Boletín de abril. Nº 54

La fibrosis quística y su tratamiento: ejemplo de una estrategia innovadora e integradora

- Asistencia a la Jornada para Plataformas Tecnológicas del MINECO

- Reunión con el director general del Instituto de Salud Carlos III

- Presencia de ASEBIO en la Semana de Desarrollo Local 2012 de Ermua (Vizcaya)

- Participación en las jornadas "El valor de nuestra investigación"

- Reunión de la Junta Directiva de ASEBIO

- El 80% del espacio de la feria comercial de BioSpain 2012 ya está ocupado

- Siete nuevos socios de ASEBIO en abril

- Videos cortos de EFSA sobre seguridad alimentaria

- La Red de Políticas Públicas de I+D+I presenta un plan de acción que busca aumentar la ejecución del fondo FEDER

- Nuevo espacio web de Nanomed Spain

- AB-BIOTICS

- 3P Biopharmaceuticals

- Abbott

- Biobide

- Biomar

- Biomol Informatics

- Bionaturis

- BTI Biotechnology Institute

- CIBER-BBN

- CIBERER

- CIMA

- Fundación Genoma España

- Fundación Genoma España

- GAIKER-IK4

- Genzyme

- IUCT

- Life Length

- Merck

- Neiker Tecnalia

- Neuron Bio

- Oryzon

- Sigma Aldrich

- TiGenix

- Venter Pharma

- Veterindustria

- Zeltia

Patrocinado por
Emilio Muñoz

La fibrosis quística y su tratamiento: ejemplo de una estrategia innovadora e integradora

Emilio Muñoz, Presidente del Comité Científico de ASEBIO


La fibrosis quística, una enfermedad hereditaria grave que afecta a niños de ascendencia europea, fue considerada como modelo  para aplicar la terapia génica al descubrirse su carácter monogénico con la identificación del gen defectivo responsable en 1989. La idea, en línea con las expectativas de esa terapia, era  introducir en pacientes copias normales del gen implicado con lo que se conseguiría sintetizar la proteína correcta codificada por el gen.

 

Sin embargo, las expectativas no se cumplieron. Los vectores víricos que, por medio de la ingeniería genética, eran capaces de introducir copias del gen, no cumplían su función del modo adecuado, generando incluso efectos colaterales no deseados. No obstante, como un claro ejemplo de que en investigación se producen evoluciones convergentes, los biólogos celulares y moleculares se dedicaban a  analizar  estructural y funcionalmente  la proteína responsable de los problemas existentes en la fibrosis quística. El conocimiento de la estructura tridimensional de la proteína así como de las circunstancias en las que la proteína anómala alteraba las funciones celulares, procesos que conducen a la acumulación de un espeso moco en ciertos órganos, ha permitido plantear una estrategia diferente: buscar medicamentos que permitieran  a la proteína defectiva trabajar mejor.

 

Esta nueva orientación se describe con notable claridad expositiva en un artículo aparecido en el número de octubre de 2011 de Investigación y Ciencia (págs. 73-77) bajo el sugerente título, en la versión española de Scientific American, de “Una bocanada de aire fresco” del que son autores S. M. Rowe, J.P. Clancy y E.J. Sorscher. Un primer dato interesante surge de las afiliaciones de estos autores, porque prueban, en mi opinión, cómo desde la estructura organizativa universitaria se puede facilitar el objetivo de la medicina trasnacional. Rowe es profesor de medicina, pulmonología pediátrica, fisiología y biofísica de la Universidda de Alabama en Birmingham, Sorscher es catedrático de medicina y catedrático de fisiología y biofísica de la misma universidad, mientras que Clancy es catedrático de medicina pulmonar pediátrica en el Hospital Infantil de Cincinnati y en la Universidad de  Cincinatti. Dos conceptos claves emergen de este enunciado institucional: interdisciplinariedad y cooperación.

 

El problema de la fibrosis quística se centra en los defectos  en el transporte de cloruro sódico (sal) a través de las membranas que rodean las células. El gen responsable codifica una de las proteínas implicadas en el transporte de los iones cloruro a los que se conoce como “regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística” (CTFR del nombre en inglés). Se trata de una proteína compleja, compuesta por 1500 aminoácidos que se pliegan de forma complicada y elegante dando lugar a una serie de bucles y láminas que se retuercen y se insertan en la membrana; es una proteína que revela subsecciones en su estructura.


La mutación de un gen implica que el organismo carezca de un canal CFTR operativo, con lo que las personas afectadas  producen un moco muy pegajoso y espeso que dificulta la fisiología y facilita las infecciones por bacterias oportunistas: el pronóstico vital, antes de la llegada de los antibióticos y del descubrimiento de una terapia nutricional, era de apenas un año.

 

Los efectos sobre la proteína CFTR de las mutaciones, unas 1600, son múltiples. Tres son los efectos mejor estudiados: el canal no se ubica adecuadamente; el canal sintetizado  está truncado lo que se acompaña de la rápida degradación de las instrucciones para sintetizarlo correctamente; el canal sintetizado es de longitud normal pero es ineficiente en el transporte de iones cloruro y de otro tipo de iones. Cabe pensar  que el fármaco ideal sería aquel que pudiera corregir varios defectos, pero la lógica señala al mismo  tiempo que para ayudar a la totalidad  de los pacientes que sufren de fibrosis quística, habría que desarrollar diversos medicamentos, con búsqueda de especificidades según la mutación.

 

La mutación genética más frecuente es la que conduce a la ausencia de canales de cloruro en la superficie celular, debido a la intervención del sistema de control de la calidad molecular, sistema que degrada las proteínas aberrantes. En atención a esta prevalencia, parecería plausible atacar este problema de modo preferencial, pero  aún no se sabe con exactitud cómo se produce el  plegamiento anómalo de la proteína CFTR como resultado de esta mutación ni  cómo la maquinaria celular detecta este defecto, lo que dificulta esta aproximación.

 

Entretanto hay varias compañías biotecnológicas, Vertex Pharmaceutics, PTC Therapeutics, que están  realizando ensayos clínicos para tratar de contrarrestar los otros dos efectos: los canales truncados o  los  canales que no son operativos. Los mejores resultados se están obteniendo con las estrategias terapéuticas orientadas a contrarrestar la mutación que afecta a la operatividad de los canales. Tras realizar ensayos con 230.000 compuestos, la compañía Vertex ha descubierto un fármaco que activa de forma selectiva el canal CFTR hasta llegar al 50% de su función. Una lección importante,  en tiempos de crisis y debate entre lo básico y aplicado, es que el tratamiento de la fibrosis quística descansa en el conocimiento básico de su biología.

