Boletín de marzo de 2017. Nº 108

Las exo-conexiones del cerebro: Nuevas dimensiones en la dinámica cerebral

- Asistencia al Anuario de la Innovación en España 2016

- El presidente de ASEBIO, Jordi Marti, en la inauguración de Farmaforum

- Mesa redonda ASEBIO sobre la innovación en el sector cosmético a través de la biotecnología

- El sector biotecnológico trabaja para mejorar el acceso a la innovación con modelos innovadores de financiación

- ASEBIO en la primera reunión de la Red Española de Descubrimiento de Fármacos

- ASEBIO celebra la reunión de la Comisión de Agroalimentación

- Reunión del grupo de trabajo de medicina personalizada y diagnóstico avanzado

- ASEBIO asiste a la inauguración de las instalaciones de Roche

- Jornada sobre las Agencias del Medicamento y su papel en el fomento de la I+D

- Celebrada la reunión de la Comisión de Biotecnología Industrial

- ASEBIO asistió a la reunión de Comité Organizador de Transfiere

- Asistencia a Bioeurope Spring en Barcelona

- La Plataforma de Mercados Biotecnológicos presenta sus actividades

- ASEBIO asiste a la Jornada de presentación de las Novedades de CDTI

- La Societat Catalana de Biotecnologia Mèdica inicia su andadura

- La Secretaría de Estado de I+D+i impulsa la creación de una red de proyectos europeos para la igualdad de género en ciencia

- España conmemora los 10 años del Consejo Europeo de Investigación

- La Fundación Bamberg, en colaboración con el SERGAS, organiza el evento “Código 100 Advanced Therapies”

- 3PBiopharmaceuticals

- Almirall

- Amgen

- Asphalion

- BCN Health

- Biocat

- BioFarma

- BIoibérica

- Biomedal

- Bionaturis

- Capital Cell

- CIBER

- Ferrer

- Fundación Medina

- Gaiker-IK4

- Inkemia IUCT

- Intelligent Pharma

- IQS

- IRBLleida

- Lonza

- Made of Genes

- MSD

- OWL Metabolomics

- Parque Tecnológico de la Salud (PTS)

- PONS

- Spherium Biomed

- TiGenix

- Vaxdyn

- Vytrus Biotech

- Ysios Capital

Emilio Muñoz

Las exo-conexiones del cerebro: Nuevas dimensiones en la dinámica cerebral

Emilio Muñoz, Presidente del Comité Científico de ASEBIO


La estructura básica del cerebro, órgano más importante de los seres humanos, se puede simbolizar como un circuito muy complejo con una adecuada parcelación y una infinidad de conexiones. En un tiempo apasionante, las investigaciones sobre el Sistema Nervioso Central y el cerebro continúan proliferando. Dos trabajos en The Scientist (versión online a finales de 2016 ) han revelado un panorama renovado y mudable como fruto de importantes contribuciones científicas. El 1 de noviembre, Amanda B. Keener publicaba un reportaje, con el título “Inmune System Maintains Brain Health” (“El sistema inmunitario mantiene la salud del cerebro”) en el que revisaba la situación de la relación entre el sistema inmunitario y el sistema nervioso central. En un principio se consideró una relación de seguridad o neutra, en la que tanto el cerebro como la médula espinal como sitios de “privilegio inmunitario” -donde los antígenos pueden pervivir- estaban protegidos de la acción de las células inmunitarias a menos que ocurrieran circunstancias muy significativas.

 

Quizás el punto de inflexión para apoyar la visión negativa de la acción del sistema inmunitario sobre el sistema nervioso central (SNC), fue descubrir que la esclerosis múltiple estaba causada por células T, que atravesaban la barrera hematoencefálica para entrar en el SNC y atacar la vaina de mielina que protege las neuronas. Esta línea de investigación se sostuvo en la implicación patológica de las microglias, las células de tipo macrófago especializadas que están localizadas en dicho sistema nervioso según trabajos de 1960.

 

El reportaje de A.B. Keener tiene como objetivo ofrecer y discutir los resultado de otra línea que inició Michal Schwatz en el Instituto Weizmann hace dos décadas en la que se postulaba que el sistema inmunitario y el SNC tienen una relación positiva, dependiendo de las circunstancias, y que se refleja en influir en la reparación de las lesiones, en contribuir a establecer un balance entre los estados de salud y enfermedad, y de incidir en procesos cognitivos.

