento de patente PCT (donde participa la UMA, el CIBER-BBN y la Fundación Progreso y Salud de la Junta de Andalucía) que pretende proteger estos datos, y que está siendo apoyado por una empresa española, puntera en el sector de la terapia celular e ingeniería tisular.
 



Informes Orphanet actualizados sobre medicamentos huérfanos y prevalencia de las enfermedades raras


Orphanet ha editado un listado actualizado de medicamentos huérfanos con autorización de comercialización europea hasta la fecha, tanto si tienen designación huérfana como si no. También ha actualizado dos informes sobre la prevalencia de las enfermedades raras, elaborados con información obtenida de la literatura científica. Esta última información se puede consultar por orden alfabético de enfermedades y por prevalencia decreciente.
 


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Digna Biotech llega a un acuerdo con Flamel Technologies para formular sus productos dirigidos contra la Esclerosis Múltiple, la fibrosis pulmonar y la degeneración macular de la retina


La compañía biotecnológica Digna Biotech SL ha firmado un acuerdo con Flamel Technologies para el desarrollo preclínico y clínico del extenso pipeline de Digna Biotech SL. El acuerdo permitirá aprovechar la capacidad innovadora y de desarrollo de la biotecnológica junto a la experiencia en formulación de Flamel para la creación de productos más seguros y eficaces. En este sentido, Flamel es propietaria de innovadoras plataformas de administración de fármacos: Medusa ® y Micropump ®. Digna Biotech será la responsable del desarrollo preclínico y clínico y Flamel se ocupará de la formulación y fabricación de los productos. Las primeras tres moléculas identificadas para el desarrollo en el marco del acuerdo son: P144 (Disitertide), P17, y Metiltioadenosina (MTA). Todos estos productos han demostrado una actividad significativa en diversos modelos de enfermedad y se espera que puedan satisfacer necesidades médicas aún no cubiertas.


P144 (Disitertide) es un inhibidor del TGF-beta1 (factor del crecimiento trasformador beta-1). Se ha estudiado una formulación tópica de P144 en un ensayo Fase II en el tratamiento de la esclerosis sistémica o esclerodermia, un trastorno multisistémico caracterizado por la síntesis excesiva y la deposición de proteínas de la matriz extracelular que conducen a la fibrosis de la piel y las vísceras. Los resultados del estudio indicaron un aumento estadísticamente significativo en el número de pacientes que notó una mejoraría subjetiva de la zona en la piel tratada (p<0,034). P144 también se ha evaluado con éxito en estudios preclínicos realizados en animales en la fibrosis de distintos órganos y la degeneración macular de la retina. Digna Biotech evaluará inicialmente la respuesta de P144 en fibrosis pulmonar con el sistema de formulación Medusa®.


P17 es otro inhibidor de TGF- beta1 que se ha evaluado en estudios preclínicos y ha mostrado resultados prometedores para su aplicación en el tratamiento de la fibrosis hepática, la fibrosis pulmonar, así como para su uso en patologías que requieran inhibir la angiogénesis y la anidación de las metástasis en cáncer. Flamel desarrollará
también una formulación del P17 con el sistema Medusa® para su administración
subcutánea. Metiltioadenosina (MTA) es un inmunomodulador oral que ha demostrado tener propiedades neuroprotectoras en una variedad de modelos animales, lo que convierten a esta molécula en una firme candidata para su desarrollo en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Digna Biotech evaluará la formulación realizada por Flamel mediante Micropump® diseñada específicamente para aumentar tanto la solubilidad y estabilidad del MTA y que podría aumentar la vida media del compuesto para su aplicación por vía oral.
 



Era7 impulsa su línea de Vídeo de Producto/Servicio Biotecnológico


El vídeo es actualmente una herramienta de marketing tremendamente eficaz y muy persuasiva, y que ya está al alcance de todos. El uso del vídeo corporativo ya está muy extendido en las empresas, siendo imprescindible para comunicar de una forma eficaz y atractiva los valores, productos, servicios y ventajas competitivas de cualquier empresa.

Pero en un vídeo corporativo la necesidad de ser general hace que se pierdan detalles importantes acerca de aspectos concretos de la empresa, como por ejemplo las descripciones detalladas de sus productos. Por eso, dentro de una estrategia de marketing adecuada, es importante también contar con vídeos de producto, que sirven para promocionar un producto o servicio concreto, entrando más en detalle acerca de sus características.

Así, un vídeo de producto sirve: 1) Como material de marketing y 2) Como tutorial de uso del producto o servicio, describiendo para qué sirve o cómo usarlo, y tocando quizá otros aspectos como solucionar los problemas más comunes, trucos para sacarle el mayor jugo posible, etcétera.

 

En el sector Biotecnológico, los productos necesitan una muy buena comunicación pues en general se trata de productos complejos, necesitados de una media-alta experticidad para manejarlos correctamente y normalmente con unos protocolos de uso y de seguridad muy concretos.

 

En consecuencia, realizar un buen vídeo de producto biotecnológico:

 

1) Requiere una experticidad más completa de la que supone realizar un vídeo
2) Si es bueno, con mayor motivo incrementa la eficacia del mensaje y aumenta el porcentaje de aceptación por parte del posible cliente, facilitando también la comunicación con él.

 

Era7 es especialista en realización de Vídeos de Productos Biotecnológicos. Su experiencia de varios años realizando desarrollo web y productos multimedia en el sector biotecnológico, así como su equipo multidisciplinar que comprende Doctores en Biología, Medicina, Ingeniería Informática, diseñadores, expertos en Web y SEO, realizadores, músicos..., posiciona a Era7 como la mejor opción para contratar su vídeo de producto, pues se facilita la comunicación con los realizadores de vídeo y se logran unas cotas de calidad superiores.

 

Además, Era7 anuncia ahora su descuento especial del 25% para este verano en realización de Vídeos y desarrollo Web.


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GAIKER-IK4 analizó en Valladolid los riesgos de manipular nanopartículas


El Centro Tecnológico GAIKER-IK4, ubicado en Bizkaia, participó el 17 de junio en el  VI Simposium Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo con el fin de dar a conocer la manera más segura de manipular y procesar las nanopartículas y los posibles riesgos derivados de su manipulación. Bajo el título “Estudios de toxicidad in vitro para la evaluación de la seguridad de nanocompuestos bajo normativa REACH”, una investigadora del Centro explicó el trabajo y las investigaciones de GAIKER-IK4 en este asunto.

 

La nanotecnología en el día a día


La nanotecnologia es una ciencia aplicada al diseño, creación, síntesis, manipulación y utilización de materiales, aparatos y sistemas funcionales a través del control de la materia a nano escala, para la posterior explotación de sus fenómenos y propiedades a esta escala. Cuando se manipula la materia a la escala nano, ésta demuestra fenómenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, la nanotecnología se utiliza para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y con propiedades únicas.
La incorporación de nanomateriales en elementos útiles para la vida diaria va en aumento día a día. Cada vez es mayor el número de productos que incorporan en su composición estos materiales. Las nanopartículas se diseñan para obtener mejores prestaciones de productos finales e incluso como parte de integrante de fármacos. Las aplicaciones de estos materiales varían ya desde la biomedicina y la cosmética,  hasta sectores tales como automoción, recubrimientos y pinturas, construcción e incluso alimentación, entre otros.

