Boletín de septiembre. Nº 69

Información y regulación, pilares de la biología. I) El lenguaje del cerebro y la comunicación íntersensorial

- ASEBIO da la bienvenida a seis nuevos socios

- La presidenta de ASEBIO, madrina de la primera promoción de alumnos del Grado de Biotecnología de la Universidad de Lleida

- El Gobierno acoge algunas propuestas de ASEBIO para enriquecer el Plan PROFARMA

- EuropaBio organiza junto con ASEBIO un workshop en el marco del proyecto BIOTIC

- ASEBIO asiste a la presentación del Manual de la Comunicación de DIRCOM

- ASEBIO participa en la European Biotech Week y organiza el Foro Español sobre Bioeconomía

- Celebración de IV Bioencuentro con medios 2013

- ASEBIO organiza junto con FIMABIS un partnering entre el Sistema Nacional de Salud y el sector biotecnológico

- Participación en la Jornada Relaciones Institucionales y Market Access de Unidad Editorial

- Regina Revilla y Emilio Muñoz prologan el libro "Manual de Bioderecho para no juristas" de Javier Guillem

- Murcia y Lleida acogen un curso gratuito para crear empresas biotecnológicas

- Record de adopción de maíces-Bt en España en 2013

- El presupuesto de la Secretaría de Estado de I+D+i sube un 2,8% en 2014

- España registra sólo el 1% de las patentes mundiales de 2012

- Biotecnología global: fuertes resultados y actividad en fusiones y adquisiciones

- 3P Biopharmaceuticals

- AB-Biotics

- AbbVie

- Alma Consulting Group

- Almirall

- Azierta

- Banco Europeo de Finanzas

- Bionaturis

- CIBER-BBN

- Cross Road Biotech

- Eurogalenus

- Genzyme

- Grifols Engineering

- Histocell

- InKemia IUCT Group

- Instituto de Salud Carlos III

- Leitat

- Merck

- Neol Biosolutions

- Parque Científico de Madrid

- Parque Tecnológico de la Salud

- Pivotal

- SEBBM

- TiGenix

- Valoralia I+D

- Ysios Capital

- Grupo Zeltia

Patrocinado por
Emilio Muñoz

Información y regulación, pilares de la biología. I) El lenguaje del cerebro y la comunicación íntersensorial

Emilio Muñoz, Presidente del Comité Científico de ASEBIO


En el subprograma de investigación  orientado a la búsqueda de bases biológicas con las que afrontar visiones críticas sobre la economía y las políticas que en su nombre se aplican, dentro de un programa de investigación sobre “filosofía de la biología", he identificado que la información y la regulación son los dos principios básicos de la biología respecto  a esa estrategia.

 

Buceando en el mar de la alta divulgación que es la revista Investigación y  Ciencia, versión española de Scientific American, he encontrado dos textos dentro del ámbito de la neurociencia que dan nuevos soportes a la relevancia de los dos principios citados.

El primero de ellos (número de diciembre de 2012, págs.50-55) aborda el tema del “lenguaje cerebral” y corre a cargo de Terry  Sejnowski, quien ocupa importantes puestos en el Instituto Salk  de Estudios Biológicos donde dirige el Laboratorio de Neurobiología Computacional, y de Toni Delbruck, uno de los responsables del grupo de sensores del Instituto de Neuroinformática  de la Universidad de Zurich. Se persigue comprender el modo en el que el cerebro logra conseguir una información coherente  a partir de las señales que pasan por él. Los autores de artículo junto con otros investigadores han logrado avances importantes focalizando su investigación en el modo en que el cerebro utiliza la coordinación temporal de los potenciales de acción para codificar la información  y resolver con rapidez problemas computacionales complicados. Las células cerebrales reciben los estímulos en toda su diversidad a diferentes escalas de tiempo. Las señales fundamentales para asumir las necesidades inmediatas son los potenciales de acción, es decir los bruscos cambios de voltaje que duran milisegundos y pasan por y entre las neuronas.

 

Los autores del trabajo han utilizado el sistema visual como modelo a causa del conocimiento de que se dispone acerca del diagrama básico de sus conexiones. Durante mucho tiempo se ha tenido la sospecha que la coordinación  temporal de las señales emitidas en cualquier región del cerebro constituye una parte representativa del código que el cerebro utiliza para decidir si la información que pasa  a través de él es relevante o no lo es. En cada ojo, 100 millones de receptores de la retina responden  a patrones de luz cambiantes; las señales se convierten en una secuencia de potenciales de acción que recorren los axones desde el cuerpo celular hasta los extremos, donde las señales se transmiten químicamente a través de las sinapsis o zonas de enlace. Los resultados de las investigaciones más recientes apuntan a que la sincronización de las señales  es el aporte decisivo para  poner de manifiesto la capacidad cognitiva formidable, en la que actúan  de forma sincronizada las señales  que atraviesan con gran eficiencia los billones de conexiones que integran una red cerebral con miles de millones de neuronas.

 

La atención, un aspecto esencial de la cognición que parece tener sus bases físicas en las secuencias de potenciales de acción y siendo su sincronización el factor a destacar, subraya la  importancia de una percepción o recuerdo determinado entre los que atraviesan el pensamiento consciente. En el asiento de un recuerdo, el tiempo entre los potenciales de acción parece tener la misma relevancia que la frecuencia de las descargas; el proceso ha sido descrito como “plasticidad dependiente de la sincronización de los impulsos”. La neurociencia cuenta con nuevos métodos que permiten registrar simultáneamente los potenciales de acción de neuronas que desvelan patrones clave en la organización temporal de los impulsos y generan  bases de datos de dimensiones extraordinarias con gran interés científico.

 

El segundo trabajo “Dependencia y cooperación entre los sentidos” (número de marzo 2013, págs 82-85) se debe a Lawrence D. Rosenblum, profesor de psicología en la Universidad de California en Riverside y autor de un libro en el que pone de relieve el “extraordinario poder de los cinco sentidos”. Nuestros diferentes sentidos colaboran entre sí más de lo que se pensaba. Como dice el artículo: "Lo que oímos depende mucho de lo que vemos y tocamos". Los estudios de psicología y neurociencia llevados a cabo en las tres últimas décadas han revelado que el cerebro, en contra de lo que se creía, es un órgano multisensorial que integra, combina, de forma continua los datos que le envían los cinco sentidos. La idea previa, derivada de la neurología tradicional, entendía el cerebro como la metáfora de la “navaja multiusos”, formado por regiones diferenciadas, con capacidades específicas destinadas a suministrar las percepciones que ofrecen los sentidos: vista, oído, olfato, gusto y tacto.

 

El esquema tradicional se ha visto cuestionado por datos procedentes de experimentos realizados con primates que han identificado regiones cerebrales que integran informaciones procedentes de sentidos diferentes; tales regiones podrían fundir sensaciones diferentes, como por ejemplo integrar información visual con percepciones de sentidos somáticos como el tacto o la temperatura. Este esquema emergente está ganando predicamento, revelándose como propiedad más prevalente en la arquitectura neural del cerebro, lo que sugiere que  evolucionó hacia esta intermodulación sensorial.

Los trabajos glosados tienen objetivos distintos. En el primero se pretende mostrar que con el desciframiento de los códigos se podrá no solo comprender el sistema de comunicación neural, sino construir máquinas que se acerquen a la eficiencia del maravilloso órgano que es el cerebro.

 

Por lo que concierne al segundo, gracias a  la revolución multisensorial,  se ha podido prestar ayuda a personas privadas de algunos de sus sentidos primarios. También la ingeniería ha aprovechado los resultados de la percepción multisentidos como, por ejemplo, en la aplicación de tecnología visual a los sistemas de  reconocimiento del habla. Para nosotros supone nuevas e importantes pruebas del valor de la información y la regulación y de su influencia en el desarrollo biológico. De ahí se pueden inferir los males que podrían derivarse de una gestión inadecuada de estos grandes pilares de la biología en su proyección en la vida social o en la arena política y de gestión.

NOTICIAS ASEBIO

ASEBIO da la bienvenida a seis nuevos socios


Sagetis Biotech, S.L. compañía de drug delivery centrada en el desarrollo de tecnologías que permiten que los medicamentos puedan atravesar la barrera de Blood-brain. Es una spin-off del Grupo de Ingeniería de Materiales del IQS.

 

LILLY S.A compañía farmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de nuevos fármacos. La misión de Lilly es la de crear y suministrar fármacos innovadores que permitan gozar de una vida más larga, más sana y más activa, en base a una serie de valores como la ética, la transparencia y la excelencia.


Sanofi Pasteur MSD es la única compañía europea dedicada exclusivamente a las vacunas. Se fundó en 1994, como empresa conjunta entre Sanofi Pasteur y MSD. La compañía desarrolla vacunas mediante las investigaciones de Sanofi Pasteur y MSD, y garantiza su distribución por Europa, ofreciendo así protección contra enfermedades desde la infancia hasta la vejez.

 

SPECIFIC PIG S.L. empresa pionera que ofrece un servicio integral en el uso del cerdo y el specipig como modelo experimental para la investigación biomédica.

 

EUROGENETICS empresa del grupo Eurosemillas, líder en innovación vegetal, dedicada a la Investigación y desarrollo.