 

Estos son los tres apartados que dividen el artículo para mostrar las investigaciones y los resultados que se apoyan en una lista de 24 referencias bibliográficas en revistas de primera fila. La reparación de lesiones comenzó con una contribución fundamental de la investigadora M. Schwarz cuando se tenía una visión negativa de la intervención de las células del sistema inmunitario que se infiltraban en el SNC tras una lesión. El punto de inflexión tuvo lugar en 1990 cuando Schwartz planteó un programa de investigación sobre el papel neurológico positivo del sistema inmunitario.

 

Un conjunto de trabajos ha evidenciado que hay tanto procesos dañinos como beneficiosos tras traumatismos en el cerebro y la médula espinal. Las diferencias estriban en la existencia de distintos subtipos de células inmunitarias, diversas estrategias de respuesta temporal y y de organización anatómica. Estos trabajos han tenido que superar el escepticismo propio de la forma de producir ciencia como ya estableció Robert K. Merton en su propuesta sociológica de la década de los 1970.

 

En el segundo apartado se discute que el sistema inmunitario contribuye a establecer un equilibrio entre la salud y la enfermedad en este caso a nivel del cerebro y sus funciones. Se ha podido probar por ejemplo que las células inmunitarias altamente activadas, consideradas inicialmente muy dañinas para el cerebro, también ejercían un efecto neuroprotector al prevenir la circulación de proteínas neurotóxicas en el cerebro. Diversos grupos de investigación han presentado evidencias de que las células inmunitarias poseen capacidades para luchar contra las enfermedades neurodegenerativas. Incluso en casos donde se ha demostrado que la actividad del sistema inmunitario contribuye a los daños derivados del Alzhéimer, se han podido aliviar los síntomas de patologías como el Alzhéimer, la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad inducida por los priones, por el bloqueo de la proliferación de tales células en modelos animales. Se trata de experimentos realizados por Diego Gómez-Nicola en la Universidad de Southampton en el Reino Unido, investigador que señala que se “encuentran trabajos indicando que las microglias son tanto buenas como malas” lo que es muestra del conflicto que existe entre sistema inmunitario y el sistema nervioso central y que Gómez-Nicola refleja al decir que ni uno ni otro dato son verdaderos en sentido absoluto.

 

La escuela de Michal Schwartz ha encontrado una magnífica proyección en Jonathan Kipnis, en la actualidad director del Centro de Inmunología del Cerebro y Glia en la Universidad de Virginia. Sus trabajos son los que alcanzan más tensión innovadora puesto que está obteniendo resultados que apuntan a efectos del sistema inmunitario en la modificación del comportamiento. Algunos resultados son: en experimentos con ratones criados en un laberinto de agua -una situación de estrés para los ratones-, los linfocitos CD4+ en las meninges producen más la citoquina iL-4 sugiriendo que los macrófagos distinguen entre un estrés de aprendizaje y no de una infección. En colaboración con otros colegas, Kipnis ha reportado que ratones que carecen de linfocitos B y T se mostraban menos sociales. Kipnis ha postulado una conexión evolutiva entre la inmunidad y el comportamiento social sobre la base de los niveles de interferón gamma según se críen los animales, con otros en cautividad o en libertad, o bien en la crianza individual. Otros investigadores han descrito la influencia de la relación entre células de la inmunidad innata, los mastocitos, y el comportamiento.

 