 

Por otro lado, investigadores de GAIKER-IK4 participan junto con más de 500 expertos de 40 países  en la red de excelencia MoniQA, que cuenta con un presupuesto superior a los 12 millones de euros. La red de excelencia MoniQA (Monitoring and Quality Assurance in the Food Supply Chain),  tiene como objetivo de armonizar a nivel europeo métodos analíticos rápidos que, integrados con las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC), permitan asegurar y controlar la calidad de los alimentos a lo largo de toda la cadena alimentaria, desde la producción primaria hasta su llegada al consumidor final. 



Alianza estratégica entre Genhelix y Toyota Tsusho Corporation


La española Genhelix comercializará en Japón medicamentos biosimilares de antitumorales para combatir ciertos tipos de cáncer y otras enfermedades autoinmunes, a raíz de una alianza suscrita con la compañía Toyota Tsusho, que se encargará de promocionar estos productos en el país asiático.

Este convenio facilitará que la planta española, ubicada en León, pueda comercializar en Japón en un plazo de entre los productos biofarmacéuticos que fabrica, (anticuerpos monoclonales y otras proteínas recombinantes) según ha anunciado el consejero delegado de Genhelix, David Marcos.

En León, Genhelix está ubicada en el Parque Tecnológico, donde cuenta con un laboratorio y una planta piloto, que lleva funcionando medio año. La nueva planta, construida con la tecnología puntera del sector (elementos de un solo uso adaptados para cada cliente) tiene una capacidad máxima de fermentación de seis reactores de 2.000 litros cada uno, para una producción máxima de entre 500 y 750 kilogramos de proteína purificada por año.

Por su parte, Toyota Tsusho Corporation es parte del conglomerado japonés Toyota Industries Corporation con amplia presencia tanto en Japón como en el resto del mundo en todos los sectores relacionados con la industria. En palabras del Sr, Mitsuhiro Tsubakimoto, General Manager de la división farmacéutica de Toyota "La colaboración con GHL permitirá a TTC aumentar aún más su presencia en el mercado biofarmacéutico japonés, ofreciendo una serie de productos y servicios de primer orden a las compañías líderes japonesas del sector farma a través de la extensa red que TTC ha establecido en Japón desde 1948".

Genhelix se fundó en 2006 y desde un primer momento ha establecido en Japón una de sus prioridades, como demuestra el establecimiento de una oficina comercial en 2008.



Se presenta el Manual Práctico de Tratamiento y Control del Cáncer Diferenciado de Tiroides en el seno del XXXI Congreso de la SEMNIM


Se ha presentado en el seno del XXXI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) el Manual Práctico de Tratamiento y Control del Cáncer Diferenciado de Tiroides, que ha surgido por iniciativa del  Grupo de Trabajo de Endocrinología Nuclear de la SEMNIM. El manual ha sido elaborado por 29 especialistas, de diferentes áreas médicas y quirúrgicas, de 10 hospitales españoles y cuenta con el aval científico de la SEMNIM,  la SEEN y la SEOM. La obra consta de 10 capítulos donde se tratan tanto aspectos básicos como algunos de los temas más controvertidos del abordaje de este cáncer. La edición del libro ha sido patrocinada por  Genzyme, Covidien y Ethicon Endo-Surgery.
“En los últimos años estamos constatando un incremento de la incidencia del cáncer diferenciado de tiroides y, de forma paralela, se están produciendo avances importantes en su caracterización histológica, diagnóstico y tratamiento, lo que ha llevado al establecimiento de grupos de riesgo con diferentes protocolos de tratamiento y seguimiento”, explica la doctora María Angustias Muros de Fuentes, del Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, de Granada, y coordinadora del manual. “El abordaje de esta enfermedad involucra a distintas especialidades médicas, cuyos profesionales son conscientes de la necesidad de dicho carácter multidisciplinar”, añade.
Según el doctor Javier Arbizu Lostao, jefe de sección del Servicio de Medicina Nuclear de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador del manual, “todo esto está llevando a una colaboración cada vez más estrecha entre profesionales, mediante la constitución de diferentes grupos de trabajo que pretenden dar respuesta a los problemas relacionados con la terapia de estos pacientes”.



Intelligent Pharma abre su segunda filial en Europa


La biotecnológica Intelligent Pharma –ubicada en el Parc Científic Barcelona y especializada en el desarrollo, comercialización y uso de nuevas tecnologías computacionales para el diseño de fármacos– acaba de abrir una nueva filial en Hertfordshire, al norte de Londres (Reino Unido), tan sólo un año más tarde de la puesta en marcha de su primera oficina internacional, en Heidelberg (Alemania). Esta segunda delegación europea estará ubicada en el clúster BioPark, una próspera comunidad científica de tecnología biofarmacèutica y médica, y proveedores de servicios especializados. Intelligent Pharma –una spin off de la Universidad de Barcelona creada en 2007 por un joven emprendedor, el ingeniero Ignasi Belda, en el seno de la Bioincubadora del Parc Científic Barcelona– ha conseguido, en tan sólo cuatro años de vida, tener como clientes prácticamente a todas las empresas farmacéuticas españolas, un gran número de compañías biotecnológicas e instituciones públicas de investigación en ciencias de la vida, y consolidarse, como consecuencia, como un referente dentro de su ámbito en el Estado español.

Su presencia internacional también es muy destacada. Intelligent Pharma dispone de una sólida cartera de clientes en el Reino Unido, Estados Unidos y México, y ha establecido un acuerdo marco de colaboración con la multinacional británica IDBS. Además, el pasado mes de marzo, la compañía firmó sus dos primeros contratos de investigación en los Estados Unidos con SciClone Pharmaceuticals, multinacional ubicada a Silicon Valley, especializada en el desarrollo de fármacos para el mercado chino en las áreas de oncología e infecciones, y que cotiza al Nasdaq. Ahora, su objetivo pasa para completar su proceso de internacionalización e incrementar su cuota de mercado en Europa y Estados Unidos, mediante la apertura de oficinas propias, una estrategia que permitirá a la biotecnológica, mejorar la plataforma comercial de sus servicios, y el apoyo y consultoría que ofrece a sus clientes.



IUCT colabora en la organización de la 9th Green Chemistry Conference


IUCT, la Red Española de Química Sostenible y la Universidad de Alcalá de Henares organizan la 9th Green Chemistry Conference  que reunirá cerca de 200 industriales y científicos de todo el mundo que presentarán sus avances científicos y metodológicos entre el 14 y el 16 de septiembre en el Paraninfo de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid).

 

10 Razones para atender la 9GCC

 

Conoce las últimas tendencias que pueden influenciar positivamente el curso de tu I+D orientada a la innovación de productos y procesos químicos más sostenibles.

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Publicación de la “Guía práctica para cuidadores de afectados de esclerosis múltiple”: todo lo que los pacientes y sus cuidadores necesitan saber


El XIII Encuentro Anual Voluntariado ha sido el escenario escogido por la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) para la presentación de la Guía práctica para cuidadores 2 de afectados de esclerosis múltiple.

 

Esta nueva edición ahonda especialmente en las Ayudas Técnicas, fundamentales en el objetivo de  mejorar la autonomía y calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis múltiple. La nueva guía insiste de nuevo  en la importancia de la formación e información de los cuidadores y familiares de los afectados, que en las fases iniciales de la enfermedad pueden sentirse desorientados y desasistidos, e incluye información práctica sobre ayudas y subvenciones de la Junta de Andalucía.

Ayudas Técnicas para una mayor autonomía
Enfrentarse a esta nueva situación supone sin duda un reto de adaptación por parte del paciente, pero conlleva también un replanteamiento de la vida por parte de  familiares y cuidadores. Ese esfuerzo requiere por un lado apoyo psicológico y, por otro, la posibilidad de disponer de una serie de Ayudas Técnicas que permitan  proporcionar al paciente una mayor independencia y autonomía personal y, en consecuencia, una mayor autoestima y calidad de vida.