NOTICIAS ASEBIO

Asistencia a la Jornada para Plataformas Tecnológicas del MINECO


El Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), a través de la Subdirección General de Colaboración Público-Privada de la Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación,  organizó el 28 de marzo una jornada para Plataformas Tecnológicas, a la que asistió Isabel García, secretaria general de ASEBIO y miembro del Comité Asesor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, con el objetivo de dar a conocer la nueva estructura ministerial, la estrategia de la Dirección General de Innovación y Competitividad, y el papel de las Plataformas Tecnológicas en este nuevo esquema.



Reunión con el director general del Instituto de Salud Carlos III


La presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, y el adjunto a la presidencia, Jorge Barrero, se reunieron el 17 de abril con el director general del ISCIII, Joaquin Arenas, para trasladarle los retos y necesidades del sector y buscar vías de colaboración en el futuro.



Presencia de ASEBIO en la Semana de Desarrollo Local 2012 de Ermua (Vizcaya)


ASEBIO participó el 23 de abril en la Semana de Desarrollo Local 2012 de Ermua (Vizcaya), para la que se preparó un amplio abanico de actividades con el objetivo de impulsar la actividad socioeconómica, atraer conocimiento al municipio y ofrecer líneas de trabajo para mantener su competitividad.

 

La Semana de Desarrollo Local se desarrolló del 23 al 27 de abril. El programa comenzó el día 23 con la inauguración del nuevo edificio Izarra Centre. Al acto de apertura del programa y de la inauguración acudió el Lehendakari Patxi López.

 



Participación en las jornadas "El valor de nuestra investigación"


El CSIC, junto con la Fundación Genoma España, organizó el 25 y el 26 de abril en el salón de actos del Centro de Investigaciones Biológicas (CIB) del CSIC las jornadas "El valor de nuestra investigación". En el marco de las mismas, el adjunto a la presidencia de ASEBIO, Jorge Barrero, participó en la mesa redonda "El papel de las empresas de base tecnológica en la transferencia del conocimiento" el 26 de abril, en la que aportó una visión sectorial del ámbito biotecnológico. Estas jornadas contaron con la colaboración de Abio, Abg Patentes, ProRetina y CIDI+Biomed.



Reunión de la Junta Directiva de ASEBIO


El 27 de abril se reunió la Junta Directiva de ASEBIO con el objetivo de aceptar la incorporación de los nuevos socios, de hacer un resumen de las actividades, revisar cuentas y acciones de la Secretaría General, y de comentar temas relativos al Informe ASEBIO 2011 y a BioSpain 2012.



El 80% del espacio de la feria comercial de BioSpain 2012 ya está ocupado


El 80% del espacio de la feria comercial de BioSpain 2012, reservado a stands, ya está ocupado, lo que demuestra el enorme interés que está suscitando este evento, que además, ya cuenta con 140 empresas registradas.

 

Por otro lado, este año se ha aumentado la capacidad en el área del partnering. Ya en 2010 alcanzamos cifras record con 2.200 reuniones, lo que nos situó en el séptimo puesto mundial de eventos con reuniones de partnering. Este año, la posibilidad de contar con el doble de cabinas de partnering permitirá generar un máximo de 4.500 reuniones.

 

Respecto al foro de inversores, el plazo para presentar solicitudes está abierto hasta el 10 de junio. Un Comité de Expertos analizará y evaluará todas las solicitudes recibidas y seleccionará 30 para que presenten su plan de negocio en el Foro de BioSpain. De momento ya han enviado solicitud 19 empresas.  

 

El programa de sesiones paralelas de este evento aborda aspectos tan paradigmáticos como la medicina regenerativa, los biomateriales, la nanomedicina, la ingeniería biomédica, la medicina personalizada, las enfermedades raras, las nuevas formas de generación de energías renovables más sostenibles, la innovación en la alimentación, la transferencia de tecnología, la agricultura sostenible, la búsqueda de sistemas de salud más eficaces y la compra pública innovadora, entre otros.



Siete nuevos socios de ASEBIO en abril


En ASEBIO, queremos dar la bienvenida a los siete nuevos socios que se han incorporado a la Asociación en abril. Se trata de GLEN BIOTECH , VALIDATEC , INGECLIMA, AD TECH-IBERIA, HUMAN GENOME SCIENCES SPAIN, PLEBIOTIC y SINOPTIA .

 

o GLEN BIOTECH: Desarrollo de agentes de control biológico contra plagas de plantas agrícolas y ornamentales, en especial contra plagas en palmáceas.
 

o GRUPO ALBIAN
 

--VALIDATEC: Empresa de servicio en el campo de la Certificación y Validación


--INGECLIMA: Diseño, Construcción Llave en Mano y Mantenimiento de Zonas Limpias, Salas Blancas y Entornos Críticos
 

--AD TECH-IBERIA: Producción estéril farmacéutica para realizar desde la consultoría en selección de equipos, dimensionamiento y composición general de la maquinaria específica necesaria para la producción de inyectables

 

o HUMAN GENOME SCIENCES SPAIN: Desarrollo de medicamentos
 

o PLEBIOTIC: Han desarrollado un simulador basado en algoritmos software y hardware basado en programación con GPU´s, es puntero a nivel mundial dado su reducido espacio, precio y altísima velocidad de computación.
 

o SINOPTIA, Asesora y conecta compañías con el objetivo de resolver problemas de clientes de la industria de la salud. Están centrados en el diagnóstico in vitro, dispositivos médicos y la industria biotecnológica. 
 

 

Por otro lado, también queremos dar la bienvenida a dos nuevos aliados: BERBES ASOCIADOS Y PONS PATENTES Y MARCAS.
 





NOTICIAS DEL SECTOR

Videos cortos de EFSA sobre seguridad alimentaria


La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) expone en su página http://www.efsa.europa.eu/en/news/videos.htm?WT.mc_id=EFSAHL01&emt=1  una serie de videos en los que los propios científicos explican en menos de cinco minutos cómo se evalúa la presencia en alimentos de contaminantes químicos, aditivos, fitosanitarios, microbios o plantas modificadas genéticamente, y los valores de EFSA para una evaluación de riesgo científica, transparente e independiente. 
 



La Red de Políticas Públicas de I+D+I presenta un plan de acción que busca aumentar la ejecución del fondo FEDER


El objetivo de la Red de Políticas Públicas de I+D+I es optimizar el diseño, la implementación y el desarrollo de los marcos existentes y futuros de apoyo público a la innovación, con el fin de incrementar la ejecución del fondo FEDER, y en particular, del Fondo Tecnológico.

 

Este plan consta de tres ejes:
 

• El Eje I tiene como objetivo final aumentar el número de solicitudes de proyectos de I+D+I a los instrumentos vigentes (Convocatorias, programas, convenios…) y, en especial, a aquellos susceptibles de recibir cofinanciación del fondo FEDER.