En la última parte de su texto, A.B. Keener trata la creciente importancia de la mediación del microbioma. Precisamente este es el tema del segundo artículo. Publicado en The Scientist on line el 1 de diciembre con el sugestivo título “Gut Microbes Linked to Neurodegenerative Disease” (“Microbios intestinales asociados a una enfermedad neurodegenerativa”), su autora, Abby Olena, basa el texto en el análisis de un artículo de T. Sampson y colaboradores aparecido en Cell (doi: 10.2016/j.cell 2016.11.018,2016). Los resultados del equipo liderado por Sampson y Sarkis Mazmania de Caltech (Instituto de Tecnología de California) suministran datos contundentes: la microbiota intestinal promueve neuroinflamación y defectos motores en un modelo de ratón para la enfermedad de Parkinson: los animales transgénicos libres de gérmenes o tratados con antibióticos muestran mejores resultados en tareas motoras y en los niveles de deposición fecal; esos mismos animales también desarrollaron menos agregados de alfa-sinucleina, la proteína que forma parte de los cuerpos de Lewy en la forma esporádica y hereditaria de la enfermedad de Parkinson. En suma, en el modelo de ratón, la eliminación de la flora intestinal reduce los síntomas propios del Parkinson. El trasplante de microorganismos derivados de pacientes con Parkinson en ratones libres de gérmenes daban lugar a disfunción motora mayor que el trasplante de la microbiota de controle humanos sanos. Los ratones de tipo salvaje no mostraban efecto alguno en cualquier tipo de trasplante. Estos resultados sugieren que microorganismos de la flora intestinal asociados con el Parkinson pueden promover síntomas de la enfermedad en animales genéticamente predispuestos.

 

El estudio ha recogido elogios de colegas de Stanford y Helsinki, consultados por la revista. Aunque también se recogen críticas y notable escepticismo de algún comentarista habitual seguidor de la revista. Algo tan revolucionario hay que seguirlo.

NOTICIAS ASEBIO

Asistencia al Anuario de la Innovación en España 2016


La Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el presidente de la CEOE, Juan Rosell, inauguraron el 1 de marzo el acto de presentación del Anuario de la Innovación en España 2016, creado por Innovaspain.com. Durante este acto, en el que estuvo presente el director general de ASEBIO, Ion Arocena, la Secretaria de Estado habló del Pacto por la Ciencia en el que están trabajando tanto el Gobierno como los diferentes grupos parlamentarios. Dentro del mismo, destacó cinco áreas muy importantes: recursos humanos;  simplificación de la gestión administrativa; colaboración público-privada; agenda ciudadana (I+D+i al servicio de la población) y financiación estable y creciente.



El presidente de ASEBIO, Jordi Marti, en la inauguración de Farmaforum


Imagen de la inauguración

El 1 de marzo se inauguró  Farmaforum, en cuya presentación participó Jordi Marti, presidente de ASEBIO,  junto a representantes de otras patronales del sector sanitario. Martí dió las gracias a la organización por contar con ASEBIO para la puesta en marcha de BiotechForum, como novedad este año, y destacó el valor de la innovación en el descubrimiento de nuevas terapias, ya que la biotecnología está suponiendo un gran avance en enfermedades como la hepatitis C, autoinmunes, VIH, etc.



Mesa redonda ASEBIO sobre la innovación en el sector cosmético a través de la biotecnología


Mesa redonda

El 2 de marzo tuvo lugar en Biotech Forum, en el marco de Farmaforum, la mesa redonda de ASEBIO Cómo innovar en el sector cosmético a través de la biotecnología. Este año, como novedad, Farmaforum incorporó una zona dedicada la biotecnología, BiotechForum, centrada en el ámbito cosmético. Como colaboradores de esta zona, ASEBIO organizó:

 

  • la mesa redonda “Cómo innovar en el sector cosmético a través de la biotecnología” http://www.farmaforum.es/biotechforum/conferencias
  • y un partnering con encuentros de 30 minutos a través de una plataforma online. Este partnering se organizó junto con la Fundación Madri+d.

 

El moderador de la mesa, el director general de ASEBIO, Ion Arocena, hizo una presentación inicial acerca del valor que aporta la biotecnología al sector cosmético. Como ponentes participaron: Ángel García Horstmann, investigador en Inkemia IUCT Group; María Alonso Sande, directora del departamento de investigación de Biodan Group; Isabel Bronchalo, CEO de Agrenvec y Lucyanna Barbosa Barros, CEO de Bicosome. 



El sector biotecnológico trabaja para mejorar el acceso a la innovación con modelos innovadores de financiación


Rueda de prensa Jornada Plataformas

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos participaron el 7 de marzo en la X Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos, inaugurada por la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela; el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés; la secretaria general de Fenin, Margarita Alfonsel, y el presidente de ASEBIO, Jordi Martí.