Precisamente en respuesta a esa necesidad,  la Guía Práctica para cuidadores 2 de afectados de esclerosis múltiple ha querido profundizar en las distintas Ayudas Técnicas actualmente disponibles: para la movilidad, el descanso, la higiene personal, la alimentación, la comunicación, las nuevas tecnologías, el hogar y actividades cotidianas... Todas las informaciones van acompañadas de imágenes que permiten visualizar los detalles y ventajas de cada dispositivo, aparato, utensilio, etc.

Cómo conseguir la Guía práctica para cuidadores 2
Disponible mediante solicitud a la FEDEMA, la nueva guía puede descargarse también a través de su web www.fedema.es.  Además de a los cuidadores y familiares,  el manual también se dirige a cualquier persona o entidad que pueda estar interesada en el tema.



Neuron y Señorío de Nevada buscarán juntos recuperar la singularidad del vino de Granada mediante procesos biológicos


Neuron, empresa líder en el ámbito de la innovación y la investigación científica, a través de su marca Innofood by Neuron, especializada en la I+D+i agroalimentaria y en el desarrollo de productos, ingredientes y procesos alimentarios innovadores y Hacienda Señorío de Nevada, han comenzado una investigación conjunta que les llevará a buscar levaduras autóctonas de Granada que permitirán potenciar las propiedades más singulares del vino de Granada. Un proceso natural que busca “aprovechar estos ingredientes, nuestra cultura gastronómica y que esta fusión llegue al consumidor. Se trata de recuperar la unión del vino, la gastronomía y la Ciencia”, en palabras de José María Fernández.
El propósito del acuerdo, según el director de la Hacienda Señorío de Nevada, Antonio Gimeno, busca además “que el vino dé un paso adelante, buscando la calidad y el respeto al producto, con el objetivo de hacerlo mejor, más sano y saludable.
Por su parte, el director general de Neuron, Javier Velasco, ha destacado que, “si bien el vino fue el primer producto biotecnológico de la historia, y uno de los mejores, una vez que el proceso artesanal se incorporó a su producción, este acabó tecnificándose y, aunque se ganó en calidad, la producción se estandarizó, de modo que el proceso de investigación ha arrancado hoy supone una vuelta a lo tradicional, pero usando las nuevas tecnologías”.
Velasco destacó que la presencia de Neuron en este proyecto responde también al hecho de que “podemos aportar lo que mejor sabemos hacer: Innovar” y añadió que “con la innovación en las empresas ocurre algo similar a lo que nos ocurre a las personas con el deporte: que sabemos que debemos hacerlo y que es esencial, pero que si alguien no nos ayuda acabamos dejándolo. Por ello, desde Neuron ponemos a disposición de Señorío de Nevada nuestra tecnología y nuestro conocimiento en materia agroalimentaria, donde nos basamos siempre en la naturaleza para desarrollar nuestros proyectos”.
 



Suan Farma distribuirá a nivel mundial la tecnología de producción de estatinas de Grupo Neuron


El Grupo Neuron y la compañía Suan Farma  han firmado un acuerdo de representación comercial  para la puesta en marcha y comercialización de una novedosa tecnología para la  producción de estatinas. Estos fármacos, con las mayores cifras de ventas a nivel mundial, se utilizan habitualmente para disminuir los altos niveles de colesterol reduciendo el riesgo de infarto de miocardio y de muerte coronaria.

Tradicionalmente, la síntesis de este tipo de compuestos se ha basado en procesos químicos laboriosos los cuales implican un gran número de etapas de transformación intermedias, lo que finalmente se traduce en un elevado precio de venta al público.
La novedosa tecnología desarrollada por el Grupo Neuron, a través de su división Neuron Bioindustrial,  permite la producción de estos fármacos mediante un proceso sencillo, económico y favorable desde el punto de vista medioambiental. Suan Farma, a través de este acuerdo, será la empresa encargada de comercializar dicha tecnología.
Suan Farma es una de las principales comercializadoras y distribuidoras de materias primas para la industrias farmacéutica y veterinaria, que ofrece servicios de I+D y servicios de fabricación para terceros en casi todas las áreas biotecnológicas.
Por su parte, Grupo Neuron desarrolla sus investigaciones en tres divisiones especializadas: BioPharma, BioIndustrial y agroalimentación, a través de Innofood by Neuron. Con este nuevo acuerdo, Grupo Neuron sigue fundamentando su crecimiento a través de alianzas con otras compañías líderes en el sector farmacéutico, energético y agroalimentario, encaminados al desarrollo de nuevos productos y con el fin de potenciar las actividades comerciales de la empresa.



Oryzon lanzará en España una prueba no invasiva e indolora para el diagnóstico precoz del cáncer de vejiga


Oryzon ha firmado un acuerdo con la empresa neozelandesa Pacific Edge Ltd. a partir del cual es el licenciatario para España y Portugal de un método que identifica una serie de marcadores para el diagnóstico precoz, la detección de recidivas y el seguimiento del cáncer de vejiga. Con este lanzamiento, y otros que están previstos para los próximos meses, la biotecnológica española ha creado una franquicia de productos de diagnóstico precoz, siendo su objetivo convertirse en la compañía líder en esta área a nivel nacional

El cáncer de vejiga es el quinto tumor más frecuente en España, del que cada año se detectan más de 12.000 nuevos casos –nuestro país tiene una de las tasas más altas del mundo, según datos de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)- y el que genera mayores gastos en el sistema sanitario por sus elevados índices de recaída. 

El test que a partir de finales este año Oryzon comercializará en España a través  del acuerdo de licencia en exclusiva con la empresa Pacific Edge, Cxbladder®, facilita precisamente el diagnóstico precoz de nuevos casos y el seguimiento de pacientes ya diagnosticados, ya que la tasa de recidivas es muy alta en los pacientes.

A este lanzamiento se sumará próximamente el de GynEC-Dx, un método innovador para la detección del cáncer de endometrio, que Oryzon ha desarrollado en colaboración con Laboratorios Reig-Jofré mediante la empresa conjunta Geadic Biotec AIE. En la validación clínica de este test, cuyos resultados se darán a conocer en el mes de septiembre, ha participado una amplia red de hospitales liderada por el Hospital de Bellvitge y el Hospital de la Vall d’Hebron. 



OWL Genomics ha recibido el certificado de calidad ISO 9001 por su Sistema de Gestión de Calidad


Este certificado otorgado por la Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR) acredita el sistema de gestión de calidad implantado por la biotecnológica vasca para sus actividades de desarrollo y prestación de servicios de diagnóstico clínico basados en metabolómica.
La compañía biotecnológica OWL Genomics ha recibido el certificado de calidad ISO 9001para sus actividades de desarrollo y prestación de servicios de diagnóstico clínico basados en metabolómica. La certificación otorgada por AENOR, también alcanza a sus actividades dirigidas a los sectores clínico, farmacéutico y agroquímico, así como a todos sus procesos de Investigación y Desarrollo, basados en metabolómica.
Coincidiendo con la obtención de la certificación de calidad, sus nuevas instalaciones han recibido la preceptiva autorización sanitaria de instalación y funcionamiento para la determinación de esteatosis y esteatohepatitis no alcohólica por parte del Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno Vasco. Esta certificación permite a la compañía la comercialización su novedoso test de diagnóstico, tanto en territorio nacional como en Europa.
Con esta certificación, OWL GENOMICS demuestra su firme orientación hacia la calidad y promoción de la mejora continua y la innovación.
 