 

CIRCE Crystal Engineering especializada en polimorfos y co-cristales farmacéuticos
Diseñan y realizan screening experimentales para encontrar nuevos organismos polimorfos, sales y cocristales de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) combinando nuevas tecnologías e instalaciones junto con una metodología virtual de predicción innovadora.

 

Además, ASEBIO cuenta con tres nuevos aliados:

 

Innovatech Law Firm,  despacho de abogados especializado en Innovación y Tecnología. Asesora a empresas, entidades públicas, centros de investigación e inversores en sectores de I+D+i 

 

Scope Producciones, especializada en la producción de contenidos audiovisuales en las áreas de: Publicidad, Branded Content,  Product Placement, Corporativo y Servicios.
 

5ª Avenida Comunicación, dedicada a la producción, edición y transmisión de eventos de televisión a través de Internet, prestando servicios audiovisuales de cualquier tipo a instituciones, profesionales y empresas.

 

 



La presidenta de ASEBIO, madrina de la primera promoción de alumnos del Grado de Biotecnología de la Universidad de Lleida


Regina Revilla con los alumnos

La presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, fue elegida madrina de la primera promoción de alumnos del Grado de Biotecnología de la Universidad de Lleida. Revilla estuvo presente el 13 de septiembre en el acto de entrega de orlas académicas en el que ofreció la lección magistral: "La biotecnología, ciencia al servicio de las personas". La presidenta de ASEBIO ofreció un discurso cariñoso, inspirador e instructivo para los 34 alumnos del Grado y para sus familiares, a la vez que compartió la tarde con todos ellos.



El Gobierno acoge algunas propuestas de ASEBIO para enriquecer el Plan PROFARMA


ASEBIO valora de forma positiva que el Gobierno haya acogido algunas de las propuestas presentadas por ASEBIO para enriquecer el Plan PROFARMA. Durante la VI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Inves-tigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos celebrada en marzo en Madrid, la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, hizo un llamamiento al Gobierno para que se revisara el Plan PROFARMA con el objetivo de que el sector biotec-nológico tuviera mayor peso. El BOE publicó el 15 de septiembre la convocatoria del Plan PROFARMA que va dirigido a las empresas del sector farmacéutico, ubicadas en España, que fabriquen o co-mercialicen medicamentos de uso humano y que realicen actividades de I+D+i farmacéutica en el territorio nacional.

 

Este programa tiene como objetivo fundamental aumentar la competitividad de la industria farmacéutica en España, a través de la modernización del sector y la potenciación de aquellas actividades que aportan un mayor valor añadido. ASEBIO ha mantenido diversas reuniones con el Ejecutivo con el objetivo de que el Plan PROFARMA se adaptará más a la realidad del sector biotecnológico español. Como novedades, a petición de ASEBIO, se evaluarán la realización de ensayos clínicos en  España, particularmente en las fases más tempranas y los gastos en I+D+i.

 

Esta medida es especialmente relevante para ASEBIO, puesto que hay un gran número de compañías biotecnológicas iniciando el desarrollo clínico de sus moléculas. Este año, se incluye una clasificación de las empresas en estos grupos:

 

Grupo A: Compañías con actividad investigadora significativa con planta propia de producción farmacéutica o centro propio de I+D básica o preclínica.
Grupo B: Empresas con planta propia de producción farmacéutica y que reali-zan algunas actividades de I+D+i, como desarrollo tecnológico, pero no alcanzan el nivel de significativas.
Grupo C: Empresas sin planta de producción farmacéutica pero con actividad de I+D+i propia o contratada en territorio nacional.

 

Las empresas que no alcancen la puntuación mínima que establece el Comité de Coordinación para ser calificadas, serán consideradas «no valoradas».

 

Aunque las medidas adoptadas y/o anunciadas suponen un avance, la patronal considera que todavía hay una gran área de mejora para favorecer el desarrollo de la industria biomédica en nuestro país. En particular, para próximas convocatorias del Plan PROFARMA, ASEBIO propone que se tengan en cuenta con máxima valoración las operaciones financieras de adquisición total o parcial de PYMES biotech por parte de laboratorios farmacéuticos.

 

 

 



EuropaBio organiza junto con ASEBIO un workshop en el marco del proyecto BIOTIC


Workshop

El pasado 25 de septiembre, en el Palacio de Congresos de Toledo, EuropaBio en colaboración con ASEBIO celebró una discusión sobre innovación en Biotecnología Industrial, bajo el marco del proyecto BIOTIC, el cual tiene como objetivo conocer cómo superar los obstáculos para la innovación en Biotecnología Industrial en Europa, y de forma particular en España. BIO-TIC es un proyecto enfocado a la identificación de dichos problemas y búsqueda de soluciones y en la generación de recomendaciones y herramientas para superar estas barreras mediante la  generación de un informe de los obstáculos que se interponen a la innovación biotecnológica y sus posibles soluciones. 



ASEBIO asiste a la presentación del Manual de la Comunicación de DIRCOM


ASEBIO asistió el 18 de septiembre a la presentación del Manual de la comunicación editado por la Asociación de Directivos de Comunicación, Dircom. Se trata de la primera publicación que recoge cómo se debe estructurar un departamento de Comunicación en empresas e instituciones.


El libro introduce la historia y la evolución de la comunicación corporativa; detalla cómo debe ser un modelo organizativo de la Dirección de Comunicación en función del tamaño de la empresa; describe el perfil competencial del director de Comunicación y de los responsables de Comunicación; e incluye un modelo de gobernanza que muestra el funcionamiento operativo de una Dirección de Comunicación.
 



ASEBIO participa en la European Biotech Week y organiza el Foro Español sobre Bioeconomía


Foro de Bioeconomía

ASEBIO ha  participado de lleno en las actividades que realizaron con motivo de la European Biotech Week, que tuvo lugar entre el 30 de septiembre y el 4 de octubre en toda Europa. http://www.biotechweek.org/  ASEBIO es uno de los 12 países europeos que se han sumado a las iniciativas que se desarrollaron por toda Europa durante la primera Semana Europea de Biotecnología, en la que se celebra el 60 aniversario del descubrimiento del ADN. La patronal española ha organizado varios actos, entre ellos, una visita con estudiantes (en colaboración con FEBIOTEC y AsBioMad) al Centro de Tecnología Repsol el 3 de octubre.

 

Como preludio a esta semana, ASEBIO celebró en Toledo el pasado día 26 el primer Foro Español de Bieconomía, un foro de reflexión entre las distintos actores y partes interesadas, en el que se pusieron en común las necesidades y ofertas tecnológicas que promoverán el futuro de la bioeconomía en España, en línea con las voluntades y objetivos europeos, y el programa Horizonte 2020.

 

Entre los factores y barreras identificados se encontró la necesidad de mejorar el diálogo y participación entre los distintos actores de la cadena de valor, haciendo partícipes de estos procesos no sólo a la industria y administración, sino también a empresarios agrarios, usuarios finales y consumidores, para la definición de medidas que permitan la integración de la bioeconomía y sus procesos en nuestro día a día.

 

También se identificó la necesidad de promover el acercamiento entre la academia y la empresa para mejorar los procesos de transferencia de tec-nología del laboratorio a la industria, incluyendo en este proceso a las PYMEs. Por otro lado, se discutió la necesidad de que las empresas españolas participen en más consorcios europeos y aprovechen la financiación que viene del exterior a través de estos partenariados. Las empresas pidieron que haya una mayor homogeneidad de regulación en cuanto al desarrollo e investigación y fabricación de bioproductos basados en materias primas renovables (incluidos biocombustibles y bioplásticos). Una regulación proactiva permitiría generar empleo en el medio agrario, atraer inversión extranjera y potencial el importante tejido de empresas biotecnológicas españolas, en un momento clave para la recuperación económica y en un área que está entre las prio-ridades de la UE para los próximos años. Este foro contó con la presencia de ponentes y asistentes internacionales.

 



Celebración de IV Bioencuentro con medios 2013


IV Bioencuentro con medios

El día 26 de septiembre, como preludio a la Semana Europea de la Biotecnología (European Biotech Week),  ASEBIO celebró en el Palacio de Congresos de Toledo el IV Bioencuentro con medios, un foro de divulgación y discusión que ASEBIO organiza cada año sobre algunas de las principales tendencias de la biotecnología. El mismo se organizó paralelo al Foro Español sobre Bioeconomía.

 

En este encuentro, el director gerente del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM), Luis Carretero, explicó que existe una cambio de tendencia hacia un modelo de medicina basada en la evidencia, con un modelo distinto de gestión de la innovación, más plana, en la que el profesional se integra como factor clave de la organización. La biotecnología se erige como una pieza clave para acceder a este cambio. El profesor Juan V. Esplugues, catedrático de Farmacología de la Universidad de Valencia, habló de la revolución que están suponiendo los fármacos biológicos, que han significado un avance fundamental en el cuidado de enfermedades crónicas graves como el cáncer, la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn o la esclerosis múltiple. También resaltó la necesidad de diferenciar entre un genérico y un biosimilar, ya que los medicamentos biológicos no son sustituibles o intercambiables entre sí, incluso con biosimilares.