 

Con motivo de la misma, el director general de ASEBIO, Ion Arocena, y gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, anunció el gran avance que está experimentando el sector de la biotecnología y su protagonismo en la agenda política, de tal manera que estamos avanzando en cuestiones que van a suponer a un importante empuje al acceso de la innovación biomédica en España.

 

“Este año será clave para ASEBIO, --inmersa en un Plan estratégico de crecimiento--, y por ende para sus socios, y para el sector de la biotecnología, que en el último sexenio ha aportado crecimientos de doble dígito para una economía que sufría una tremenda caída”, explicó el director general de ASEBIO.

 


Entre las acciones en las que más se está centrando ASEBIO en el ámbito biomédico destacan:

 

-Compromiso de la Administración, para mantener e incrementar las herramientas de inversión en el sector, a través de vehículos de capital riesgo público-privado, como los programas INNVIERTE o FONDICO, o la mejora de programas de ayuda fiscal a la I+D+i.

-Facilidades de acceso al mercado, es necesario pagar por valor de la terapia, lo que implica mejorar la medición de resultados en salud.

-Consolidación de la compra pública innovadora, considerando la financiación de la innovación como una inversión, no como un gasto. 

-Gestión de riesgos eficaz y marco normativo sólido, los biológicos, tanto originales como biosimilares, deben competir en el mercado en condiciones de libertad de mercado, de forma que los diferentes stakeholders como clínicos, gestores y administraciones tomen las decisiones más adecuadas en el ámbito de sus competencias y responsabilidades. Desde ASEBIO creemos en la libertad de elección del clínico que es quien tiene la potestad de prescribir y en quien recaen las responsabilidades derivadas del acto de prescripción, como no puede ser de otra forma, ya que la potestad y responsabilidad derivada del acto de prescripción son inseparables.

-Apuesta por los pacientes, y por las enfermedades raras, necesitamos registros de pacientes, no sólo poblacionales, sino también científicos. Estamos trabajando para minimizar la desigualdad de acceso entre diferentes comunidades autónomas, incluso entre diferentes hospitales, con posibilidad de fast track en ciertos procesos de aprobación, en el caso de medicamentos huérfanos.

-Proactividad y equidad en la Gobernanza, existen barreras regionales y a nivel de hospitales que retrasan el acceso de la innovación para minimizar el impacto presupuestario. Deben existir métodos eficaces para la toma de decisiones consensuadas con las CC.AA. Necesitamos modelos innovadores de financiación con informes de prospectiva, de manera que puedan anticiparse, planificar su acceso al SNS, con mecanismos transparentes y predecibles.


 



ASEBIO en la primera reunión de la Red Española de Descubrimiento de Fármacos


El 8 de marzo, ASEBIO asistió a la primera reunión de la Red Española de Descubrimiento de Fármacos, coordinada desde la Universidad de Santiago de Compostela, por el grupo BioFarma que dirige la doctora Mabel Loza, y financiada por MINECO, y constituida por 10 equipos de investigación de excelencia internacional en I+D aplicado al descubrimiento temprano de fármacos, cuyo objetivo es impulsar el desarrollo de fármacos en España coordinada. El fin de la reunión fue elaborar el Plan estratégico, y definir un borrador de su hoja de ruta.



ASEBIO celebra la reunión de la Comisión de Agroalimentación


ASEBIO celebró en su sede en  Madrid, el pasado 13 de marzo, la reunión de la Comisión de Agroalimentación de la asociación. El objetivo de la reunión era informar sobre iniciativas que se están desarrollando a nivel europeo que pueden afectar directa o indirectamente la actividad y desarrollos del sector: cambios en el sistema de comitología por parte de la Comisión Europea y posicionamiento de la industria ante las nuevas técnicas de edición del genoma y su regulación.

 

Por otro lado, se vieron y definieron las acciones y tareas prioritarias dentro del sector, como actividades para mejorar y fortalecer la relación con los periodistas, actividades que promuevan la visibilidad del sector y la relación entre sus agentes y actores, y la promoción de la formación y conocimiento a estudiantes, facilitando la colaboración, el networking y la creación de sinergias.

 

A nivel específico se busca ganar visibilidad a través de dos eventos: la Jornada de Valencia, en el que no gustaría contar con agricultores o asociaciones de consumidores y BioSpain, sesiones temáticas en próxima edición (2018).