• Las acciones agrupadas bajo el Eje II tienen como finalidad generar conocimiento e
información y, al mismo tiempo, evitar el solapamiento y generar complementariedades entre las distintas marcas de apoyo a la innovación a nivel regional, nacional y europeo.

 

• Por último, el principal objetivo del Eje III radica en dinamizar la publicación y
promoción de las buenas prácticas relacionadas con el ámbito de la I+D+I. Para ello, se
han establecido 10 criterios que definen un caso de buena práctica cofinanciada por el
fondo FEDER.



Nuevo espacio web de Nanomed Spain


El objetivo es mejorar los canales de comunicación de la Plataforma Española de Nanomedicina para generar un verdadero punto de encuentro entre todos aquellos que contribuyen a la llegada de las ventajas de la nanotecnología al paciente y una puerta de entrada a la nanomedicina en nuestro país. Los resultados del trabajo de los últimos meses se pueden encontrar en:
 

www.nanomedspain.net
 







NOTICIAS DE NUESTROS SOCIOS

Los ingresos de AB-BIOTICS aumentan un 71% en 2011 hasta 6,16 millones de euros


AB-BIOTICS cerró el ejercicio 2011 con unos ingresos de 6,16 millones de euros, un 71% más que en 2010, gracias al crecimiento en todas sus áreas de negocio: Genética (análisis de farmacogenética), I+D Partnering (gestión integral de proyectos de investigación para la industria farmacéutica y alimentaria) y Functional Ingredients (desarrollo de probióticos y otros nutracéuticos para la prevención y el tratamiento de enfermedades), área en la que la compañía alcanzó su primer contrato de licencia en 2011. AB-BIOTICS firmó en octubre un acuerdo con LACER FARMA que otorga a este laboratorio la distribución exclusiva durante 10 años en España y Andorra del probiótico AB-LIFE. El producto, que reduce el colesterol en un 14%-18%, ya está a la venta bajo el nombre Primacol con Lactobacillus AB-LIFE.

 

“Dada la coyuntura económica española podemos estar orgullosos del resultado, pero nuestro plan de negocio prevé que la mayoría de ingresos procedan del exterior en los próximos años. Tenemos activos de interés internacional patentados en las 30 principales economías del mundo, y tras la exitosa prueba de concepto en España nuestro objetivo es firmar contratos de licencia en diversos mercados en 2012 y 2013”, explican Miquel Angel Bonachera y Sergi Audivert, consejeros delegados de AB-BIOTICS.

 



Ángel Mª Galán, nuevo director financiero de 3P Biopharmaceuticals


Galán es licenciado en Ciencias Empresariales por la Universidad del País Vasco y Miembro del ROAC (Registro oficial de auditores de cuentas). Galán aporta a 3P Biopharmaceuticals, empresa dedicada a la producción de biológicos y productos de terapia celular, una amplia experiencia en cargos de responsabilidad financiera, habiendo ejercido el cargo de Director Financiero en importantes empresas multinacionales del sector de la automoción, como SAS Automotive y TRW, así como en otras de sectores variados como alimentación, construcción y eólico. 3P Biopharmaceuticals facturó 2,4 millones de euros en 2011 y prevé alcanzar los 4 millones en 2012. Cuando la planta esté plenamente operativa la previsión está en torno a los 20-25 millones de euros.
 



Abbott recibe la opinión positiva del CHMP de la EMA acerca de HUMIRA® en la colitis ulcerosa


Abbott ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva acerca de HUMIRA® (adalimumab) en adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que no han respondido, no toleran o tienen contraindicaciones médicas a los tratamientos convencionales. En base a la valoración positiva del CHMP, se prevé una decisión final de la Comisión Europea en las próximas semanas. Con la emisión de esta decisión final, HUMIRA será el primer y único tratamiento biológico autoinyectable disponible para pacientes con CU de moderada a grave.

 

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion/human/000481/WC500122891.pdf

 

La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que produce una inflamación del colon y puede provocar complicaciones potencialmente mortales. Se estima que afecta hasta a 1,2 millones de personas en la Unión Europea. Humira ya ha sido autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, psoriasis y artritis idiopática juvenil, y se está evaluando para el tratamiento de otras enfermedades inmunológicas.

 



Biobide demuestra que el "ensayo automatizado de cardiotoxicidad (tirosin quinasa) en el pez cebra" es altamente predictivo y proporciona datos complementarios a otros ensayos in vitro


Biobide, en colaboración con AB Science, han demostrado que el ensayo de cardiotoxidad en el pez cebra es una herramienta predictiva de aparición de cardiotoxicidad en los seres humanos y puede complementar los datos de los ensayos in vitro (inhibición de los canales hERG, proliferación de cardiomiocitos humanos (hCM), producción de ROS por cardiomiocitos humanos (HROS)).


Este ensayo permite una detección y análisis de las alteraciones del latido en el corazón de forma rápida y fiable, a través de algoritmos especialmente desarrollados para este propósito. Con el fin de evaluar la calidad del sistema de análisis, el modelo animal y el valor de la información, Biobide ha testado una batería de 9 compuestos (previamente descritos en ensayos in vitro e in vivo), todos inhibidores de la tirosin quinasa.
Los resultados obtenidos, utilizando el pez cebra, revelaron que el 89% de los compuestos fueron clasificados correctamente y que el 86% fueron adecuadamente detectados, poniendo de manifiesto que este ensayo aporta datos altamente informativos y predictivos para el proceso de deselección de nuevos candidatos con cardiotoxicidad.

 



Biomar e Infinitec se unen para desarrollar un dermocosmético antiácne


Erizo

La compañía española bioteconológica Biomar Microbial Technologies acaba de anunciar que ha firmado un acuerdo con la compañía biotecnológica catalana Infinitec Activos para desarrollar un tratamiento dermocosmético de origen natural con propiedades desinfectantes y antiacné. Este extracto denominado en sus ensayos clínicos AD037 está patentado por Biomar Microbial Technologies y, actualmente, se encuentra a la espera de los últimos ensayos clínicos para tener su nombre comercial con el que se lanzará al mercado. Según Antonio Fernández, Consejero Delegado de Biomar Microbial Techonologies, este extracto se ha obtenido de la fermentación de un microorganismo marino que proviene de un erizo de mar y en las pruebas de laboratorio realizadas durante tres años ha demostrado tener la máxima seguridad y eficacia cumpliendo con la normativa actual en esta materia “Hemos comprobado que este producto de origen natural cuenta con propiedades antiinfecciosas muy potentes para eliminar la bacteria del acné (propionbacterium acnes).  En los ensayos consigue mejorar las lesiones del acné sin efectos secundarios y máxima tolerabilidad. Se trata de un principio libre de AHA y aromas que respetan el Ph de la piel” señala Antonio Fernández.