 

Por otro lado, en el área de biotecnología agroalimentaria, Soledad de Juan, directora de la Fundación Antama, analizó la situación que viven los cultivos biotecnológicos en la Unión Europea y cómo la regulación comunitaria está frenando su progreso. En su intervención, resaltó la paradoja de que a día de hoy la Unión Europea tenga aprobados 47 eventos modificados genéticamente (MG) de los que sólo permite a sus agricultores cultivar dos: maíz Bt y patata Amflora. En esta línea destacó la dependencia en importaciones de productos como la soja, que la gran mayoría de los casos se importa modificada genéticamente.

 

Al final de la jornada, los periodistas tuvieron la oportunidad de realizar dos talleres prácticos llamados " Bacterias para la vida", en los que se mostró la dificultad técnica de trabajar con la tecnología propia de la síntesis de biofármacos respecto a la clásica síntesis química.

 



ASEBIO organiza junto con FIMABIS un partnering entre el Sistema Nacional de Salud y el sector biotecnológico


Biopartnering

La Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud  (FIMABIS) y ASEBIO han puesto en marcha una actividad de partnering “BIO-PARTNERING MÁLAGA: Conectando investigación sanitaria y empresa”, para poner en contacto y fomentar la  transferencia de la investigación sanitaria que se desarrolla entre el Sistema Nacional de Salud y el sector biotecnológico.


El objetivo del partnering en el que la asistencia y participación es gratuita, es el de facilitar contactos entre departamentos de innovación y transferencia de tecnología de hospitales españoles y las diferentes industrias interesadas en sus desarrollos (biotech, farmacéutico, medical devices, TIC, etc.).


Las entidades que quieran participar se tienen que registrar en la herramienta habilitada por ASEBIO y FIMABIS. Después de incluir el perfil de la entidad y las ofertas y demandas de productos, tecnologías, resultados de investigación innovadores, etc., podrán visualizar al resto de entidades participantes y solicitarlas reuniones.
 

El 24  de octubre, en El Corte Inglés de Avd. Andalucía - Edificio Hogar - sala de ámbito cultural - Calle Hilera, 8 de Málaga, será cuando se celebren todas las reuniones concertadas.


 


Más información



Participación en la Jornada Relaciones Institucionales y Market Access de Unidad Editorial


Regina Múzquiz  Vicente-Arche,  directora de Public Affairs de PharmaMar, Grupo Zeltia, que ocupa la vicepresidencia de ASEBIO, participó el 18 de septiembre en la jornada "II Encuentro Profesional sobre Relaciones Institucionales y Market Access" organizada por Unidad Editorial, con la colaboración de Correo Farmacéutico. En la misma, se analizaron el sistema de fijación de precios de medicamentos, las medidas relacionadas con la prescripción propuestas por las CC.AA., aspectos legales e impacto de las medidas para la industria y para los implicados y el Early Market Access.

 

Muzquiz, quien participó en la mesa  "Las centrales de compras de medicamentos
y material sanitario
", explicó que las compras centralizadas deben estar indicadas para medicamentos en los que se haya extinguido ya la patente (no en aquellos que permanezca la patente); que el precio puede ser  un factor importante en el criterio de adjudicación, junto con el criterio  técnico y otros aspectos como los logísticos, pero nunca debería ser el único criterio y que el pago a los proveedores se deberá garantizar según la ley española para asegurar la supervivencia  financiera de las empresas adjudicatarias.
 



Regina Revilla y Emilio Muñoz prologan el libro "Manual de Bioderecho para no juristas" de Javier Guillem


La presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, y el presidente del Comité Científico de ASEBIO, Emilio Muñoz, han hecho el prólogo del libro Manual de Bioderecho para no juristas,  del letrado y profesor Javier Guillem. En el mismo, hacen un repaso a algunas de las principales iniciativas que se han llevado a cabo desde el punto de vista de los aspectos científicos, éticos y jurídicos  de la biomedicina en general y de la genética humana en particular. En el mismo, afirman que "desde el principio de su andadura, ASEBIO ha mantenido una estrecha y fluida relación con el mundo del derecho industrial  y los derechos de autor, conexión que se ha ido extendiendo y diversificando hasta otros aspectos del derecho en su vinculación con las ciencias de la vida (biología, medicina, ecología)". Posteriormente, realizan un acertado resumen de los 14 temas del libro: "El libro, a pesar de  la modestia aparente de su título, es una obra de envergadura que abarca un tratamiento de la situación del bioderecho  desde una perspectiva completa, holística e interrelacionada tanto bajo el prisma de las disciplinas (interdisciplinar)  como de los temas (pluritemática) que sobre este campo del saber confluyen e influyen", explican los autores del prólogo.





NOTICIAS DEL SECTOR

Murcia y Lleida acogen un curso gratuito para crear empresas biotecnológicas


La Federación Española de Biotecnólogos, junto a las Asociaciones de Biotecnólogos de la Región de Murcia (BiotecMur), Cataluña (ASBTEC) y Lleida (ABiL), organizó el curso “Emprender en el Sector Biofarmacéutico” el 30 de septiembre en Murcia, y 1 de octubre en Lleida. Este curso, que contó con la colaboración de la Fundación ARPA para el fomento de la innovación, dió una perspectiva general sobre los pasos a seguir para crear una empresa biotecnológica.
 

El curso, dirigido a profesionales y estudiantes de biotecnología y ciencias de la vida, ha buscado fomentar el interés por la innovación, tratando temas centrales para la creación de una empresa, como el plan de negocio, la búsqueda de financiación o el ciclo de vida de una empresa biotecnológica. 



Record de adopción de maíces-Bt en España en 2013


De acuerdo con las cifras difundidas por el Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente (http://www.magrama.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/biotecnologia/Superficie_cultivada_Espa%C3%B1a_2013_tcm7-297620.pdf ), la superficie sembrada en 2013 con variedades-Bt (MON810) modificadas genéticamente para su protección frente a las plagas de taladros ha alcanzado en España un nuevo record de de 136.962,45 ha. lo que supone un aumento del 18%. Este nuevo aumento, constatado en la 16ª campaña de siembra de maíces modificados genéticamente, confirma la excelente aceptación de la biotecnología aplicada a la mejora de variedades, pues representa el 32% del maíz sembrado en España, y porcentajes superiores en aquellas regiones donde las plagas de taladros son más importantes.
 



El presupuesto de la Secretaría de Estado de I+D+i sube un 2,8% en 2014


La propuesta de Presupuestos Generales del Estado 2014 destina un total de 4.260 millones de euros a la Secretaría de Estado de I+D+i, perteneciente al Ministerio de Economía y Competitividad. El departamento que dirige Carmen Vela contará con 1.537 millones de euros para operaciones no financieras —en las que se incluyen subvenciones, transferencias, gastos corrientes, etc—, un 10,1% más que los 1.396 millones de 2013. En el apartado de créditos, la Secretaría de Estado dispondrá de 2.722 millones de euros, un 1% menos que el año anterior.



España registra sólo el 1% de las patentes mundiales de 2012


OBS Online Business School, creada conjuntamente por la Universidad de Barcelona y por EAE Business School en 2007,  ha presentado un estudio sobre las estadísticas de patentes del año 2012 con el objetivo de realizar un análisis para conocer cuáles son las tendencias de los diversos tipos de solicitudes de patentes que se realizan a nivel internacional, europeo y de España.

 

Entre sus conclusiones destacan:

 

• En 2012 se presentaron en la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) 3.361 solicitudes de patente, un decremento del 1% respecto a 2011.
• El principal solicitante de patente en España son las empresas, con 1.315 solicitudes.
• Las solicitudes de PCT (patentes a escala internacional) en 2012 con origen en España fueron de 1.713, un 1% menos que las presentadas en 2011.
• En 2012 se solicitaron 1.548 patentes EPO (Oficina Europea de Patentes) con origen en España, un 8,12% más que las solicitadas en 2011.
• Sólo 7 empresas e instituciones españolas presentaron más de diez PCT en 2012.
• El mayor solicitante de patentes a la OEPM en 2012 es BSH Electrodomésticos España.
• Telefónica y el CSIC son los principales solicitantes de patentes PCT con origen en España en 2012.
• El mayor solicitante de patentes EPO en 2012 con origen en España fue Alstom Wind.
• El número de solicitudes de patentes PCT en 2012 fue de 195.250, un 7,03% más que en 2011.
• Estados Unidos es el principal solicitante de patentes PCT del mundo, con 51.610 patentes, seguido de Japón (43.660), Alemania (18.713), China (18.617) y Corea del Sur (11.848).
• España se sitúa en el puesto 15 de solicitantes mundiales, con el 1% de las patentes PCT de 2012.
• El principal solicitante mundial de patentes PCT es ZTE Corporation (China), que mantiene su liderazgo por segundo año consecutivo. Ninguna empresa española aparece entre las 25 mayores solicitantes de patentes PCT.
• El mayor número de patentes se produce en el sector de las tecnologías de Maquinaria y Aparatos Eléctricos, con 13.293 solicitudes PCT (el 6.81% del total de solicitudes).
• En 2012 se presentaron 148.494 solicitudes EPO, un incremento del 3,96% con respecto a 2011.
• España se ubica en el puesto 17 con 1.548 solicitudes, un 1,04% del total de solicitudes EPO de 2012.
• El liderazgo en solicitudes EPO lo ostenta la surcoreana Samsung, con 2.289 solicitudes EPO. Ninguna empresa española está entre las 100 principales solicitantes.
• El sector de tecnología con mayor volumen de solicitudes EPO fue el de Tecnologías Médicas, con 10.412 solicitudes. El principal solicitante fue Johnson & Johnson, con 317 solicitudes.