Entre las próximas acciones se identificaron grupos en matriz para la elaboración de mensajes y la definición de acciones a desarrollar para cada grupo; y se hbalo de la elaboración de un documento de posicionamiento en materia de relevancia del sector de la biotecnología agroalimentaria y sus aplicaciones y tecnologías, sistema de Comitología o regulación sobre los productos obtenidos mediante técnicas de edición del genoma, entre otros.



Reunión del grupo de trabajo de medicina personalizada y diagnóstico avanzado


El 14 de marzo se reunió el grupo de trabajo de medicina personalizada y diagnóstico avanzado de ASEBIO en el que se continuaron avanzando en los temas de la “La situación actual del acceso al mercado para test de diagnóstico in vitro en España” con el libro Blanco realizado por el grupo y tratando que un mayor número de entidades se adhieran a él; con una encuesta al grupo sobre la utilización de los biobancos y elaborando una hoja de ruta para el conocimiento de las que validaciones que se hacen tanto en lo público como privado, acreditaciones, certificaciones, etcétera.



ASEBIO asiste a la inauguración de las instalaciones de Roche


Presentación instalaciones

El presidente de ASEBIO, Jordi Martí, asistió el 16 de marzo a la inauguración de las nuevas instalaciones de Roche en Madrid, que destacan por su eficiencia energética y sostenibilidad mediambiental, convirtiéndolas en uno de los edificios de la multinacional de Roche más eficientes medioambientalmente de todo el mundo.



Jornada sobre las Agencias del Medicamento y su papel en el fomento de la I+D


Imagen de la jornada

El  17 de marzo ASEBIO, junto con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebramos la jornada” Las Agencias del Medicamento y su papel en el fomento de la I+D y el acceso a la innovación en la CEOE.

 

El objetivo de esta jornada informativa era dar a conocer el apoyo que ofrece la Oficina de apoyo a la innovación sobre medicamentos de la AEMPS, conocer los primeros casos de interacciones que se está produciendo en el sector biotecnológico y aportar información acerca de los programas puestos en marcha por los reguladores para acelerar el desarrollo de nuevas terapias y su acceso al mercado.

 

En palabras de Ion Arocena, director general de ASEBIO, "El sector de la biotecnología lleva codificado en su ADN el espíritu de la colaboración: la colaboración público-privada, la colaboración inter-empresarial, la transferencia de tecnología, que no deja de ser asimismo un proceso basado en la colaboración. Y como no puede ser de otra forma, la colaboración entre el regulador y los regulados. Atrás quedaron los tiempos en los que los reguladores eran percibidos como unos entes que se limitaban a definir las reglas de juego y supervisar su cumplimiento, estableciendo mecanismos sancionadores en caso de detectar incumplimientos. Y un buen ejemplo de un regulador que ha entendido que su misión va más allá de regular, vigilar y sancionar, asumiendo como misión propia colaborar con el regulado para facilitar sus desarrollos, es clarísimamente la AEMPS. Espero que la jornada sea de vuestro interés, que sirva para que las empresas de biotecnología conozcamos de primera mano el apoyo que nos puede proporcionar la agencia y para que aprovechemos la excepcional actitud y disposición de la Agencia para favorecer la investigación y el desarrollo de nuevos productos, y el acceso de los pacientes a los mismos.”

Por su parte, Belén Crespo, directora general de la AEMPS, argumentó que “Las agencias reguladoras tienen la responsabilidad de identificar la innovación y facilitar que sea accesible a los pacientes. La innovación y la sostenibilidad se deben trabajar desde múltiples factores para que el medicamento sea accesible. Tenemos la necesidad de seguir trabajando con todos los agentes para que la sociedad entienda lo que es la innovación, siempre teniendo en cuenta la sostenibilidad del sistema”.

Según César Hernandez, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de la AEMPS, " la Oficina de Apoyo a la Innovación tiene una visión integrada de todo el proceso, de tal manera que consiga que las ideas despeguen y aterricen en acceso, al igual que potenciar iniciativas que ya se estaban haciendo y que la sociedad las conozca”.