 

Sus investigadores señalan que este extracto dermocosmético se comercializará con la presentación de crema-tópica de uso externo y ha demostrado su eficacia para tratar las lesiones y manifestaciones externas en la piel con tendencia acnéica. 



Secuenciación y análisis de exoma humano por 1.900 euros


La empresa BIOMOL-INFORMATICS del Parque Científico de Madrid ofrece su nuevo servicio BIOMOL-EXOME que incluye Enriquecimiento, Secuenciación (50x - 100x) y Análisis de Exoma Humano. El exoma humano es la parte del genoma que contiene la secuencia que codifica la información que dará lugar a las proteínas. El  85% de lo que se conoce en la actualidad de enfermedades humanas de origen genético está incluido en el exoma. El servicio de BIOMOL-EXOME incluye: análisis de calidad de la muestra, secuenciación del exoma completo con tasa de cobertura 50x o 100x, análisis de variantes genéticas (SNPs, nuevas variantes, indels, etc.), informe de todas las variantes encontradas y un informe adicional centrado únicamente en los genes de interés del cliente. Tiempo estimado del proceso completo: 8-10 semanas. Se ofrecen descuentos especiales para análisis familiares (padres, hermanos) de enfermedades raras.

 

OFERTA DE LANZAMIENTO: Exoma humano a partir de 1.900,00 € + IVA, incluyendo  enriquecimiento, secuenciación (30x) y análisis (mínimo 13 muestras). O 2.600,00 € + IVA (múltiplos de 8 muestras, 50 x).

 

Más información: www.biomol-exome.com
 



Bionaturis incorpora a su Consejo la experiencia de Emilio Moraleda


Bionaturis, empresa especializada en el desarrollo y fabricación de biomedicamentos y que cotiza en el MAB (BNT.SV) desde el pasado enero, ha incorporado a Emilio Moraleda a su Consejo de Administración con el objetivo estratégico de enriquecer y especializar a la compañía con una persona de prestigio internacional en el ámbito farmacéutico. Emilio Moraleda es considerado en el sector como uno de los impulsores de Pfizer España tras ejercer como presidente y director general durante casi diez años. Asimismo, ha formado parte del Comité Ejecutivo de Pfizer Europa, ha desempeñado el cargo de presidente de la Fundación Pfizer desde su creación, en 1998, y fue presidente de Farmaindustria entre 2004 y 2006. Su más reciente posición ejecutiva en Pfizer ha sido la de presidente de los Países de Alto Crecimiento con responsabilidad sobre 3.500 personas y un presupuesto de 3.400 millones de dólares.


El nuevo nombramiento, según Víctor Infante, consejero delegado de Bionaturis, “se enmarca en el proceso de crecimiento e internacionalización de la compañía, basado en la incorporación de personas con  experiencia, alta cualificación y reputación internacional”.

 



BTI participará en la BIO International Convention en Boston


Al igual que en anteriores ocasiones, BTI Biotechnology Institute participará en la próxima edición de la Bio International Convention, que tendrá lugar del 18 al 21 de junio en Boston, Estados Unidos. BTI estará presente en el pabellón español, donde los visitantes podrán  conocer las últimas investigaciones y avances realizados por la compañía para la aplicación de la tecnología PRGF®-Endoret® en distintas áreas de la medicina.


La BIO International Convention es una de las convenciones de referencia en el sector biotecnológico a nivel mundial. A la cita acudirán miles de empresas farmacéuticas y de biotecnología de todo el mundo, así como instituciones académicas, entidades de investigación y potenciales inversores, con la voluntad de estrechar lazos en el sector. El programa del evento contempla, entre otras cosas, una serie de debates y charlas con ponentes del más alto nivel a escala internacional.
 


Más información:



SESIÓN CIBER-BBN: Plasmando los sueños


El CIBER-BBN estará presente en el 45 Congreso de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, SEPAR, que se celebrará desde el 8 al 11 de junio, en Palacio de Congresos de Madrid. La sesión institucional del Centro se celebrará el lunes 11 a las 12 h, en la Sala José Toledo. Los doctores Alfons Torrego, Pablo Laguna y Emilia Barrot moderarán la mesa bajo el título “Plasmando los sueños” y que pretende abordar aquellos campos de trabajo y líneas de investigación del CIBER-BBN de especial interés para la Sociedad, como el diagnóstico de Síndrome de Apnea–hipopnea (SAHS), el diagnóstico por análisis de elementos volátiles exhalados, o el diagnóstico de patógenos infecciosos o la cirugía virtual preoperatoria.


En cada una de las ponencias, intervendrá un investigador de la SEPAR exponiendo una necesidad médica y un investigador del CIBER-BBN explicando las tecnologías y las posibles capacidades en ese ámbito.   


"¿Podría diagnosticar en una exhalación?"
Dr. Vicente Plaza
Dr. Jesús Santamaría

 

"Tienes una infección aunque no lo parezca"
Dra. Rosario Menéndez Villanueva
Dra. Mª Pilar Marco

 

“Cirugía virtual/Quirófano Inteligente"
Dr. Jose L. López Villalobos
Dr. Enrique Gómez

 

"Te siento cerca aunque estés lejos"
Dr. Jose M. Montserrat Canal 
Dr. Raimon Jané


Más información



Evalúan las características clínicas y genéticas de los afectados de Gaucher en la Península Ibérica


Investigadores de la unidad del CIBERER liderada por la doctora Pilar Giraldo en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza han publicado el estudio epidemiológico-genético de la enfermedad de Gaucher en la Península Ibérica. Han analizado los datos genéticos y clínicos de 436 afectados por la enfermedad, además de la edad de diagnóstico y el tipo que padecen. Este trabajo, en el que han colaborado otros grupos de investigación del CIBERER, concluye que la prevalencia de la enfermedad es de 1/149.000 habitantes, que el 88,3% de los afectados son del tipo 1, el 6,7% del tipo 2 y el 5% del tipo 3. El artículo, publicado en el Orphanet Journal of Rare Diseases, pone de manifiesto la heterogeneidad genética y fenotípica de los afectados.



La progresión de insuficiencia renal empeora los síntomas de la porfiria aguda intermitente


Investigadores del CIMA de la Universidad de Navarra han demostrado que la progresión de insuficiencia renal causa peor pronóstico en los pacientes con porfiria aguda intermitente. Los resultados del trabajo, realizado en colaboración con expertos del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Hospital Universitario de Canarias y el Instituto Karolinska de Suecia, se han publicado en la revista científica Plos One.