 



Biotecnología global: fuertes resultados y actividad en fusiones y adquisiciones


Las principales empresas globales del sector de biotecnología han mostrado fuertes resultados trimestrales y la actividad en fusiones y adquisiciones ha estimulado más el rally en estas acciones en 2013, según afirma Michael Sjöström, CFA, gestor del fondo de inversión Pictet Biotech.  


Amgen, la mayor biotecnológica norteamericana, pagará 10.000 millones de dólares para adquirir Onyx Pharmaceutical, especialista en cáncer. Se trata de la quinta mayor operación de una biotecnológica. Onyx Pharmaceuticals había rechazado una oferta inicial por 8.700 millones.  Además Alexion puede ser objetivo del grupo farmacéutico suizo Roche, según explica este experto en fondos. Por su parte Cubist ha llegado a anunciar la adquisición de Optimer y Trius Therapeutics, en aplicaciones anti-infecciosas. A ello se añade que hasta el segundo trimestre ha habido veinte salidas a bolsa, algunas con elevados precios los primeros días de la negociación, señal de que puede continuar el buen comportamiento de las biotecnológicas.


"En conjunto esperamos que las biotecnológicas, con crecimiento promedio superior al 20% los próximos tres años, superen significativamente al mercado farmacéutico.  Por otra parte las valoraciones se han expandido los últimos 18 meses, con especulación en fusiones ya adquisiciones y será más difícil superar las expectativas. En cualquier caso convienen empresas que entran en nuevos ciclos de productos, principalmente medianas y grandes, progresivamente de manera más selectiva", explica Sjöström.


Recientemente han destacado los datos en fase I de Alnylam Pharmaceuticals para su programa de aplicaciones subcutáneas, validando su plataforma tecnológica. Además Array Biopharma ha llegado a subir bruscamente con datos positivos en fase II para su fármaco oral contra asma alérgica. Sin embargo Achillion ha llegado a caer con rechazos de la agencia del medicamento de EEUU. 
 

Diabetes, neurodegenerativas y cáncer


A causa del envejecimiento y del proceso de urbanización global hay tres enfermedades que se están convirtiendo en frecuentes: diabetes, neurodegenerativas como Alzheimer y cáncer.  Pese a los avances de los últimos años, estamos todavía a bastante distancia de las curas y precisamente ahí están las oportunidades de inversión. La diabetes afecta a 8 a 9% de la población adulta en la mayoría de países. Sin embargo la prevalencia e incidencia en países en desarrollo crece rápidamente. En China la diabetes tipo 2 afecta a menos del 10% de adultos, mientras en Singapur, de similar genética, al 15%. Con la urbanización desenfrenada no hay duda de que China alcanzará ese 15%. Quién pueda proporcionar valor al tratamiento de diabetes va a ser ganador.  Además las enfermedades relacionadas con la edad son cada vez más frecuentes en el mundo industrializado. En Reino Unido casi uno de cada dos personas de 80 años padece Alzheimer o Parkinson. Aunque puede tardar 5 a 15 años llegar a un fármaco eficaz muchas empresas están haciendo avances interesantes.


Además, teniendo en cuenta que la tasa de éxito de cualquier terapia es inferior al 50%, las mejoras en secuenciación del genoma facilitarán que el diagnóstico y desarrollo de fármacos actúen conjuntamente para tratamientos más efectivos.  "De hecho la investigación se está centrando en terapias que se dirigen a personas de respuesta conocida, un plus para los pacientes y la industria, con precios más altos. Además el futuro puede encontrarse en la terapia celular, terapia génica y terapia de órganos.  A ello se añade que la convergencia entre ciencia y tecnología ofrece gran potencial. Los implantes cocleares hacen posible oír mejor que los seres humanos y un director de orquesta quizá quiera que todos sus músicos lo usen. Además los implantes de retina hacen nuestra visión casi perfecta. Puedo imaginar en un par de años que para ganar el oro olímpico de tiro o tiro con arco habrá que usar estas lentes. Aunque la sociedad tiene que decidir que lo quiere, la convergencia de ciencia y tecnología no es parte del futuro de la medicina, es parte del futuro de la humanidad", explica Sjöström.
 







NOTICIAS DE NUESTROS SOCIOS

El área de terapia celular de 3P Biopharmaceuticals inspeccionada por la AEMPS para la certificación GMP de un medicamento de terapia celular alogénica


3P Biopharmaceuticals recibió el pasado mes de septiembre la visita de los inspectores de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la obtención de la certificación GMP (Good Manufacturing Practices / Normas de Correcta Fabricación) de un proceso de fabricación de un medicamento celular indicado para una terapia alogénica.
El resultado de esta inspección fue positivo y permitirá a 3P y a sus clientes desarrollar y producir en una instalación industrial GMP productos de terapia celular que se puedan aplicar en humanos. 3P dispone del know-how necesario para afrontar proyectos de manufactura para terceros de productos celulares basados en células madre y células somáticas procedentes de distintos tejidos.


Este hecho supone un nuevo avance para la compañía posicionándose como fabricante no solo de biológicos sino también de productos de terapias avanzadas. A finales de 2009 3P obtuvo una autorización de laboratorio farmacéutico para la fabricación de productos biológicos. Dos años después, en 2011, recibió la certificación GMP para la fabricación de biológicos, ampliándose también el alcance de la autorización de laboratorio farmacéutico para la fabricación de productos de terapia celular. El área de terapia celular de 3P trabaja actualmente en el desarrollo de un producto de ingeniería de tejidos indicado para el tratamiento de vitíligo y en varios proyectos de I+D+i para la generación de productos intermedios relacionados con el área de la terapia celular e ingeniería de tejidos.
 



AB-Biotics obtiene la patente europea para el probiótico reductor del colesterol AB-Life


La Oficina Europea de Patentes ha concedido a la biotecnológica española AB-Biotics, cotizada en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB), la patente europea para su probiótico AB-Life, reductor del colesterol. “La actividad de AB-Biotics se basa en el desarrollo de soluciones biotecnológicas para la salud que sean únicas y patentables –destacan Miquel Ángel Bonachera y Sergi Audivert, cofundadores y consejeros delegados de AB-Biotics-. El probiótico AB-Life es una de ellas y esta patente supone un gran hito que nos permite proteger el producto en uno de los mercados más relevantes para nuestra compañía: Europa”.

 

Actualmente AB-Biotics tiene firmados contratos de licencia con diversas compañías farmacéuticas para comercializar AB-Life en México, Brasil, Venezuela y Corea del Sur, así como en sudeste de Europa –a través de Inspharma- y Alemania –mediante HLH Biopharma-. En España y Portugal, AB-Life es comercializado por Laboratorios Lacer, bajo el nombre comercial “Primacol con Lactobacillus AB-LIFE”. En 2014, AB-Biotics prevé lanzar el producto en otros mercados europeos como Reino Unido o Italia. La patente (EP2485743), solicitada por AB-Biotics el 28 de septiembre de 2010 y aprobada sin objeciones de patentabilidad, protege composiciones que incluyan las cepas probióticas de AB-Life: Lactobacillus plantarum CECT 7527, CECT 7528 y CECT 7529, útiles para la prevención y/o el tratamiento de la hipercolesterolemia y trastornos cardiovasculares.



AbbVie pone en marcha un estudio para ayudar a mejorar la adherencia en psoriasis


Un 82% de los pacientes con psoriasis se automedica, no cumple el tratamiento tal como le ha indicado su médico o ambas cosas a la vez. Actualmente, no existe ningún método estándar para que el médico compruebe el grado de cumplimiento del tratamiento y que además aporte información que corrobore los factores que motivan la baja adherencia. Sin esta información, los dermatólogos no disponen de una herramienta para conocer la falta de adherencia a un tratamiento.


Por ello, AbbVie y el Dr. Miquel Ribera, dermatólogo del hospital de Sabadell – Corporación Parc Taulí y vicepresidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología, han puesto en marcha el estudio CREER en 25 hospitales españoles, en el que participarán sobre 250 pacientes con psoriasis de moderada a grave. Con este estudio se pretende validar un cuestionario que ayude a los dermatólogos a conocer los miedos y creencias relacionados con la medicación y las razones por las que los pacientes siguen o no el tratamiento, con el objetivo de mejorar la asistencia y adaptar la visita a cada tipo de paciente. Todos los expertos coinciden en que si se informa a los pacientes adecuadamente sobre la enfermedad y se intenta que ellos jueguen un papel activo, al mismo tiempo que se les explica la eficacia y seguridad del tratamiento, será posible transmitirles la importancia del cumplimiento terapéutico.
 



Ley de Apoyo a los Emprendedores: Luces y Sombras


La aprobada Ley de Apoyo a los Emprendedores y a su Internacionalización elimina la restricción en la aplicación de las deducciones fiscales por la realización de actividades de I+D+i. Más de 20.000 empresas se beneficiarán desde ahora al solicitar el abono de las cantidades que no puedan ser aplicadas por insuficiencia de cuota (cash back). Sin embargo, la aplicación efectiva se retrasa hasta la liquidación del impuesto sobre sociedades del ejercicio 2014 (realizada en julio de 2015), pudiendo sufrir retrasos adicionales en el caso de que la emisión de los ahora obligatorios Informes Motivados no se produzca con anterioridad a dicha fecha, según afirma el Director de Consultoría Innovación de ALMA CG, Aitor Veiga.