Fernando Albericio, premiado con el Vincent du Vigneaud Award de la American Peptide Society


Fernando Albericio

La American Peptide Society  ha otorgado el  Du Vigneaud Adward 2011 a Fernando Albericio, director general del Parc Científic Barcelona, investigador principal de l’IRB Barcelona i catedrático de Química Orgánica de la Universitat de Barcelona. La finalidad de este galardón, que se creó en 1984 en memoria del Premio Nobel de Química de 1955, es reconocer la excelencia científica en el campo de la química de péptidos.

Durante la ceremonia de entrega –que tuvo lugar el 30 de junio en San Diego (California) en el marco del 22nd American Peptide Symposium – Greg Fields, presidente de la American Peptide Society reconoció “el liderazgo de Fernando Albericio en el desarrollo y la optimización de metodologías de síntesis de péptidos” y Alex Fässler, presidente de la compañía Bachem, patrocinadora del premio, destacó que ”la creatividad y la imaginación de la química desarrollada por Fernando Albericio está beneficiando a toda la comunidad científica, puesto que está permitiendo sintetizar péptidos que hasta ahora estaban fuera del alcance.”

 

Fernando Albericio compagina la dirección general del Parc Científic Barcelona con su actividad como investigador principal en el IRB Barcelona y como docente en la Universitat de Barcelona. Su ámbito de investigación cubre prácticamente todos los aspectos de la síntesis de productos naturales, principalmente péptidos y moléculas heterocíclicas de origen marino, con actividad terapéutica. Ha publicado más de 600 artículos científicos, 42 patentes y 3 libros, y está muy activamente implicado la tercera misión de la universidad: la transferencia del conocimiento y tecnología a la sociedad. Ha participado en la creación de varias empresas biotecnológicas, es miembro del consejo de administración de varias entidades, y consultor en diversas empresas químicas y farmacéuticas. Recientemente ha sido nombrado doctor honoris causa por la Universidad de Buenos Aires.
 



Presentación de un monográfico dedicado al papel de los parques científicos-tecnológicos como espacios de colaboración


El Parque Científico de Madrid ha presentado un monográfico de la revista Encuentros Multidisciplinares dedicado íntegramente al papel de los Parques Científico-Tecnológicos como espacios para la colaboración multidisciplinar. En el acto de presentación de este número de la revista que dirige el catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid, Jesús Lizcano, han participado el vicerrector de transferencia, tecnología e innovación de la UAM, José Dorronsoro, el vicepresidente adjunto de transferencia del CSIC, Ángel Caballero, el presidente de la Asociación de Parques Científicos y Tecnológicos de España, Felipe Romera, el director del Centro de Predicción Económica, Antonio Pulido, el director del IADE, Eduardo Bueno y el director general del Parque Científico de Madrid, Antonio R. Díaz.
 

Durante la mesa redonda los ponentes explicaron el papel de los parques científico-tecnológicos en España y más concretamente la labor que desempeñan en el proceso de transformación y materialización del conocimiento que se genera en la universidad, en productos y servicios útiles a la sociedad, a través de la creación de nuevas empresas.
En la jornada se ha reflexionado sobre el carácter multidisciplinar de la propia universidad, en la que según ha explicado Lizcano, se da una confluencia lógica de disciplinas y los ponentes han puesto de manifiesto la necesidad de una mayor colaboración interdisciplinar, que se caracteriza por una convergencia de áreas de
conocimiento. Además, los ponentes debatieron la necesidad de una mayor colaboración entre áreas y agentes universitarios en la realización de actividades y comentaron la importancia de los Parques a la hora de poner en común los intereses de investigadores y empresarios, con el fin de lograr con éxito la transferencia de tecnología y en consecuencia, la tercera misión de la universidad.



IDEA cede una parcela para el nuevo centro de empresas del PTS


La Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía (IDEA) ha cedido una parcela del Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de Granada, valorada en casi nueve millones de euros, para iniciar la primera fase del nuevo centro de empresas de la tecnópolis granadina, cuyas obras finalizarán en 2013.

Las futuras instalaciones ampliarán la oferta de alojamiento de proyectos empresariales en el PTS, puesto que la incubadora del Centro de Empresas-BIC Granada se encuentra al límite de su capacidad. El nuevo centro acogerá fundamentalmente firmas del sector de la biotecnología.

El PTS es una iniciativa impulsada por la Junta de Andalucía y diversas entidades públicas y privadas para crear un complejo empresarial y de investigación y desarrollo centrado en las ciencias biomédicas, especialmente en los sectores farmacéutico, biosanitario, asistencial y alimentario. Ubicado entre los municipios de Armilla y Granada, aunque en una futura ampliación también se extenderá a los municipios de Ogíjares y La Zubia, el parque tiene una zona de uso sanitario (120.000 m2), otra docente (98.000 m2) y otra de I+D empresarial (170.000 m2). Actualmente se localizan 67 empresas e instituciones en las que trabajan ya más de 1.300 personas (más de la mitad en actividades de I+D y 700 en puestos de nueva creación).
 



Novedades sección Divulgación del portal web de la SEBBM


ACÉRCATE A NUESTROS CIENTÍFICOS:
Artículo "Calpaína y sus inhibidores”, por Bernardo Herradón (Instituto de Química Orgánica General, CSIC).

EL RINCÓN DEL PROFESOR DE CIENCIAS:
Artículo “La simulación molecular: vídeojuegos químico-físicos”, por Lidia Prieto (Theoretical and Computational Biophysical Chemistry, City College of New York CUNY).
Artículo “Escherichia coli O104:H4, ¿es nueva la “nueva bacteria”?”, por Jesús Mingorance (Servicio de Microbiología, IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz).

PINACOTECA:
Imagen “Célula de neuroblastoma transfectada con el gen de la histona metiltransferasa NSD1”, por María Berdasco, Jemina Moreto y Manel Esteller (Programa de Epigenética y Biología del Cáncer, Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, IDIBELL; Barcelona).

Le recordamos, además, que el periodo de votaciones para elegir la mejor imagen científica del año se abre el próximo 10 de julio y permanecerá abierto hasta el 31 de agosto de 2011. Puede votar por su imagen preferida entrando en: http://www.sebbm.es/ES/divulgacion-ciencia-para-todos_10/pinacoteca_112/4

ENLACES DEL MES:
The Periodic Table of Videos: http://www.periodicvideos.com/index.htm
Portal web que incluye vídeos educativos sobre ciencia.

NIH Science Education: http://www.nih.gov/science/education.htm
A través de este enlace podrá acceder a juegos educativos, experimentos científicos y múltiples actividades para alumnos y profesores de ciencias.

The Royal Society: http://royalsociety.org/

REDES SOCIALES:
Ya puede visitarnos en Facebook (http://es-es.facebook.com/pages/SEBBM-PROGRAMA-DE-DIVULGACI%C3%93N-CIENT%C3%8DFICA/168349773218812?sk=info) y en Linked In (http://www.linkedin.com/pub/divulgaci%C3%B3n-sebbm/30/4aa/bb). Desde estos enlaces le iremos informando acerca de nuestras actividades de divulgación.
 



Publicada la duodécima edición de la Guía de Productos Zoosanitarios de Veterindustria 2011-2012


Portada Guía

La Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal, publica la duodécima edición de Guí@Vet, la Guía de Productos Zoosanitarios de Veterindustria 2011-2012, cuya publicación coincide en esta ocasión con las celebraciones del Año Mundial Veterinario.