El grupo de Antonio Fontanellas ha comprobado en un modelo animal que alteraciones en la función renal afectan a la ruta de síntesis de hemo en el hígado y constituyen un factor desencadenante de los ataques agudos de porfiria. “Hasta ahora, la hipótesis más extendida era que el tránsito de unas moléculas (porfirinas y precursores del porfirinas) dañaba progresivamente la función del riñón. Los datos obtenidos sugieren que causan un reducido impacto en la función renal. No obstante, la progresión de la insuficiencia renal puede exacerbar la porfiria y aumentar la gravedad de los síntomas en pacientes portadores que hasta ahora permanecían asintomáticos. En algunos casos especialmente graves y de mala evolución, el deterioro del estado de la porfiria puede acelerar la decisión de practicar un doble trasplante de hígado y riñón”.



La colaboración público-privada es un hecho en el sector biotecnológico


Tras casi cuatro años de trabajo en el proyecto de desarrollo tecnológico “Inhibidores de la interacción TCR-Nck en linfocitos T“, el pasado 8 de marzo Genoma España transfirió la familia de patentes que protegían estos compuestos propiedad del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC) a la empresa valenciana Bioncotech Therapeutics S.L.

Los inhibidores, útiles para el tratamiento de enfermedades de origen autoinmune, como la esclerosis múltiple o la artrítis reumatoide, han sido desarrollados por el grupo de investigación liderado por el Dr. Balbino Alarcón, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”. El acuerdo contempla un proyecto de investigación de tres años asociado a la licencia, por el que el grupo continuará trabajando en el estudio del mecanismo de acción y evaluación de los compuestos. Por su parte, Bioncotech pondrá en marcha los estudios preclínicos y clínicos con los inhibidores.

 

Damià Tormo, Director de Bioncotech comenta "desde la empresa creemos firmemente que existe una gran oportunidad en este sector, ya que centros de investigación punteros están desarrollando proyectos muy avanzados científicamente, y que están en fase óptima para su transferencia empresarial".



La Fundación Genoma España celebró el Día Mundial del ADN con una jornada de actividades en el Museo Nacional de Ciencia y Tecnología


El 25 de abril se celebró el Día Mundial del ADN que conmemora la publicación de la estructura del ADN en la prestigiosa revista “Nature” en 1953. Los investigadores James Watson y Francis Crick recibieron el premio nobel por dicho descubrimiento, basado en gran parte en los trabajos de Rosalind Franklin. Así mismo, este día también conmemora la culminación del Proyecto Genoma Humano en abril de 2003. La Fundación Genoma España organizó una serie de actividades en el Museo Nacional de Ciencia y Tecnología de Madrid con el objetivo de divulgar la importancia de estos hitos científicos que han supuesto enormes cambios en nuestras vidas.

 

Los más pequeños pudieron aprender las bases nitrogenadas de las que se compone el genoma mediante la construcción de una molécula de ADN de gominolas. Por su parte, alumnos más mayores participaron en un taller forense en el que la genética supone la parte fundamental de una investigación criminológica. También hubo tiempo para jugar a Game-Biotec, un juego desarrollado por Genoma España y la empresa Vita-Aidelos, que tiene como objetivo acercar la biotecnología a la sociedad y generar vocaciones científicas entre los más jóvenes. Durante el juego, los participantes se enfrentaron a una serie de preguntas relativas a la Biotecnología y realizaron diferentes experimentos relacionados con esta área. Durante la jornada de tarde, dirigida a un público adulto, se realizó una sesión de cine-debate en la que se proyectó la película Gattaca. Dirigida en 1997 por Andrew Niccol, la película está ambientada en una sociedad futura, en la que la mayor parte de los niños son concebidos in vitro y con técnicas de selección genética. En el debate posterior participaron José Luis Jorcano, Director de la Unidad de Biomedicina Epitelial del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas de Madrid (Ciemat) y Director del Departamento de Bioingeniería de la Universidad Carlos III; y Carlos Elías, Catedrático de Periodismo de la Universidad Carlos III y Doctor con Premio Extraordinario en Ciencias Sociales con una tesis sobre periodismo científico y persuasión política.

 

 



GAIKER-IK4 reúne a expertos internacionales en nanotoxicología in vitro, técnica alternativa a la experimentación con animales


El Centro Tecnológico GAIKER-IK4 -experto en materia de Toxicología in vitro desde su Área de Biotecnología desde 1985- organiza hoy en sus instalaciones y en colaboración con IVTIP (In Vitro Testing Industrial Platform), un Congreso sobre la “Evaluación de la seguridad de los nanomateriales: situación actual y retos futuros”. El objetivo del encuentro, que reunirá a más de 60 científicos de todo el mundo, es profundizar en los avances de la nanotoxicología como nueva disciplina toxicológica. Integrado por Centros de Investigación como Fraunhofer, TNO o el propio GAIKER-IK4 y compañías del sector cosmético, farmacéutico y de química fina como L’Oreal, Henkel, Novo Nordisk o Philip Morris, IVTIP trabaja por la búsqueda de sistemas in vitro que permitan una evaluación segura de los nuevos compuestos y que además sustituyan a la experimentación animal.

 

Hoy en día, los nanomateriales son empleados en sectores muy diversos como construcción, automoción, fotovoltaico, textil, farmacéutico o cosmético. Se trata de un universo con gran potencial que no deja de avanzar aportando mejores funcionalidades a los productos y de abrir nuevas expectativas en la industria. Por su parte, la nanotoxicología es una especialidad que persigue ahondar en el conocimiento científico sobre los posibles riesgos toxicológicos derivados del empleo de nanomateriales. 



El diagnóstico de la enfermedad de Pompe de inicio tardío puede demorarse varias décadas


Acaba de publicarse en “Revista de Neurología” la “Guía clínica de la enfermedad de Pompe de inicio tardío”, una iniciativa patrocinada por la Fundación Genzyme cuyo objetivo es “orientar al médico en su camino para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad”, explica el doctor Eduardo Gutiérrez Rivas, miembro del Comité Nacional de Expertos de la Enfermedad de Pompe y coordinador de la guía. “Se trata del primer protocolo de actuación eminentemente español y de carácter general sobre la enfermedad de Pompe de inicio tardío, una variante que suele aparecer después del segundo año de vida y cuyo diagnóstico puede demorarse varias décadas”, añade.


La guía cuenta con el aval de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), ya que “éstos son los especialistas a los que se les suelen derivar estos pacientes y, por tanto, siempre tienen que tener presente la enfermedad”, explica el doctor Antonio Guerrero Sola, coordinador del Grupo de Enfermedades Neuromusculares de la SEN.