 

También ha mejorado la aplicación del Patent Box: permite un tipo efectivo de tributación del 9,6% para las rentas procedentes de la cesión de activos intangibles; se elimina el límite absoluto de seis veces el coste del activo y pueden transferirse activos intangibles. Sin embargo, no impide que la cesión de intangibles entre sociedades que tributen en régimen de consolidación fiscal pueda beneficiarse de este incentivo fiscal, lo que puede limitar el creciente interés que despertaba este incentivo en las empresas.

 



Almirall presenta sus nuevos avances sobre EPOC en el Congreso de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias (ERS)


En el marco del  congreso anual de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS), celebrado en Barcelona entre los días 7 y 11 de septiembre, Almirall presentó sus últimos avances en el tratamiento de la EPOC. El Congreso reunió a más de 20.000 especialistas nacionales e internacionales, los cuáles debatieron sobre las últimas investigaciones y los más recientes progresos en enfermedades respiratorias. Bajo el título “Current advances in COPD: Around the clock symptoms control”, Almirall presentó los últimos resultados obtenidos en el campo de la EPOC: el bromuro de aclidinio y su combinación con formoterol, así como el nuevo inhalador multi-dosis de polvo seco Genuair ®.


Los expertos: Dr. Bertil Lindmark,  Chief Scientific Officer de Almirall; Prof. Paul Jones, Head of the Division of Clinical Science at St George’s, University of London; Prof. Alvar Agustí, Director Institut Clínic del Tòrax, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona; Dr. Carsten Niederlaender, Director of Pharmaceutical Development en Almirall y Mrs. Monica Fletcher, Chief Executive of Education for Health,  fueron los encargados de llevar a cabo la presentación de los datos.
 



VIGILAZIERTA®: una ayuda para la seguridad del paciente, el producto y la empresa


Como parte de su apuesta por la innovación, la seguridad y la calidad, y de cara a complementar sus actividades, Azierta ha desarrollado, junto con GMV, empresa del área de la tecnología y desarrollo de software al servicio de la Salud, una completa y fiable herramienta de fácil uso en Farmacovigilancia. Vigilazierta® es una herramienta adaptada a las necesidades del cliente, tanto técnicas como económicas, que facilita la gestión de la seguridad de los medicamentos –en todas las fases, desde la investigación hasta la comercialización- por parte de las empresas y asegura el cumplimiento de los requerimientos regulatorios vigentes.


Esta nueva herramienta cuenta con una sección para Humana (que incluye módulos específicos para Farmacia, Cosmética y Dispositivos Médicos) y otra  para Veterinaria  – que estará disponible antes de finalizar el 2013-. Vigilazierta®, basada en estándares ICH y MedDRA, se encuentra validada de acuerdo a lo establecido en las GAMP, contemplando la transmisión directa de casos a las principales Autoridades Sanitarias (AEMPS, EudraVigilance, entre otras).

 



Noticias de empresas biotecnológicas en el MAB, facilitadas por el Banco Europeo de Finanzas, asesor registrado del Mercado Alternativo Bursátil


AB-BIOTICS, S.A.: En relación a la ampliación de capital acordada por el Consejo de Administración de la Sociedad el 19 de julio de este año, consistente en la emisión de 533.735 acciones de 0,05 euros de valor nominal más una prima de emisión de 2,10 euros, finalmente se han suscrito 522.669 acciones, por lo tanto el importe total de la suscripción ha sido de  1.123.738,35 euros.


También en relación con AB-BIOTICS, S.A, la Oficina Europea de Patentes le ha concedido la patente europea para su probiótico reductor de colesterol AB-LIFE. Dicha  patente protege composiciones que incluyan las cepas probióticas de AB-LIFE, útiles para la prevención y/o el tratamiento de la hipercolesterolemia y trastornos cardiovasculares. Según un estudio clínico avalado por el comité ético del Hospital Puerta del Hierro de Madrid, AB-LIFE es capaz de reducir el nivel de colesterol total entre un 14% y un 18%, una eficacia muy superior a la de otros productos nutracéuticos del mercado.


Va a comenzar el proyecto TRANSLINK, proyecto concedido por la UE a un consorcio formado por 13 empresas y centros de investigación de 6 países distintos, donde la empresa española INKEMIA va a tener una participación relevante. Este proyecto supone una inversión global de 7,8 millones de euros durante los próximos 4 años. El presupuesto de Inkemia en el mismo asciende a 948 mil euros, percibiendo unos ingresos de explotación de 735 mil euros en forma de subvención de I+D a fondo perdido, concedidos por la UE y sujeto a la realización del proyecto contratado.

 



La plataforma Flylife de Bionaturis se viste de largo


Laboratorios de Bionaturis

Con motivo de la celebración del Comité Técnico Sectorial de Biotecnología de Corporación Tecnológica de Andalucía (CTA), dedicado en esta edición a las vacunas de segunda generación, una treintena de profesionales de entidades vinculadas a la innovación tecnológica visitaron el 11 de septiembre las instalaciones de Bionaturis para conocer de primera mano su sistema de producción FLYLIFE. Representantes de empresas cotizadas en bolsa como Laboratorios Rovi, así como miembros de la multinacional brasileña Ourofino y el asesor científico de Bionaturis, el Profesor Vikram Vakharia de la Universidad de Maryland, entre otros, han sido guiados por el personal de Bionaturis para comprobar cómo en no más de 350 metros cuadrados se pueden fabricar millones de dosis de vacunas. El secreto de FLYLIFE se basa en el uso de larvas de mariposa como fábricas naturales de estas vacunas de grandes prestaciones, permitiendo que muchas más personas y productores en todo el mundo puedan tener acceso a ellas.  


Bionaturis ha participado en el Comité Técnico con la ponencia ‘Second generation vaccines: Bionaturis’s strategy’, en la que el CSO de la entidad, el Dr Juan José Infante, expuso las principales vacunas en desarrollo de la compañía con sedes en Jerez y Sevilla.

 



Jornadas Científicas Anuales del CIBER-BBN


Los próximos 21 y 22 de noviembre, los miembros del consorcio CIBER-BBN, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, se darán cita, un año más, en sus Jornadas Científicas, en el Centro de Convenciones del Hotel Meliá Costa del Sol de Torremolinos, Málaga. Se trata del séptimo encuentro que, con carácter anual, reúne a investigadores de este centro para poner en común la evolución de sus proyectos, buscar partners para nuevas ideas o actualizar las posibilidades de colaboración que ofrece cada uno de los grupos del consorcio.


El grueso del programa de las jornadas, lo forman los proyectos en curso, una revisión y evaluación de los mismos, pero, además, entre otras conferencias, incorpora dos sesiones plenarias con reconocidos investigadores: el primer día la invitada será Mª Jesús Vicent, del Centro de Investigación Príncipe Felipe y, durante la segunda jornada, Vicente Martín,  de la Universidad Politécnica de Madrid. Al encuentro puede asistir, asimismo, público externo al consorcio CIBER-BBN, siempre que sean registrados mediante la aplicación web, que permanecerá abierta hasta el próximo día 6 de octubre.


Más información



Green Molecular S.L. firma un acuerdo de licencia con ChromaDex®


La biotecnológica Green Molecular S.L., spin off de la Universidad de Valencia especializada en la investigación y desarrollo de aplicaciones innovadoras de los polifenoles en el área terapéutica y cosmética, ha llegado a un acuerdo con ChromaDex Corporation® una innovadora empresa de productos naturales que suministra soluciones e ingredientes propios con base científica a la industria farmacéutica.

 

Promovida por Cross Road Biotech, sociedad de capital riesgo especializada en ciencias de la vida y por la Universidad de Valencia, la empresa se dedica a la investigación de  la acción terapéutica de ciertos polifenoles de origen natural sobre algunos tipos de tumores cancerígenos. Desde su fundación en 2009, la compañía ha dedicado su esfuerzo de I+D a la prevención y tratamiento de diversos tipos de cáncer así como a aplicaciones para problemas cutáneos. 



Modelos de negocio en el mercado de Biociencias


Los Antiguos Alumnos del IE organizaron una mesa redonda organizada moderada por Luis Truchado, Director de EuroGalenus Executive Search y miembro de ASEBIO. Abrió las presentaciones Ángel Fernández, Presidente de MSD España quien explicó que la competencia por identificar nuevas moléculas ha aumentado mucho reduciendo el tiempo de retorno de la inversión, que actualmente es negativo. “Hay que intentar ser first class o best in class”.

 

Luigi Antoniazzi, General Manager de BAXTER España ofreció datos sobre la evolución de Baxter, una compañía con presencia en hemofilia, diálisis, nutrición parenteral, fluidoterapia, biocirugía y vacunas. “Además de la innovación, invertimos en servicios de valor añadido para ofrecer tratamientos personalizados y que trasladen los cuidados del hospital a casa”.

Finalmente, intervino Ricardo Brage VP de Sanofi Pasteur MSD-España, una joint-venture en que ambas compañías matrices llevan a cabo tanto I+D como fabricación. Ricardo destacó “el éxito que ha supuesto la vacunación para enfermedades como la viruela, polio o sarampión”. Durante mesa redonda, hubo preguntas sobre la financiación pública, los recortes y la falta de sensibilidad por la inversión industrial y de I+D+i. A continuación se sirvió una copa de vino español por cortesía de AIMS-Spain Executive Search.