Esta edición que cuenta también con dos volúmenes, uno para animales de producción y otro para animales de compañía, recoge un total de 1.740 productos pertenecientes a 33 laboratorios y 1.495 indicaciones para todas las especies.

En el volumen para animales de producción hay 1.233 productos de 31 laboratorios, de los que el 65,28% son productos farmacológicos, el 20,68% vacunas, el 7,54% productos dietéticos, el 4,37% biocidas, el 1,21% productos para la higiene y la cosmética, el 0,16% reactivos para diagnóstico y el 0,73% aditivos.

Mientras, del total de las 1.495 indicaciones para todas las especies, un 54,8% de productos indicados son para porcino, un 54,6% para bovino, un 29,2% para ovino, un 14,5% para caprino, un 24,9% para aves, un 7,13% para conejos, un 4,6% para instalaciones y un 1,94% para especies como peces, abejas y animales de peletería.

Por lo que respecta al volumen para animales de compañía, éste recoge 668 productos pertenecientes a 21 laboratorios, de los que el 65,86% pertenece al grupo de farmacológicos, el 11,52% a biológicos o vacunas, el 9,43% a dietéticos, el 8,98% a productos de higiene y cosmética, el 2,84% son biocidas y el 1,34% corresponde a reactivos para diagnóstico.

Del total de indicaciones, el 77,84% son para perros, el 49,1% para gatos, el 4,2% para équidos, el 4,2% para aves de compañía, el 2,7% para especies exóticas, pequeños mamíferos, animales salvajes o de laboratorio y el 2,84% para instalaciones.



Las filiales de Zeltia Sylentis y PharmaMar avanzan en sus desarrollos de productos


Durante este mes, Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia, pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el ensayo clínico con SYL1001, para el tratamiento o prevención del dolor ocular.

El objetivo de este estudio clínico de Fase I, es establecer la seguridad y la tolerancia del producto en voluntarios sanos. Este ensayo clínico supone el tercer estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos. De este modo Sylentis sigue apostando por el desarrollo de productos novedosos para el tratamiento de enfermedades oculares. Además Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España y entre las cuatro empresas a nivel mundial con productos basados en el RNA de interferencia.

El ensayo de Fase I con SYL1001 se realizará en la Clínica Universidad de Navarra en voluntarios sanos.

Además, PharmaMar, ha iniciado este mes de junio un estudio en fase II con su compuesto PM01183 tras alcanzarse los objetivos marcados para la Fase I.  El objetivo fundamental del estudio, un ensayo clínico exploratorio de un solo brazo y multicéntrico en segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, es evaluar la actividad antitumoral de PM01183, como tratamiento de segunda línea, en términos de supervivencia global a los 6 meses (Overall Survival -OS6-) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico.

La población objeto del estudio son pacientes adultos con cáncer metastásico del páncreas exocrino en los que ha fracasado la terapia estándar (la enfermedad progresó durante o después del tratamiento con gemcitabina).

El estudio incluye pacientes con recaída dentro de los 6 meses después de suspender la terapia adyuvante y con enfermedad metastásica en el momento de ingresar en el estudio.

Un mínimo de 21 pacientes (primera etapa) y un máximo de 43 pacientes evaluables se incluirán en aquellos centros Españoles y del Reino Unido que participan en este importante estudio.
 





AGENDA


Fecha Evento Lugar Organizador
Del 4 al 29 de julio PRODUCTOS NATURALES BIOACTIVOS. TÉCNICAS ACTUALES EN EL DESCUBRIMIENTO Y DESARROLLO DE FÁRMACOS PROCEDENTES DE LA NATURALEZA. UCM, Madrid Fundación General de la Universidad Complutense de Madrid
Asistencia:: http://www.ucm.es/info/fgu/formacion/escuela_verano/cursos/l09.php
Del 4 al 29 de julio PROTEÓMICA: TÉCNICAS Y APLICACIONES UCM, Madrid Fundación General de la Universidad Complutense de Madrid
Asistencia:: http://www.ucm.es/info/fgu/formacion/escuela_verano/cursos/l10.php
7 al 9 de septiembre Biomarine Business Convention Nantes (Francia) BioTopics SAS y Atlanpole
Asistencia: http://convention.biomarine.org/
14 al 16 de septiembre BioPharm America 2011 Boston, EEUU EBD Group
Asistencia:: gbendert@ebdgroup.com
Del 14 al 16 de septiembre 9ª Conferencia de Química Verde Alcalá de Henares, Madrid IUCT, la Red Española de Química Sostenible y la Universidad de Alcalá de Henares
Asistencia: http://www.iuct.net/
19 al 22 de septiembre VII Congreso Mundial de Bioética Gijón Sociedad Internacional de Bioética (SIBI)
Asistencia: http://www.sibi.org/
26 y 27 septiembre First Symposium Neuron on Cholesterol and Neurodegenerative diseases Granada Neuron BpH
Asistencia: Symposium@neuronbp.com
18 al 20 de septiembre BioInvest Russia 2011 San Peterburgo, Rusia EBD Group
Asistencia:: info@bioinvestrussia.com
18 al 20 de septiembre BioPartnering Latin America Sao Paulo, Brasil TVG y Biominas Brasil
Asistencia:: http://www.techvision.com/bpl/
19 al 23 de septiembre VII Congreso Brasileño de Bioseguridad Brasil Asociación Nacional de Bioseguridad de Brasil (ANBIO)
Asistencia:: www.anbio.org.br.
26 al 28 de septiembre AdvaMed 2011 Washington DC, EE.UU. EBD Group
Asistencia:: Info@MedTechConference.org
26 al 28 de septiembre 2nd edition of the Innovation Days París Universal Medica Group
Asistencia:: aurelia.ringard@universalmedica.com
1 de octubre 2º Simposio Internacional en Medicina Regenerativa Traslacional Vitoria-Gasteiz (Álava) Fundación Eduardo Anitua
Asistencia: http://www.simposio-bti.org/es
5 al 7 de octubre Biotech 2011 Milán Artenergy Publishing Srl
Asistencia:: http://www.algaeurope.eu/en_lfm/index_btc.asp
10 al 13 de octubre World Vaccine Congress 2011 Lyon, Francia Terrapinn
Asistencia: http://www.terrapinn.com/2011/world-vaccine-congress-lyon/
11 al 13 de octubre BIOTECHNICA 2011 Hanover, Alemania EBD Group
Asistencia:: janine.wendt@messe.de
16 al 19 de octubre Creativity, Capability, and Capital Adelaide, South Australia AusBiotech
Asistencia: http://ausbiotech2011.com.au/registration
31 de octubre al 2 de noviembre BIO-Europe 2011 Dusseldorf, Alemania EBD Group
Asistencia:: conferences@ebdgroup.com
15 al 16 de noviembre Biotechnology & Innovation in the 21st Century: Economic Opportunities & Ethical Challenges Abu Dhabi Comunicación Diálogo y Pluralismo S.L. con la colaboración de ASEBIO, FUNDACIÓN GENOMA ESPAÑA, ZELTIA, ICEX y la Oficina Comercial de España en Dubai
Asistencia:: cdyp@cdyp-foros.com
14 al 18 de noviembre Expoquimia Barcelona Fira de Barcelona
Asistencia:: www.chemistry2011.org



OFERTAS DE EMPLEO


Empresa Puesto vacante Población
ERA Biotech Business Developer Barcelona

ERA Biotech is a dynamic and innovative Spain based international company offering technologies for the development and enhancement of recombinant protein and peptide products. Our technologies deliver production and formulation solutions for high value protein products in a wide range of eukaryotic expression hosts and applications. Typical products are vaccines, enzymes and peptides. We have an open position for a:


Business developer
 

Responsabilities:
 

The main responsibility of the Business Developer will be to manage a portfolio of products and customers, reporting to the CEO.
 