 



IUCT participará por cuarta vez en Biospain 2012


El equipo de proyectos y de licencias de IUCT participará por cuarto año consecutivo al punto de encuentro biotecnológico más importante del estado español. Para tal evento IUCT contará con un stand en el que darán a conocer a las empresas y/o entidades, centros tecnológicos y demás interesados el actual pipe line, donde pueden verse las líneas de investigación en las que actualmente están trabajando. Los sectores industriales para los que han desarrollado productos son el sector biofarmacéutico, con tres plataformas; una de Drug Developement, otra de Drug Discovery y HTA. En el sector de la química fina en que han desarrollado productos API, están incluidos en una plataforma de Biotecnología Industrial y otra de Química Verde. También trabajan en el sector químico desarrollando productos biotecnológicos y productos verdes o sostenibles y finalmente también en el sector cosmético y nutracético.


Este año y por primera vez, IUCT también dará a conocer los cursos especializados en formación, tras una experiencia de 15 años realizando formación de calidad y especializada en los mismos sectores en los que desarrolla sus productos e investiga.
 



Life Length beneficiaria de una patente en los EE.UU.


Life Length

Life Length, empresa de biotecnología dedicada a la medición de la longitud de los telómeros,  anuncia que es beneficiaria de la patente concedida al CNIO por parte del U.S. Patent and Trademark Office de su tecnología de medición de telómeros Telomapping (United States Patent Nº 8.084,203 B2 con fecha 27 de diciembre de 2011).
 

Life Length llegó a un acuerdo con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) a finales de 2010 de cesión en exclusiva del derecho de explotación de dicha tecnología vía royalties.  En concreto, se trata de la tecnología Telomapping que conforma un protocolo validado que permite la determinación de la longitud de los telómeros a nivel individual en biopsias y todo tipo de muestras de tejidos, como por ejemplo, la piel.

Life Length comercializa esta técnica que mide cada telómero individualmente - célula a célula - con una enorme precisión y, por lo tanto, aporta información sobre los telómeros cortos a nivel de células individuales, lo que tiene la máxima importancia en los campos de senescencia celular y envejecimiento. Esta técnica es la más avanzada que existe mundialmente y solo es disponible a través de Life Length.   www.lifelength.com
        


 



Ana Mato, Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, visita la planta biotecnológica de Merck España en Tres Cantos


Visita institucional

Como parte de su política de acercamiento a todos los actores del sistema sanitario español, Ana Mato, Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha visitado la planta de Merck España en Tres Cantos: uno de los centros biotecnológicos más punteros de nuestro país, líder mundial en el ámbito de la biotecnología.

Con capacidad para abastecer al mercado mundial de hormona de crecimiento humana (empleada en problemas metabólicos y de crecimiento) y de gonadotropina humana (utilizada en los tratamientos de infertilidad) y una intensa actividad en proyectos de I+D, la planta de Merck en Tres Cantos se suma a los otros dos centros de producción de la compañía químico farmacéutica alemana en España: una planta química y otra  farmacéutica, ambas en Mollet del Vallés (Barcelona).

 

El 100% de la producción de la planta se destina a la exportación. Los principios activos se envían a otras plantas de la compañía en Europa para la elaboración del producto final.

Con una superficie de 6.500 m2 construidos y una plantilla de 143 profesionales altamente cualificados, la planta de Merck en Tres Cantos es un centro altamente relevante dentro de compañía y objeto de importantes inversiones. El entrenamiento interno de la plantilla y su elevado grado de formación permiten a la planta asumir nuevos retos y poner las instalaciones, conocimiento y experiencia a disposición de terceros.



Neiker lidera un proyecto que investiga el desarrollo de microalgas más productivas en aceite para obtener biodiésel


Microalgas

El Instituto Vasco de Investigación y Desarrollo Agrario, Neiker-Tecnalia, coordina una investigación para cultivar microalgas que resulten más productivas en cuanto a cantidad de aceite y que puedan ser aprovechadas para la obtención de biodiésel de una forma más rentable económicamente y más sostenible medioambientalmente. La investigación abordará todas las fases del proceso productivo, desde el cultivo hasta la transformación en biodiésel, e incluye el aprovechamiento como biogás de la materia residual que se obtiene del proceso de extracción del aceite.

 

El biodiésel es un biocombustible sintético y líquido que se obtiene principalmente a partir de aceites vegetales de plantas oleaginosas, como palma o soja. En los últimos años, las microalgas también están siendo consideradas como materia prima idónea para su elaboración. Sin embargo, desde el punto de vista científico, existe un importante margen de mejora en los procesos de cultivo y de obtención de biocombustible con microalgas. Neiker-Tecnalia, junto con el grupo de entidades implicadas en el proyecto, quiere aportar soluciones tecnológicas sostenibles y aplicables de manera industrial, y contribuir así al aprovechamiento de las microalgas como fuente de energía renovable. El proyecto, denominado Energreen, tiene una duración de dos años y un presupuesto de un millón de euros, de los que 660.000 provienen de los fondos europeos FEDER.



Neuron Bio presenta su oferta de servicios pre-clínicos en In-cosmetics 2012


Neuron Bio, a través de su división Neuron BioServices, ha llevado a cabo una ronda de contactos con empresas del sector cosmético para presentar sus servicios pre-clínicos en el marco de la Feria Internacional In-cosmetics 2012, que ha tenido lugar del 17 al 19 de Abril en Barcelona. Durante el evento, varios representantes de la compañía se han reunido con numerosas empresas productoras de extractos naturales e ingredientes desarrollados para el cuidado personal. De este modo, presentaron los servicios que ofrece Neuron BioServicies entre los que cabe destacar la posibilidad de medir capacidad antioxidante de compuestos o la proliferación de fibroblastos, como dos de las características más valoradas en el área de la cosmética.


In-cosmetics es la feria más importante del sector de la salud, belleza y productos cosméticos de Europa, que se celebra con carácter anual. En ella se reúnen más de 7.000 profesionales en busca de las últimas novedades en cosméticos y productos para el cuidado personal.

 



Las moléculas de Oryzon demuestran ser eficaces en el tratamiento de las leucemias agudas


Las moléculas desarrolladas por Oryzon, biofarmacéutica dedicada al descubrimiento de biomarcadores y desarrollo de nuevos diagnósticos y tratamientos, han demostrado ser eficaces en el tratamiento de determinados tipos de leucemias agudas. Es la conclusión de dos ensayos preclínicos realizados por sendos grupos científicos independientes del Reino Unido, publicados en las revistas Nature Medicine y Cancer Cell respectivamente y cuyos prometedores resultados abren la puerta a posibles nuevos tratamientos en estos cánceres. 