La Comisión Europea aprueba Aubagio® (teriflunomida) y Lemtrada® (alemtuzumab) de Genzyme, para el tratamiento de la esclerosis múltiple


Estas aprobaciones preparan el terreno para los lanzamientos en toda la UE y sitúan a Genzyme en una importante posición como socio comprometido con la comunidad de pacientes con EM. Aubagio® (teriflunomida) 14 mg, es una terapia oral administrada una vez al día, indicada para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). La aprobación de teriflunomida por parte de la UE se ha basado en los datos de los estudios de fase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral, Teriflunomida oral para esclerosis múltiple) y TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis, Teriflunomida oral en personas con esclerosis múltiple recurrente-remitente). En estos estudios, teriflunomida redujo significativamente la tasa anualizada de recidivas y el tiempo de progresión de la discapacidad a dos años frente al placebo.

 

Lemtrada® (alemtuzumab) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) con enfermedad activa definida mediante procedimientos clínicos o de imágenes. Alemtuzumab 12 mg tiene un novedoso régimen posológico y de administración de dos cursos de tratamiento al año. El primer curso de tratamiento se administra mediante infusión intravenosa durante cinco días seguidos, y el segundo curso se administra durante tres días seguidos, 12 meses después.

 



Sistema de limpieza COP para filtros tangenciales de Grifols Engineering


Imagen del sistema COP

Grifols Engineering diseña, construye y valida un sistema COP (Clean Out Place) especial para filtros tangenciales en los procesos de purificación de proteínas.

 

Las principales ventajas del sistema son:
- Disminución del tiempo de ocupación del skid de proceso al simplificarse sensiblemente el ciclo de limpieza requerido.
- Optimización dinámica diferenciada entre la etapa de proceso y de limpieza al permitir un ajuste de la sección de paso de tubería al caudal requerido en cada etapa, debido a la diferencia física entre el skid de proceso y el skid de limpieza.
- Mayor rendimiento y aumento de recuperación de producto por la disminución de volúmenes muertos en las etapas críticas de proceso.
- Ajuste específico de las condiciones de limpieza requeridas por las membranas.

El sistema COP consiste en el ensamblaje y automatización de un skid formado por un depósito pulmón, bomba de recirculación, tubería y válvulas, y toda la instrumentación de control de las etapas de limpieza, drenaje y pruebas requeridas.

 

El sistema tiene la capacidad de:

- Controlar caudales de proceso, presiones y temperatura de trabajo, conductividades y niveles de preparación y recirculación de las soluciones de limpieza.
- Monitorizar temperaturas, presión, conductividad, nivel de tanque, parámetros de proceso.


Grifols Engineering sigue innovando en desarrollos a medida para el sector biofarmacéutico.

 

 



Histocell, Univet y Janus se unen para crear ArtinVet, la primera empresa española de medicina regenerativa veterinaria


La empresa desarrollará y comercializará productos para la regeneración de tejidos en animales de compañía y de competición. La compañía, que ya dispone de un servicio de expansión celular para la regeneración de grandes extensiones de piel en perros y caballos, prevé lanzar en 2014 un nuevo apósito veterinario para el cuidado de lesiones cutaneas y en 2015 comercializará un producto para el tratamiento de problemas articulares en animales de competición.


Histocell, Univet y Janus aportan a la nueva empresa sus tecnologías, su propiedad industrial y el capital necesario para llegar al mercado veterinario con una cartera inicial de tres productos. Además, acompañarán al equipo operativo dando apoyo administrativo, estratégico, comercial e industrial. El objetivo de ArtinVet  es consolidar una posición de liderazgo en Europa en la medicina regenerativa aplicada al campo veterinario, partiendo de tecnologías aportadas por las empresas fundadoras. La inversión prevista en los próximos dos años es de 500.000€



Empieza su andadura el proyecto de investigación TRANSLINK donde participa InKemia IUCT Group, aprobado en el FP7 por la UE


Durante el mes de septiembre se da inició al proyecto TRANSLINK, concedido por la UE al consorcio de 13 empresas y centros de investigación, de 7 países distintos, con una participación relevante de InKemia-IUCT group. Este consorcio llevará a cabo el proyecto que conlleva una inversión global de 7,8 millones de euros durante los próximos cuatro años, y el apoyo de la UE con 6 millones de euros. Dicho proyecto ha sido seleccionado y financiado dentro del Séptimo Programa Marco de la Unión Europea [FP7/2007-2011] con el número de contrato (grant agreement) n°603049.

En este proyecto de investigación se buscará una solución técnica y farmacológica a "la respuesta inmune producida cuando se implantan prótesis valvulares cardíacas biológicas de origen animal". El proyecto TRANSLINK permitirá definir y encontrar soluciones a los eventos xeno-dirigidos y autoinmunes en pacientes que han recibido un implante de prótesis valvular cardíacas de origen animal (BHV de sus siglas en ingles). La investigación de InKemia-IUCT group dentro de este consorcio va dirigida a desarrollar la síntesis de los compuestos con potencial actividad farmacológica para eliminar/minimizar la respuesta autoinmune a los implantes, ya que permitiría reducir el número de fallos de las BHV en los 300.000 pacientes que las reciben cada año, además de poder aplicar esta técnica a nuevos pacientes jóvenes, gracias a los nuevos tratamientos desarrollados y a los nuevos fármacos descubiertos para una administración a nivel crónico.

 



El ISCIII y Roche Diagnostics acuerdan colaborar en materia de I+D


El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y Roche Diagnostics han firmado un acuerdo marco de colaboración conjunta. En dicho documento ambas partes se comprometen a colaborar en la realización de estudios y la ejecución de proyectos y programas de investigación y desarrollo en las áreas científicas de interés común. En el mismo acto se ha firmado un
segundo convenio centrado en la dotación tecnológica de los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS) en el área de la investigación genética y genómica.

 

El documento marco recoge el compromiso de colaboración para llevar a cabo actividades relacionadas con la investigación científica y el desarrollo tecnológico relacionado con soluciones integrales de salud, incluidas actividades de formación del personal investigador y técnico, de promoción social de la investigación y la mejora tecnológica de los IIS, así como otras actividades que sean consideradas de interés mutuo.



BookDAPer, una aplicación para la mejora del comportamiento ambiental de las


El Instituto Tecnológico LEITAT, junto con la empresa de comunicación EL TINTER y la consultoría de innovación SIMPPLE, han desarrollado unas herramientas para la mejora del comportamiento ambiental de las publicaciones, en el marco del proyecto Europeo del programa LIFE+ GREENING BOOKS www.greeningbooks.eu


Una de estas herramientas es una aplicación accesible a través de Internet BookDAPer (www.bookdaper.cat) que hace posible generar una ecoetiqueta para las publicaciones en papel. BookDAPer permite a editores, diseñadores e impresores calcular el impacto ambiental de una publicación y comunicar el comportamiento ambiental de la misma, con la ecoetiqueta bDAP. Esta ecoetiqueta incluye la comunicación de la gestión ambiental de los agentes implicados en la publicación, los materiales utilizados, las buenas prácticas y la mochila ecológica de la publicación. Esta última incluye los resultados de la evaluación del impacto ambiental de la publicación a lo largo de todo su ciclo de vida: huella de carbono, residuos generados, consumo de agua, energía y consumo de materias primeras.
 



Merck impulsó la participación de nuestro país en el primer Día europeo del Diagnóstico de Cáncer de Cabeza y Cuello en España


Enmarcado en la primera campaña europea Make Sense para la prevención del cáncer de cabeza y cuello, Merck participó el pasado día 25 de septiembre en el Día del Diagnóstico temprano de esta patología con diferentes actividades informativas y de prevención en 6 hospitales españoles.
 
Liderada por la Sociedad Europea de Cáncer de Cabeza y Cuello (EHNS), esta campaña se desarrolló simultáneamente en 13 capitales europeas, con un enfoque fundamental en la prevención. En Madrid, los representantes de estas entidades (la Sociedad Española de Cáncer de Cabeza y Cuello (SECYC), el Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC), GEORC (Grupo Español de Oncología Radioterápica en Cabeza y Cuello), junto al grupo español de pacientes con cáncer (GEPAC), presentaron la iniciativa en rueda de prensa.
 
En Madrid, Merck presentó la campaña junto a representantes de todas las entidades participantes, ofreciendo un enfoque multidisciplinar de la enfermedad y enfocado en el paciente.

 



Acuerdo entre Neol Biosolutions y la colombiana Colbiocel para promover proyectos de producción de biocombustibles de última generación


La empresa española Neol Biosolutions y la compañía Colbiocel, firmaron un memorando de entendimiento para dinamizar sus respectivas líneas de negocio en el sector de los biocombustibles y productos intermedios biobasados a partir de material lignocelulósico. 
“Este primer acuerdo con Neol permitirá, entre otros logros, identificar y focalizar proyectos para el desarrollo de la agroindustria celulósica en el país, a partir de la promoción de cultivos energéticos y uso de ciertos residuos de cosecha, los cuales traerán grandes beneficios tanto sociales como ambientales”, afirmó William Ramírez, Director General de Colbiocel.