Requirements:
 

• Master in Biotechnology, Biology, Biochemistry or equivalent university education
• Experience in commercialization of technology (collaborative agreements, licensing and product sales)
• Be networked in Human Health Industry internationally (Vaccines and Biopharmaceuticals)
• Minimum 5 years experience in a similar position
• Be passionate to understand customer needs and close commercial deals
We are located in a state of the art building in one of Spain’s hotspots for biotechnological research, surrounded by other companies and university departments. Our international team of 30 people from six nations speaks Catalan, Spanish, English, French, Swedish, German and Italian. Our working language is mainly English.


For inquiries please call +34934034773 or submit your application including a cover letter and resume by email to: careers@erabiotech.com
 


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Empresa Puesto vacante Población
Project Manager IDICHUS Foundation Santiago de Compostela

IDICHUS Foundation – ANNOUNCE (ref. Ctto 022/2011)


Project manager open position at the Health Research Institute of Santiago de Compostela (IDIS) in Santiago de Compostela, Spain,


Project


The Foundation IDICHUS / IDIS / SERGAS is participating in an European collaborative project that aims to undertake a large-scale genomic study to identify the genes, and biological pathways they control, which determine susceptibility and severity in life-threatening bacterial infections of childhood in Europe and globally. The project will utilize already established large and highly characterized cohorts as well as newly recruited cohorts of patients with life threatening bacterial infections from across Europe and West
Africa. We are searching for an outstanding and motivated project manager to join us to implement and pursue project management and reporting within a challenging project.


Job Specification


He or she will be responsible for:


(i) implementation and refinement of project management processes,
(ii) project controlling and reporting,
(iii) maintenance of electronic communication within the network,
(iv) coordination and participation in project meetings,
(v) development and implementation of quality management processes and
(vi) application for new research grants


We expect…


Required merits/skills


• A degree in science is required.
• The ideal candidate has an in depth knowledge of the concerned scientific field.
• The candidate must have excellent communication and interpersonal skills and be capable of
working within an interdisciplinary team.
• The candidate must have excellent written and verbal skills in English. It is expected she/he is
willing to learn local languages once joined the project team.
 

Desirable merits/skills


• Project management training is very welcome.
• Having obtained a PhD is a plus.
• He or she has several years of experience in the management of interdisciplinary scientific
projects; experience with European Union research or innovation projects is desirable.
As one of the leading pediatric research institution in Spain we offer:
• Working in an exciting, young, ambitious and highly interdisciplinary research environment of
human health research and health services related professionals in an actively growing research
environment. Some of the currently active research lines may be consulted at www.esigem.org,
www.gendres.org and www.regalip.org.
• An attractive remuneration according with Spanish cost of living, current economic situation,
responsibilities and skills required for the position (gross salary between 25.500 and 34.000€, net
salary will depend on personal situation).
• Advanced training in complementary skills like science marketing, leadership, presenting, etc, will
be promoted as allowed by funding and work load.
• The position is initially limited to the project duration: 60 months from the previewed starting date: early on the fourth quarter of 2011.


How to apply:


To apply, please, email including ref. Ctto 022/2011 in the subject of the message, a cover letter, CV (in English) and contact information of two professional references to our personnel management department:


rrhh.idichus@sergas.es


Applications should be received by the 12:00 PM Madrid time on September 18th, 2011.


Questions regarding this position should be directed to:
Ricardo Rodríguez
ricardo.julio.rodriguez.fernandez@sergas.es
telephone: +34 981 955 308
http://www.fundacionidichus.org


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Empresa Puesto vacante Población
Fundacion IMABIS Licenciado/a para colaborar en proyecto de investigación Málaga

LA FUNDACIÓN IMABIS PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL:


LICENCIADO/A PARA COLABORAR EN PROYECTO DE INVESTIGACION.


Proyecto: CTS 0653/10, Valoración de la calidad de vida y satisfacción percibida con la
asistencia sanitaria recibida en pacientes diabéticos de tipo-2
 

Investigador principal: Fernando Javier Sánchez Lora.
 

Lugar de realización: Área Sanitaria Norte de Málaga (Comarca de Antequera), Centro de
Salud de Antequera, Antequera (Málaga).
 

Funciones a Desarrollar
 

? Entrevistar a pacientes diabéticos tipo-2 con varios cuestionarios de salud y satisfacción.
? Desplazamiento al Centro de Salud de Antequera, donde se llevarán a efecto las entrevistas personales.
? Conocimientos suficientes para crear una base de datos con el sistema estadístico R, e introducir la información en dicha base de datos para su análisis.


Requisitos

 

Titulación requerida: Licenciatura en Medicina, Biología o Psicología.
 

Se valorará: experiencia en actividades similares a las tareas a desarrollar y publicaciones
científicas relacionadas que la acrediten.
Datos del contrato
 

Jornada : Completa (40 horas Semanales)
 

Duración : 1,5 meses


Presentación de candidaturas
 

Las solicitudes se podrán presentar por los siguientes medios:
 

Por e-mail: (indicar en el asunto REF: 0653LLIC3006)
rrhh@fundacionimabis.org


El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 09 de Julio a las 15,00 horas.


Proceso de selección
 

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se
adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase
consistente en una entrevista personal.


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Empresa Puesto vacante Población
Fundación Progreso y Salud Investigador/a posdoctoral en Genética Estadística Granada

La Fundación Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica y Oncología (GENYO), un/a profesional adscrito al grupo de investigación liderado por la Dra. Marta E. Alarcón-Riquelme, con el siguiente perfil:


INVESTIGADOR/A POSDOCTORAL EN GENÉTICA ESTADÍSTICA
Ref.0537
 

El nuevo Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), ha sido concebido como un espacio para la investigación de excelencia sobre la base genética de enfermedades -entre ellas el cáncer-, así como sobre la influencia de la herencia genética en la respuesta del organismo a determinados fármacos.
 

GENYO constituye el primer centro de ámbito nacional dedicado a la genómica que integra a la Administración pública, a la Universidad y al sector empresarial biotecnológico y farmacéutico, lo que permitirá la integración de la investigación básica y aplicada y el desarrollo de nuevos proyectos y servicios para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la variabilidad genética humana, tales como el cáncer, las enfermedades raras, la diabetes, la hipertensión o las enfermedades degenerativas, entre otras. Ha sido diseñado con el objetivo de convertirse en un centro de referencia a nivel internacional donde se desarrolle una investigación de excelencia en el espacio de convergencia e interacción de la genómica aplicada a la salud.
 