Los trabajos han sido dirigidos por el Dr. Arthur Zelent, de la División de Patología Molecular del Institute of Cancer Research (de Sutton, Reino Unido), y por el Dr. Tim Somervaille, del Cancer Research UK Leukaemia Biology Laboratory del prestigioso Paterson Institute for Cancer Research (de Manchester, Reino Unido). El equipo de éste último, llevó a cabo la investigación sintetizando moléculas LDS1 descritas en las patentes de Oryzon.  Los resultados obtenidos en ambos estudios son prometedores, porque han demostrado que la inhibición de la diana epigenética LSD1 (también conocida como KDM1A) es eficaz en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML), que representa el 40% de todas las leucemias del mundo occidental, y especialmente de las que presentan ciertas reordenaciones moleculares (conocidas como sub-tipo MLL debido a la implicación del gen MLL).
 



Sigma Life Science propone un nuevo método simple y eficaz para el screening con RNAi, MissionTM esiRNA


MissionTM esiRNA son  “pools”  heterogéneos de siRNAs producidos por la digestión de  cadenas dobles de RNA mediante la RNase II, dirigidos a una misma secuencia diana de mRNA. Este abordaje múltiple permite  una alta especificidad en el silenciamento génico  y un muy bajo efecto “off-target”. Este método fue desarrollado por primera vez por el Instituto Max Planck de Dresden, Alemania. Sigma Aldrich ha firmado un acuerdo exclusivo con el MPI para la producción de todas las librerías de MissionTM esiRNA. Sigma Life Science ofrece una amplia gama de posibilidades para este tipo de screening con esiRNA como son los esiRNA individuales o las librerías completas de esiRNAs. Actualmente existen ya algunas librerías de esiRNA  para silenciar el genoma en humano (con más de 16.400 esiRNAs) y el de  ratón (con más de 14.000 esiRNAs). Dichas librerías están disponibles en diferentes formatos y concentraciones en función de las necesidades de la investigación.


En junio del 2012 Sigma Life Science lanzará una nueva librería de esiRNA con más de 1306 esiRNAs contra genes humanos no codificantes.


Más información



TiGenix supera con éxito los parámetros de seguridad en el ensayo en Fase IIa de su medicamento para la artritis reumatoide


TiGenix ha anunciado que tras la revisión de los datos de seguridad de los tres primeros pacientes de la tercera cohorte del ensayo clínico en Fase IIa que la compañía está realizando para el tratamiento de la artritis reumatoide (Cx611), ha recibido el visto bueno del Comité Independiente de Seguridad (Independent Safety Monitoring Board) para reclutar y tratar a los siguientes pacientes de esta cohorte. Este ensayo en Fase IIa se trata de un escalado de dosis en tres cohortes y en cada una de ellas se comienza con la revisión de los datos de seguridad de los tres primeros pacientes, los cuales han sido observados y evaluados durante los 40 días posteriores al tratamiento.


Según Eduardo Bravo, Consejero Delegado de TiGenix. “El hecho de que la dosificación más alta se ha demostrado segura es de vital importancia. En la artritis reumatoide, este resultado nos asegura que no tendremos imprevistos en cuanto a limitación de dosis y que, además, seremos capaces de avanzar en el desarrollo manteniendo la dosificación óptima para el tratamiento. Por otro lado, podremos extrapolar este rango de dosificación a otras indicaciones que también estamos explorando. Esperamos poder anunciar resultados significativos de este ensayo en el primer semestre de 2013”.
 



Venter Pharma obtiene la autorización para LacTest


Venter Pharma SL, ha obtenido la autorización de comercialización, por parte de las Agencias Española y Alemana de Medicamentos (AEMPS y BfArM), de LacTEST, su nuevo fármaco de diagnóstico para la Hipolactasia (intolerancia a la lactosa). Un sistema de diagnóstico que supera las deficiencias de los sistemas actuales, basado en una nueva entidad molecular (gaxilosa). El paciente ingiere gaxilosa y posteriormente se realiza un análisis de orina, la compañía tiene previsto que en un futuro próximo también esté disponible para su uso en sangre. Este producto ha sido desarrollado en estrecha colaboración con La Universidad Autónoma de Madrid y el CSIC. Venter Pharma nació como spin off de ambas instituciones y actualmente es Laboratorio Titular. La empresa ha llevado a cabo todo el proceso de desarrollo clínico, regulatorio y de escalado industrial. El fármaco de diagnóstico estará listo para su comercialización en  España y Alemania a lo largo del tercer cuatrimestre de 2012 y será comercializado en estos países por el Grupo Ferrer internacional.

 

Este es un importante hito en el desarrollo de Venter Pharma que continuará su crecimiento con la expansión a otros países europeos y americanos y el desarrollo de nuevas soluciones para problemas gastrointestinales.



Isabel García Tejerina valora positivamente la competitividad de la industria española de sanidad animal


Imagen de la reunión

La secretaria general de Agricultura y Alimentación del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, Isabel García Tejerina, valoró de manera muy positiva la competitividad de la industria española de sanidad animal, así como la actividad exportadora del sector, presente ya en más de 80 países de todo el mundo, durante el encuentro que mantuvo con una delegación de la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria), encabezada por su presidente, Juan Carlos Castillejo, al que acompañaban el director general, Santiago de Andrés, y el director técnico, Alfonso Las Heras.

 

La reunión celebrada el 9 de abril en la sede madrileña del ministerio, permitió a los representantes de la patronal de sanidad animal trasladar a García Tejerina su interés por el desarrollo y la actividad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), tras su conversión en agencia estatal, entidad de la que la secretaria general es también vicepresidenta, lo que le permitió comentar con los miembros de Veterindustria la situación actual del organismo. Otro de los asuntos que concitó el interés de los asistentes, fue el relacionado con las actividades la Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal (Vet+i), cuya IV Conferencia Anual tendrá lugar el próximo día 30 de mayo y que será clausurada por Isabel García Tejerina.
 



Se presenta la segunda edición del informe IBAC 3.5, una iniciativa del Observatorio Zeltia, el CESIF, RDi y la recién creada Cátedra Innovación, Salud y Comunicación


El pasado día 16 de abril se presentó la segunda edición del IBAC 3.5 (Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación), una iniciativa del Observatorio Zeltia, el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF), RDi (Red de Innovación) y la recién creada Cátedra “Innovación, Salud y Comunicación”. Este informe “refleja de primera mano la situación de la comunicación del sector biofarmacéutico”, según José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia. “La apuesta por el apoyo a la divulgación de la ciencia, la innovación y el conocimiento como inicio del cambio que llevamos mucho tiempo esperando en este sector es una tarea compartida por muchos en España”, añade.