 

Javier Velasco, Director General de Neol Biosolutions aseguró que la firma del memorando de entendimiento representa “un importante impulso para acelerar los desarrollos tecnológicos de Neol completando su cadena de valor al ver facilitado su acceso a materias primas sostenibles”    


Las empresas aseguraron que con la puesta en marcha del acuerdo se promoverá la ejecución de proyectos de biocombustibles a partir de biomasa, que conllevan desarrollo sostenible del sector rural, generación de empleo digno en el campo y un beneficio importante para el planeta ante su impacto positivo en el cambio climático. 
 



OmicsOffice mejora los flujos de trabajo de análisis genómico


La start-up española Integromics, asociada al Parque Científico de Madrid, presenta OmicsOffice 5, la nueva versión de su software para la gestión de datos que permite un análisis genómico universal y colaborativo, con independencia de la tecnología y del flujo de trabajo empleado. La multinacional norteamericana líder en el mercado de Life Sciences, PerkinElmer, será la encargada en exclusiva de la distribución del software a nivel mundial.
El auge de la genómica como pieza clave en el futuro de la ciencia y la capacidad de OmicsOffice para aprovechar el potencial de proyectos con grandes volúmenes de datos le ha valido para ganarse la confianza de la industria farmacéutica y de los investigadores académicos.
 



El PTS recibe una nueva inversión de 43,2 millones de euros


El Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de Granada ha recibido una nueva inversión de 43,2 millones de euros para continuar con los trabajos en la zona docente que promueve la Universidad de Granada (UGR) en la tecnópolis, y que afecta a las facultades de Ciencias de la Salud y Medicina, el edificio de Servicios Generales y la urbanización del entorno de dichas infraestructuras. Los 43,2 millones se desglosan de la siguiente manera: 22,43 para la Facultad de Medicina; 8,45 para la Facultad de Ciencias de la Salud; 5,65 para el edificio de Servicios Generales y 6,67 para la urbanización. Como consecuencia de esta nueva inversión, se espera que en el curso 2014-2015 ya se impartan clases en las facultades de Ciencias de la Salud y Medicina.  Además, se sumaría otros 10,07 millones de euros para equipamiento y red electrónica.

Con esta nueva inyección económica “se asegura la financiación de todo lo que nos queda por hacer y recuperamos algo de tiempo”,  según el vicerrector del PTS, Ignacio Molina, pues algunas obras como las que afectan a la Facultad de Medicina se habían ralentizado.

   



Pivotal, en el Congreso Nacional de Oncología Médica (Seom)


Pivotal,  CRO y  consultora médico-farmacéutica española y con presencia en varios países europeos, participará en el XIV Congreso Nacional de Oncología Médica de la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), cuya celebración tendrá lugar en Salamanca los días 23, 24 y 25 de octubre, a través de su presencia en el stand número 7.


Es la primera vez que Pivotal colaborará con el congreso de la SEOM,  junto con otras empresas y laboratorios farmacéuticos, siendo, a fecha de hoy, la única CRO presente. De esta forma, Pivotal reafirma su compromiso de apoyo a la investigación clínica independiente y de excelencia, representada por los grupos cooperativos españoles que asisten al congreso, y nos permitirá compartir nuestra experiencia, de más de 100 ensayos clínicos desarrollados en Oncología, con los investigadores y resto de profesionales, que hallan en este congreso un espacio natural multidisciplinar de encuentro entre todos los expertos y participantes. “La Investigación Clínica en Oncología conforma desde hace muchos años una de nuestras principales áreas de especialización, por lo que eventos de la relevancia del Congreso de la SEOM constituyen para nosotros una cita obligada", ha declarado el Dr. Ibrahim Farr, Director General de Pivotal. "La gran cantidad de expositores y la calidad de sus participantes lo convierten en un punto de reunión de primer orden para los profesionales y en el mejor marco para mostrar la experiencia y calidad de los servicios de nuestra compañía.”
 



Sección “Divulgación” del portal web de la SEBBM


ACÉRCATE A NUESTROS CIENTÍFICOS:

Artículo “La resolución estructural como herramienta para la definición de dominios y zonas de interacción”, por Jerónimo Bravo Sicilia, Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC.

EL RINCÓN DEL PROFESOR DE CIENCIAS:

Artículo “Laboratorios de seguridad biológica: de  la ciencia ficción a la realidad, por María Linares Gómez, GSK – Diseases for the Developing World.

PINACOTECA:

Imagen “El color del ADN”, por Gemma Rodríguez-Tarduchy, Servicio de Genómica, Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, CSIC-UAM.

ENLACES DEL MES:

Te invitamos a visitar nuestra web (www.sebbm.es), en la que encontrarás información detallada acerca de las actividades que estamos organizando con motivo del cincuentenario de la SEBBM en 2013.

Entre otras cosas, te recomendamos visitar la sección “Conferencias Cincuentenario SEBBM”, en la que encontrarás información sobre el ciclo de conferencias que estamos organizando en Madrid.

También aprovechamos para invitarte a visitar la sección “Biografías de científicos”, donde hemos colgado algunos fragmentos de entrevistas ofrecidas por los fundadores de la Bioquímica y la Biología Molecular en España.

Puedes contactar con nosotros y los autores que publican en nuestro portal de Internet a través de la sección FORO: http://foros.sebbm.es y nuestros perfiles de Facebook  y Twitter.

 



El ‘American College of Rheumatology’ invita a TiGenix a presentar en su sesión plenaria


TiGenix ha sido invitada a presentar los resultados de su ensayo en Fase IIa de Cx611 para la artritis reumatoide refractaria en la sesión plenaria de la Reunión Anual del ‘American College of Rheumatology’ que se celebrará el próximo 29 de octubre.  Por otro lado, la compañía estará presente durante el segundo semestre del año en otros eventos de relevancia que tendrán lugar en Europa y Estados Unidos, dirigidos tanto a la comunidad inversora como a audiencias académicas, para poner de relieve el potencial comercial de ChondroCelect®, el primer producto de terapia celular aprobado en Europa, así como sus programas de células madre alogénicas. El producto más avanzado de TiGenix, Cx601, se encuentra actualmente en Fase III para el tratamiento de fístulas perianales en pacientes con enfermedad de Crohn.

 

TiGenix participará en eventos como la reunión Stem Cell Meeting on the Mesa en California, la conferencia The World Conference on Regenerative Medicine en Alemania, el congreso 2013 de la European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) en Madrid, la reunión anual del American College of Rheumatology (ACR) en California, BIO-Europe 2013 en Viena, la segunda edición del seminario Belgian Biotech & Pharma y la reunión IFATS en Nueva York.

 



Colección de cianobacterias para el desarrollo de nuevos compuestos


Las cianobacterias, microorganismos poco explorados como fuente de moléculas, presentan una tasa de redescubrimiento de moléculas muchísimo más baja que en otros organismos mejor estudiados (<5%). Con este fin, VALORALIA I+D, empresa de base biotecnológica, dispone de su propia colección de cianobacterias para el desarrollo de nuevos compuestos con actividades anti-infecciosas de interés farmacéutico.

La criopreservación, almacenamiento de organismos vivos a ultra baja temperatura, se perfila como la herramienta más oportuna y eficaz para abaratar los costes de mantenimiento de las colecciones de cianobacterias y asegurar la continuidad de suministro. En efecto, crear un banco de estirpes en estado de criopreservación permite ahorrar el coste económico que supondría el mantenimiento de las estirpes en des-uso por un tiempo dado, y también asegurar la pureza inicial de una estirpe que se podría contaminar durante el proceso de siembra e inoculación.


VALORALIA I+D ha desarrollado un protocolo eficaz y fidedigno para la criopreservación de especies de cianobacterias aisladas de distintos ambientes y lugares del mundo. Dichos resultados recientemente publicados en el J.Appl.Phycol han tenido una amplia repercusión en el XIX Simposio de Botánica Criptogámica, celebrado en junio, y organizado por el Banco Español de Algas, uno de los colaboradores estratégicos de Valoralia I+D.


 



Ysios Capital realiza una nueva desinversión tras la venta del 100% de Endosense a St. Jude Medical


Ysios Capital, sociedad gestora de entidades de capital riego especializada en inversiones en biotecnología y tecnologías médicas, ha anunciado la venta de la participación de su fondo Ysios BioFund en Endosense, al acordarse la adquisición del 100% de la compañía suiza por parte de la multinacional estadounidense St. Jude Medical, una de las mayores empresas de tecnología médica del mundo y cotizada en New York Stock Exchange (NYSE).
Los términos que se han establecido en la operación prevén un pago ya formalizado de 159 millones de francos suizos y un segundo pago de hasta 150 millones de francos suizos. Tras esta operación, Endosense se convertirá en una empresa subsidiaria controlada al 100% por St. Jude Medical.