Funciones principales del puesto:
 

Desarrollo de análisis estadístico y bioinformático sobre datos genéticos de poblaciones de gran magnitud y de diversas nacionalidades, para el estudio de determinadas enfermedades de origen genético que implican procesos inflamatorios, así como la determinación de la posible influencia de otros factores ambientales (epidemiología genética) en el desarrollo de las mismas.
Concretamente serán responsabilidades de este investigador/a las descritas a continuación, en el marco del proyecto titulado Estudios Funcionales de Genes de Susceptibilidad de Lupus Eritematoso Sistémico:


• Análisis a nivel de genome-wide scan de asociaciones genéticas, interacciones genéticas y genetic risk score y datos clínicos con datos de gran magnitud.
• Análisis de epidemiología genética en cohortes prospectivas con el fin de estudiar los efectos de las variantes en el pronóstico de las enfermedades.
Perfil buscado:
Requisitos mínimos:
• Doctorado en Medicina, Ciencias Biológicas, Ciencias Químicas, Farmacia y otra titulación afín a la Biomedicina.
• Experiencia posdoctoral de 2 a 4 años en el área de estadística genética.
• Conocimiento de análisis genéticos de enfermedades complejas mediante GWAS (genome-wide association analyses), mapeado fino empleando PLINK o métodos de regresión basados en modelos logísticos.
• Uso de programas basados en UNIX o R-Project, así como programas de análisis estadístico (SAS, STATA, etc.) aplicados en investigación clínica y epidemiológica
• El conocimiento de otros programas para estudios poblacionales y/o bases fuertes en estadística, será positivamente evaluado.
Requisitos valorables:
• Conocimiento de otros programas para estudios poblacionales y/o bases fuertes en estadísticas.
• Experiencia en algún Centro de investigación de reconocido prestigio internacional.
• Conocimiento de alguno de los siguientes lenguajes informáticos: Perl, Python o R.
Buscamos una persona:
• Orientada a resultados
• Con alta proactividad
• Responsable
• Capacidad de organización, trabajo en equipo


Proceso de selección:
 

Tras un período de análisis en el que se seleccionarán las candidaturas cuyo currículum mejor se adapte a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en el desarrollo de unas pruebas individuales encaminadas a evaluar el nivel de desarrollo de las competencias requeridas, junto con una entrevista personal a los candidatos.
 

El puesto de trabajo se ubicará en Granada.
 

Dicha selección y contratación está sujeta a previa autorización por parte de la Consejería de Hacienda y Administración Pública de la Junta de Andalucía.
Presentación de candidaturas
 

Para obtener información adicional sobre los requisitos y condiciones del puesto ofertado, así como para solicitar incorporarse al proceso de selección e introducir los datos curriculares necesarios, las personas interesadas deberán dirigirse a la página Web de la Fundación Progreso y Salud:
 

www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud
EL plazo de presentación de solicitudes y datos curriculares, permanecerá abierta desde el 30 de junio de 2011 hasta el 22 de julio de 2011, a las 13:00 horas.


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Empresa Puesto vacante Población
Fundación Progreso y Salud Técnico/a para promoción de la salud Huelva

La Fundación Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa la contratación, para cubrir baja maternal, de un/a profesional para Asesoría Técnica en Promoción de la Salud en el Distrito de Atención Primaria de Condado-Campiña (Huelva).


Técnico/a para Promoción de la Salud


Ref: 0539
 

Funciones principales del puesto:
 

Entre sus funciones destacan:
 

• Asesorar técnicamente en la planificación, coordinación y evaluación de los programas y actividades de salud referidas a la promoción de la salud y educación sanitaria en prevención de la enfermedad, asistencia sanitaria y rehabilitación incluida la docencia e investigación, así como la participación comunitaria.
• Organización del programa de atención al tabaquismo, y aquellos que le sean encomendados en función de las necesidades de salud de la población del Área.
• Elaboración de memorias con la periodicidad y formato establecidos que serán enviadas a la dirección de GSP.
 

Requisitos mínimos:
 

• Licenciado/a en psicología, pedagogía, medicina, diplomado universitario de enfermería u otras titulaciones en el área de la salud.
• Formación experta en Promoción de la Salud.
• Experiencia profesional en programas de promoción de la salud y programas de atención a personas fumadoras con terapias multicomponente y en docencia e investigación vinculados al abordaje de problemas de tabaquismo
• Habilidades para la coordinación de proyectos de asistencia, formación e investigación en materias relacionadas con la promoción de la salud o la prevención de los principales factores de riesgo.
• Con carné de conducir, vehículo propio y dispuesto a desplazarse dentro del distrito
Requisitos valorables:
• Docencia y/o ponencias en Foros y Mesas Redondas
• Publicaciones
 

Buscamos una persona:
 

• Con capacidad de planificación y conciencia organizacional
• Con alta Proactividad
• Capacidad de trabajo en equipo
• Con habilidad para las relaciones personales.
 

Proceso de selección


Tras un período de análisis en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum mejor se adapte a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en el desarrollo de unas pruebas individuales encaminadas a evaluar el nivel de desarrollo de las competencias requeridas, junto con una entrevista personal a los candidatos.
 

El puesto de trabajo se ubicará en el Distrito de Atención Primaria del Condado Campiña, en la provincia de Huelva.
 

Duración: Baja maternal.
 

Presentación de candidaturas:


Para obtener información adicional sobre los requisitos y condiciones de los puestos ofertados, así como para solicitar incorporarse al proceso de selección e introducir los datos curriculares necesarios, los interesados deberán dirigirse a la página Web de la Fundación Progreso y Salud:
 

www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud


El plazo de presentación de solicitudes y datos curriculares, permanecerá abierto desde el 06 de julio de 2011 hasta el 20 de julio de 2011, a las 13:00 horas


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Empresa Puesto vacante Población
Fundación IMABIS Licenciado/a para colaborar en un proyecto de investigación Málaga

LA FUNDACIÓN IMABIS PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL:


LICENCIADO/A PARA COLABORAR EN PROYECTO DE INVESTIGACION.


Proyecto: SAF 22113, Caracterización de los mecanismos fisiopatológicos implicados en la enfermedad arterial periférica y la obesidad


Investigador principal: Antonio Luis Cuesta Muñoz.


Lugar de realización: Málaga .
 

Funciones a Desarrollar
 

? Extracción de DNA, tanto de tejido como de sangre periférica, estudios proteómicos y
estudios de biología molecular.
? Cultivos celulares tanto primarios como de líneas específicas.
Requisitos
? Titulación requerida: Licenciatura en Biología.


? Se valorará: Experiencia en Laboratorio y en técnicas de biología molecular así como en
estudios funcionales proteicos.
 

Datos del contrato
 

? Jornada : Completa (40 horas semanales)
Presentación de candidaturas
 

Las solicitudes se podrán presentar por los siguientes medios:
 

Por e-mail: (indicar en el asunto REF: SAF113LLB0507)
 

rrhh@fundacionimabis.org


El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 15 de Julio a las 15,00 horas.
Proceso de selección
 


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Empresa Puesto vacante Población
Fundación IMABIS D.U. Enfermería para colaborar en proyectos de investigación Málaga

LA FUNDACIÓN IMABIS PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: D.U ENFERMERÍA PARA COLABORAR EN PROYECTO DE INVESTIGACION.


Proyecto: CTS 0656/10, Caracterización de los mecanismos fisiopatológicos implicados en la enfermedad arterial periférica y la obesidad


Investigador principal: Ricardo Gómez Huelgas.
 

Lugar de realización: Málaga .
 

Requisitos
? Titulación requerida: D.U. en Enfermería.
 

? Se valorará: Experiencia en investigación básica (bioquímica y genética molecular).
 

Datos del contrato
 

? Jornada : Parcial (10 horas semanales)
 

Presentación de candidaturas
 

Las solicitudes se podrán presentar por los siguientes medios:
 

Por e-mail: (indicar en el asunto REF: 0656LDUE0507)
 

rrhh@fundacionimabis.org


El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 15 de Julio a las 15,00 horas.
Proceso de selección
 


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Empresa Puesto vacante Población
ProRetina Responsable de Asuntos Regulatorios Pamplona

ProRetina, empresa biotecnológica con sede en Pamplona (Navarra), que desarrolla terapias para el tratamiento de distrofias y degeneraciones retinianas busca la incorporación de un/a Responsable de Asuntos Regulatorios. En dependencia de la Dirección General y de la Dirección de Desarrollo Preclínico diseñará y ejecutará la estrategia regulatoria de ProRetina, con el apoyo de consultoras especializadas.