Como novedad a destacar, en este nuevo informe “se han incluido las conclusiones del primer ‘focus group’ celebrado bajo el paraguas del Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación (LNIC), otra interesante iniciativa del Observatorio Zeltia que tiene por objetivo el análisis y la divulgación de las nuevas formas y herramientas de comunicación con el propósito de mejorar la calidad de la información sobre innovación aplicada a la salud y facilitar su difusión al conjunto de la sociedad”, explica el doctor Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia. “En concordancia con los tiempos que corren, se hace especial énfasis en las redes sociales, las herramientas de comunicación que ofrecen las nuevas tecnologías o los servicios de microblogging”.
 





AGENDA


Fecha Evento Lugar Organizador
9 al 11 de mayo de 2012 The 4th Int’l Exhibition on BioPharma, Biotechnology & Equipment 2012 Shenzhen, P.R. China Coastal International Exhibition Co., Ltd.
Asistencia: general@coastal.com.hk
10 y 11 de mayo Fostering open innovation in biotechnology: New approaches in biopharmaceutical delivery and building networks in biotechnology" Noain, Pamplona Gobierno de Navarra
Asistencia: http://www.navarrainnova.com/pdf/2012/sharebiotech-10-11-may.pdf
15 al 16 de mayo 2012 BioEquity Europe 2012 Frankfurt, Alemania EBD Group, BIO & BioCentury
Asistencia: conferences@biocentury.com
21 al 23 de mayo de 2012 ILSI BioMed 2012 Tel Aviv, Israel ILSI & Kenes
Asistencia: http://www2.kenes.com/biomed/Pages/Home.aspx
23 y 24 de mayo ChinaBio Partnering Forum 2012 Suzhou, China EBD Group
Asistencia: http://www.ebdgroup.com/cbpf/index.php
31 de mayo al 1 de junio 2012 EuroMedtech 2012 Grenoble, Francia EBD Group
Asistencia: http://www.ebdgroup.com/emt/index.php
18 al 21 de junio BIO International Convention 2012 Boston, EE.UU. BIO
Asistencia: http://convention.bio.org/
12 y 13 de julio Developmental Tumors of the Nervous System Barcelona Fundación San Juan de Dios
Asistencia: http://www.fensdevtumors-fsjd.com/
11 al 13 de septiembre BioPartnering Latin America 2012 Río de Janeiro, Brasil TVG
Asistencia: http://www.techvision.com/bpl/
19 al 21 de septiembre Biopharm America 2012 Boston, EE.UU. EBD Group
Asistencia: http://www.ebdgroup.com/bpa/index.php
19 al 21 de septiembre BIOSPAIN 2012 Bilbao ASEBIO & SPRI
Asistencia: http://www.biospain2012.org/en/index.cfm
1 al 3 de octubre Innovation Days Paris Universal Medica
Asistencia: http://www.lifescience-outlook.com/innovationdays2012/homepage
7 al 9 de octubre BioPartnering Future Europe 2012 Bruselas, Bélgica TVG
Asistencia: http://www.techvision.com/bpfe/
10 al 12 de octubre 2012 BioJapan 2012 Yokohama, Japón Japan Bioindustry Association
Asistencia: biojapan2012@jba.or.jp
16 al 19 de octubre AusBiotech 2012 Adelaide, Australia TVG & AusBiotech
Asistencia: http://www.ausbiotech2011.com.au/
12 al 14 de noviembre BioEurope 2012 Hamburgo, Alemania EBD Group
Asistencia: http://www.ebdgroup.com/bioeurope/index.php
2 al 4 de diciembre BioPartnering China 2012 Shanghai, China TVG
Asistencia: http://www.techvision.com/bpc/



OFERTAS DE EMPLEO


Empresa Puesto vacante Población
Fundación Sistemas Genómicos Comercial Madrid

Buscamos una persona con iniciativa y buenas dotes de comunicación, que aporte su experiencia comercial en el ámbito de la salud y/o investigación para proporcionar un servicio excelente a nuestros clientes.


Principales funciones: mantener y promover las relaciones comerciales de la Fundación en la zona centro – norte.


Requisitos:


- Formación Universitaria Superior en carreras sanitarias.
- Experiencia desarrollando labores comerciales en el campo de las ciencias de la salud o como visitador médico o farmacéutico.
- Se valorará contactos con asociaciones de pacientes, universidades o centros de investigación.
- Preferiblemente nivel alto de inglés tanto leído como escrito.
- Capacidad de aprendizaje y creatividad.
- Carnet de conducir y vehículo propio.
- Residencia en Madrid o alrededores.


Se ofrece remuneración en función de la valía y experiencia del candidato.
Interesados enviar CV con foto a rrhh@fundacionsistemasgenomicos.com e insertar el CV a través de la web www.sistemasgenomicos.com indicando en ambos casos la referencia COMFUND-CN.
 

 


Envío de curriculum



Empresa Puesto vacante Población
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud Técnico/a especialista en la Gestión de Ensayos Clínicos independientes Sevilla

La Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para Sevilla, un/a profesional con el siguiente perfil:

 

Técnico/a especialista en la Gestión de Ensayos Clínicos independientes

 

Funciones principales del puesto:
 

• Coordinar a los distintos agentes implicados (Investigadores, CAIBER-UCICEC, Promotor, Proveedores, diferentes Servicios de los Centros donde se ejecuten los estudios, Comités de Ética, personal de apoyo, etc.) en los Ensayos clínicos y Estudios observacionales independientes y multiprovinciales, donde la FPS actúa como promotor.
• Establecer un plan de trabajo específico para cada uno de los estudios entre las partes implicadas y realizar la coordinación y el seguimiento del mismo.
• Asegurar que los Ensayos clínicos y Estudios observacionales se realizan de acuerdo a la normativa vigente, a los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) establecidos y a las Buenas Prácticas Clínicos.
• Coordinar y tramitar las autorizaciones ante los Comités Éticos de Investigación (CEICs) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y/o cualquier autoridad competentes de Ensayos clínicos y Estudios observacionales.
• Prestar apoyo al diseño metodológico de los protocolos, al seguimiento y ejecución de los ensayos clínicos y estudios observacionales.
• Gestionar los Seguros de los EECCs.
• Gestionar los Contratos con los centros participantes.
• Dar apoyo en la monitorización de los ensayos clínicos.
• Apoyar en la elaboración de los informes de seguimiento de los estudios.
• Elaborar y actualizar de los PNTs del Sistema de Garantía de Calidad del Promotor.
Apoyar en la coordinación, gestión y notificación de reacciones adversas así como apoyo en la elaboración y/o revisión de informes periódicos de seguridad.
• Gestión del Archivo de los Estudios: Creación y mantenimiento de la documentación esencial del ensayo clínico y archivo del promotor (Trial Master File).


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