Esta venta supone una nueva desinversión del primer fondo de la gestora, Ysios BioFund I, en los cinco años en los que lleva operativo y representará un retorno de hasta 3,3 veces el capital invertido con una excelente rentabilidad



Grupo Zeltia celebra el MaNaPro 2013 y presenta avances en un congreso europeo


Este año, el Grupo Zeltia ha sido el encargado de organizar entre el 16 y el 20 de septiembre el 14º Simposio Internacional / 8ª Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos, MaNaPro (www.manapro2013.com), en la Isla de la Toja
(Pontevedra), congreso al que estuvo invitada en la inauguración la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla. La presidenta del Comité Organizador, Carmen Cuevas, ha confirmado que a pesar de la crisis económica, esta edición del congreso ha contado con el mayor número de asistentes y patrocinadores de toda su historia. Las principales sesiones científicas han sido aquellas en las que se han presentado los últimos compuestos aislados por los investigadores.Tal es el caso de la molécula ‘Pipecolidepsin A’, un péptido cíclico sintetizado en el marco de la colaboración del grupo del Prof. Fernando Albericio, del Parque Científico de la Universidad de Barcelona, con el Grupo de I+D de PharmaMar, y que ya ha traído consigo una publicación científica de gran relevancia en la revista ‘Nature’. Los primeros datos in vitro han demostrado una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como el cáncer de colon, de mama, de próstata y de pulmón.

 

Por otro lado, PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha presentado doce estudios relativos a tres compuestos de origen marino en el 17 Congreso de la Organización Europea del Cáncer (ECCO), el 38 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y el 32 de la Sociedad Europea para la Radioterapia y la Oncología (ESTRO) celebrado en Ámsterdam del 27 de septiembre al 1 de octubre.





AGENDA


Fecha Evento Lugar Organizador
De octubre a septiembre Máster en "Análisis y Control de Medicamentos" Campus de la Universidad Francisco de Vitoria, Madrid Universidad Francisco de Vitoria
Asistencia: p.jarava@ufv.es; postgrado@ufv.es
7 y 8 de octubre Innovation Days 2013 Paris Universal Medical Group
Asistencia: http://www.lifescience-outlook.com/innovationdays
8 al 10 de octubre de 2013 Biotechnica Hannover-Alemania EBD Group
Más información: http://www.biotechnica.de/
9 al 11 de octubre de 2013 BioJapan Yokohama-Japón Japan Bioindustry Assc. E ICS Convention Design, Inc.
Más información: http://www.ics-expo.jp/biojapan/
10 al 12 de octubre 2013 PHARMA BIOTECH SOUTH 2013 Chennai Trade Centre, Chennai, Tamil Nadu, India CHEMTECH Foundation
Asistencia: http://www.chemtech-online.com/events/south-pharma/index.html
14 y 15 de octubre 2013 Nordic Life Sciences Days 2013 Stockholm-Suecia Sweden Bio
Asistencia: http://www.nlsdays.com/
Del 14 al 24 de octubre Cursos de Tecnología de Aptámeros Parque Científico de Madrid Aptus Biotech y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, en colaboración con el Parque Científico de Madrid
Asistencia: luz.herrero@salud.madrid.org
22 al 24 de octubre de 2013 CPHI Frankfurt-Alemania CPHI
Más información: http://www.cphi.com/
22 y 23 de octubre 2013 IFIB 2013 (ITALIAN FORUM ON INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY AND BIOECONOMY) Nápoles (Italia) Assobiotec
Asistencia: http://assobiotec.federchimica.it/default.aspx
24 y 25 de octubre V Jornadas de la Spanish Drug Discovery Network Parque Científico de la Universidad de Valencia Spanish Drug Discovery Network
Asistencia: http://promegabiotechiberica.es/sddn/
4 al 6 de noviembre de 2013 BioEurope Viena-Austria EBD
Más información: http://www.ebdgroup.com/bioeurope
19 y 21 de noviembre Inversión y Negocios en EE.UU. Construyendo puentes entre España y EE.UU. para desarrollar las Américas Madrid y Barcelona La Cámara de Comercio de EE.UU. en España, AmChamSpain, en colaboración con el Servicio Comercial de la Embajada de EE.UU.
Asistencia: http://www.amchamspain.com/investUSAMad
20 al 23 de noviembre de 2013 Medica Düsseldorf-Alemania Medica
Más información: http://www.medica.de
9 y 10 de diciembre Biolatam 2013 Bogotá (Colombia) ASEBIO e Invest in Bogota
Asistencia: http://biolatam.org/es/index.html
2 - 4 de enero 2014 Encuentro Científico Internacional 2014 de verano Lima (Perú) ECI
Asistencia: cienciaperu-subscribe@gruposyahoo.com



OFERTAS DE EMPLEO


Empresa Puesto vacante Población
Pharmactive Biotech Products S.L.(Parque Científico de Madrid) Técnico de Laboratorio Madrid

Persona de Contacto: María Muñoz
Tfno.: 911123848

E-mail: mariam@pharmactive.eu
 

Sector y actividad de la empresa: PHARMACTIVE es una empresa en expansión dedicada a investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de activos de origen natural para su aplicación en las industrias farmacéutica, nutracéutica (complementos de la dieta), alimentaria y cosmética.


DESCRIPCIÓN


Puesto a cubrir: Técnico de Laboratorio

Nº plazas: 1
 

Tareas:
 

‐ Realización de análisis físico‐químicos y control de calidad de materias primas de origen vegetal, intermedios y producto acabado. Empleando principalmente técnicas analíticas como HPLC, TLC, espectrofotometría UV‐Vis, etc.
‐ Tareas generales de gestión y mantenimiento de laboratorio químico: gestión de residuos, aprovisionamiento de material general, reactivos, etc.
‐ Mantenimiento y supervisión de uso de equipos.


REQUISITOS
 

Perfil:
 

‐ Ciclo formativo de grado superior/FP2 en análisis y control o
similar (fabricación de productos farmacéuticos, química, etc.).
‐ Nivel alto de Inglés
 

Experiencia:
 

‐ Experiencia en análisis con HPLC
‐ Se valorará experiencia previa en puestos
similares.
 

Otra Formación:
 

‐ Se valorarán otras titulaciones superiores relacionadas con el puesto (licenciatura en química o similar)

.
CONTRATO
 

Tipo de contrato: A convenir
Fecha de inicio: Inmediata
 

Lugar de realización: Parque científico de Madrid. Edificio CLAID.
 

Horario: A convenir
Remuneración: A convenir
 

SELECCIÓN DE CANDIDATOS
 

Dirección envío de CV: mariam@pharmactive.eu
Referencia IMPRESCINDIBLE: 143
Fecha límite recepción de CV: 01/11/2013


Envío de curriculum



Empresa Puesto vacante Población
Pharmactive Biotech Products S.L. (Parque Científico de Madrid) Técnico de Laboratorio Madrid

DATOS DE LA EMPRESA
 

Nombre de la Empresa: Pharmactive Biotech Products S.L.
Persona de Contacto: María Muñoz
Sector y actividad de la empresa: PHARMACTIVE es una empresa en expansión dedicada a investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de activos de origen natural para su aplicación en las industrias farmacéutica, nutracéutica (complementos de la dieta), alimentaria y cosmética.


DESCRIPCIÓN


Puesto a cubrir: Técnico de Laboratorio Nº plazas: 1
 

Tareas:
 

‐ Realización de análisis físico‐químicos y control de calidad de materias primas de origen vegetal, intermedios y producto acabado. Empleando principalmente técnicas analíticas como HPLC, TLC, espectrofotometría UV‐Vis, etc.
‐ Tareas generales de gestión y mantenimiento de laboratorio químico: gestión de residuos, aprovisionamiento de material general, reactivos, etc.
‐ Mantenimiento y supervisión de uso de equipos.


REQUISITOS
 

Perfil:
‐ Ciclo formativo de grado superior/FP2 en análisis y control o
similar (fabricación de productos farmacéuticos, química, etc.).
‐ Nivel alto de Inglés


Experiencia:
 

‐ Experiencia en análisis con HPLC
‐ Se valorará experiencia previa en puestos similares.


Otra Formación:
 

‐ Se valorarán otras titulaciones superiores relacionadas con el puesto (licenciatura en química o similar).
 

CONTRATO
 

Tipo de contrato: A convenir
Fecha de inicio: Inmediata
Lugar de realización: Parque científico de Madrid. Edificio CLAID.
Horario: A convenir
Remuneración: A convenir


SELECCIÓN DE CANDIDATOS


Dirección envío de CV: mariam@pharmactive.eu
Referencia IMPRESCINDIBLE: 143
Fecha límite recepción de CV: 01/11/2013


Envío de curriculum



Empresa Puesto vacante Población
VLP Bio Investigador con especializado en biología molecular Valladolid

El investigador se integrará en un equipo centrado en el descubrimiento y validación de targets, la evaluación de la eficacia de antígenos y vacunas candidatas en ensayos clínicos. El investigador deberá estar familiarizado con las técnicas de recombinación genética, y de expresión y purificación de proteínas, desarrolladas específicamente para la selección de candidatos vacúnales en humanos.
 
REQUERIMIENTOS


• Doctor en Ciencias Biomédicas, Biológicas o un campo relacionado
• Experiencia en investigación.
• Conocimientos avanzados en biología molecular, proteínica y ensayos o técnicas inmunológicas.
• Familiaridad con cultivos celulares in vitro y modelos animales de experimentación.
• Alto nivel de Inglés


SE VALORARÁ


• Experiencia empresarial
• Experiencia en Inmunología
• Experiencia laboral en centros de desarrollo de fármacos
• Experiencia laboral en la investigación en indicaciones oncológicas

Enviar cv a: emilio@vlpbio.com

 


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