El/la candidato/a seleccionado/a se incorporará a un proyecto ambicioso y novedoso dentro del sector emergente de biotecnología y formará parte de un equipo entusiasta y experto en su campo.

 

Funciones Principales

 

Se responsabilizará del cumplimiento de la reglamentación de las agencias de medicamento, la preparación de la documentación requerida para iniciar los ensayos clínicos (IMPD e IND) de los medicamentos en desarrollo, coordinará las reuniones con las agencias regulatorias y desempeñará funciones de garantía de calidad.

 

Competencias Requeridas

 

Formación:


• Licenciado, diploma o doctorado en farmacia o medicina

Experiencia:
• Experiencia relevante en Asuntos Regulatorios en la industria farmacéutica
• Conocimiento de las normativas ICH, guidelines de la FDA y de la EMA.

Se valorará:
• Experiencia en la tramitación de dossieres ante las agencias del medicamento (FDA/EMEA/AEMPS).
• Formación específica de postgrado en asuntos regulatorios.
• Experiencia previa con productos biológicos o factores neuroprotectores.
• Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito.
• Conocimientos de informática a nivel de usuario.

Prácticas de Trabajo/Gestión:
• Capacidad de trabajo en equipo en un entorno dinámico.
• Espíritu emprendedor y flexibilidad
• Capacidad de adaptación al entorno cambiante de una “start-up”
• Acostumbrado al trabajo por objetivos y a la aplicación de procedimientos normalizados de trabajo y metodologías.
• Capacidad de comunicación y convicción.

Otras características:
• Lugar de Trabajo: Pamplona

 

Contacto:

-Enviar Carta de Presentación y CV a: ocitron@limglobal.com ref.: ProR-RAR


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Empresa Puesto vacante Población
Fundación para la Gestión de Investigación Biomédica de Cádiz Beca para estudiante de verano Cádiz

La Fundación para la Gestión de Investigación Biomédica de Cádiz, entidad de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para Cádiz, un/a profesional con el siguiente perfil:

 

BECA PARA ESTUDIANTE DE VERANO para el proyecto “Role of pancreatic beta-cell regeneration in the pathofisiology and treatment of insulin resistance and type 2 diabetes”. Marie Curie Actions-IRG (FP7).


Perfil buscado:

• Estudiante de Medicina.
• Experiencia en investigación.
• Nivel Medio-alto de inglés hablado y escrito.
• Conocimientos en informática, bases de datos y programas de estadística biomédica.

Buscamos una persona,

• Con motivación científica.
• Con iniciativa.
• Responsable.
• Capacidad de organización.
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Con habilidad para las relaciones personales.

 

Información adicional:

 

• La duración de la beca será de dos meses.
• El trabajo se llevará a cabo en la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Puerta del Mar.
• La Beca está dotada de presupuesto exclusivo para este concepto.
• El disfrute de la beca es incompatible con la realización de trabajos retribuidos.
• El/la becario/a estará incluido en el ámbito de cobertura del seguro de responsabilidad patrimonial del S.A.S.

 

PROCESO DE SELECCIÓN

 

Tras un período de análisis en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum mejor se adapte a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en el desarrollo de unas pruebas individuales encaminadas a evaluar el nivel de desarrollo de las competencias requeridas, junto con una entrevista personal a los candidatos.

 

PRESENTACIÓN DE CANDIDATURAS

 

Para obtener información adicional sobre los requisitos y condiciones del puesto ofertado, así como para solicitar incorporarse al proceso de selección e introducir los datos curriculares necesarios, los interesados deberán dirigirse a la siguiente dirección:

 

fundacion.cadiz@juntadeandalucia.es

 

El plazo para solicitudes e introducción de datos curriculares se cerrará el 12/07/2011 a las 13:00 horas. La beca ofertada está ubicada en Cádiz capital.
 


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Empresa Puesto vacante Población
A leading multinational Telecom corporation Business Development Manager Madrid

A leading multinational Telecom corporation is seeking a:

 

e-Health Department
Business Development Manager

 

Based in Madrid, this position will contribute to the e-Health Department in the Spain-Business Development initiative by creating relationships with relevant potential partners within the Health Industry (device vendors, health equipment manufacturers, insurance companies, local government agencies, telecare service providers, system developers, call centers …)

 

The incumbent will support the development of products and services for the company and customers. His/Her responsibilities will include strategic planning, change management, service strategy, development, deployment and operation as well as sales support.  He/She should have a degree in health sciences, business administration and/or economics with IT background.


MBA plays in candidates favor. English is a must for the position.

 

We are interested in candidates with experience in change management or business process reengineering within the health industry such as HIS, EMR, Imaging systems, telediagnostics, telecare, etc. Need to have a ICT comprehension-HW, SW, Communications, Internet as a business model.

 

Leading a key project for a major international organization will be an attractive challenge offering professional development opportunities and a competitive remuneration package.


For further information, please contact EUROGALENUS, ref.: BD e-Health


www.eurogalenus.com
Email: eurogalenus@eurogalenus.com


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Empresa Puesto vacante Población
Blackbio Agente de patentes biotecnología-freelance Madrid

AGENTE DE PATENTES BIOTECNOLOGIA – FREELANCE


Requisitos:
 

Experiencia de al menos 2 años en la redacción de patentes de biotecnología para su
presentación en oficinas internacionales.
 

Se valorará:
 

Experiencia concreta en solicitudes relativas a biología molecular.


Dominio del inglés.
 

Funciones:
 

Redacción de  1 a 3 patentes para su posterior presentación por vía PCT en el área de la
biología molecular.
________________________________________________________________________
Interesados enviar CV a ctomas@blackbio.eu


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Empresa Puesto vacante Población
BTI Biotechnology Institute Técnico de producto-formación Vitoria

BTI, BIOTECHNOLOGY INSTITUTE S.L., líder en la investigación y desarrollo de productos Biotecnológicos dentro del campo de la IMPLANTOLOGÍA ORAL y REGENERACIÓN TISULAR necesita incorporar un TÉCNICO DE PRODUCTO - FORMACIÓN.

 

Las funciones principales del puesto son:


- Definir, preparar e impartir los contenidos de formación (seminarios y cursos) dirigidos especialmente a Doctores y Líderes de Opinión.
- Soporte técnico y formación del producto a la fuerza de ventas nacional e internacional.
- Asistencia y participación en ferias, congresos, seminarios, cursos, etc.
- Relación con líderes de opinión y universidades.
- Generar y mantener la documentación necesaria del producto. (Catálogos, brouchers, material formativo, etc).
- Detectar oportunidades de negocio que se puedan llevar a cabo.


FORMACION:


Se requiere formación en Ciencias de la Salud (Medicina, Bioquímica, Biología, Farmacia etc.)
Imprescindible aportar un nivel alto de inglés y un segundo idioma, italiano, alemán.

 

EXPERIENCIA:
 

Al menos tres años de experiencia como formador en el sector dental (principalmente en el área de implantes dentales)

Buscamos una persona con clara vocación por la formación, dinámica, con capacidad comunicativa y facilidad para las relaciones sociales.
Con capacidad de organización y planificación, con iniciativa y ganas de trabajar en un proyecto en expansión

Disponibilidad para viajar a nivel nacional y/o internacional.
Imprescindible residencia en VITORIA.

 


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