Celebrada la reunión de la Comisión de Biotecnología Industrial


ASEBIO celebró el 23 de marzo la reunión de la Comisión de Biotecnología Industrial en la que se trató principalmente las iniciativas y hoja de ruta para el grupo durante este año. Las acciones se centrarán en:


-       Definición de una estrategia de comunicación para percepción positiva de los bioproductos y bioprocesos e implantación  y acceso al mercado de éstos.
-       Elaboración de un documento sobre el desarrollo y beneficios de la tecnologías disponibles dentro del sector de la biotecnología industrial y su relevancia en el desarrollo de la bioeconomía.
-       Promover y definir líneas estratégicas y prioritarias para convocatorias



A nivel específico se busca ganar visibilidad a través de dos eventos: EXPOQUIMIA y EFIB 2018.



ASEBIO asistió a la reunión de Comité Organizador de Transfiere


ASEBIO asistió, el 28 de marzo, como parte del Comité Organizador a la reunión de Comité Organizador de Transfiere donde se comentaron los buenos resultados obtenidos en la pasada edición y como seguir mejorándolos para la siguiente. Entre los que se encontraban mayor presencia de la Unión Europea e internacional e incrementar el número de empresas de base tecnológica.



Asistencia a Bioeurope Spring en Barcelona


Comida en Barcelona

ASEBIO ha sido regional sponsor de Bioeurope Spring, segundo evento europeo de biotecnología, que se celebró entre el 20 y el 22 de marzo en Barcelona. En 2013, último año que se organizó en la Ciudad Condal, generó un impacto económico para la ciudad de 2,2 millones de euros, según estimaciones de Biocat.  A este evento, asistieron 153 empresas españolas, de las que 63 son socios de ASEBIO.

 

Cataluña se reafirma como la comunidad autónoma con una mayor concentración de empresas usuarias de la biotecnología (21,21%), seguida de Andalucía (11,83%) y la Comunidad de Madrid (11,52%). En cuanto a empresas estrictamente biotech, Cataluña concentra el 22,45% del total, seguida de la Comunidad de Madrid (16,69%), Andalucía (11,75%) y la Comunidad Valenciana (10,35%). 

 

En la última edición celebrada en Barcelona (2013) participaron más de 2.000 delegados de 1.219 empresas y entidades. Este congreso consta de reuniones de partnering, programa de conferencias y workshops, presentaciones de empresas y exposición comercial y de servicios.

 

Con motivo de este evento, ASEBIO organizó una comida con medios de comunicación en Barcelona para hablar de la situación del sector en España. En la misma, participaron el presidente de ASEBIO, Jordi Martí,  el director general, Ion Arocena, el secretario general de Catalonia Bio, Melqui Calzado, y el director de Biocat, Albert Barberá. 



La Plataforma de Mercados Biotecnológicos presenta sus actividades


Food for Life-Spain

El 29 de marzo, la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, cuya secretaria técnica lleva ASEBIO, presentó sus actividades a los miembros del grupo de trabajo de CALIDAD, PRODUCCIÓN Y SOSTENIBILIDAD de la Plataforma Food for Life-Spain en la reunión del grupo en la que ASEBIO participa.



ASEBIO asiste a la Jornada de presentación de las Novedades de CDTI


Jornada ASEBIO - CDTI

El pasado 29 de marzo, ASEBIO asistió a la jornada informativa celebrada por el CDTI en el que presentaba las novedades de ésta entidad para 2017. Una Jornada que estuvo introducida por Juan María Vázquez, secretario general de Ciencia e Innovación y Presidente del CDTI. Por su parte, el director general del CDTI, D. Francisco Marín, resumió algunos datos destacados de CDTI, destacando que este año 2017 se celebra el 40 Aniversario de esta institución.

 

Entre las novedades para este año destacan:

 

• La creación de Ágora CDTI, que se trata de una herramienta de búsqueda para casar ofertas y demandas de las empresas.

• La intención de bajar a 90 días el tiempo de respuesta por parte de CDTI, en la evaluación de los proyectos

• En relación a los Fondos disponibles para ayudas para este año, se dispone de 1.000 millones de euros de Fondos CDTI y 686 millones de euros procedentes del Programa Europeo Horizonte 2020.

• Sobre la intensidad de la ayuda, el director subrayó que se ha aumentado el tramo no reembolsable, representando un 30% para el caso de las pymes, y un 20% para grandes empresas (llegando a un 30% si existe cofinanciación con fondos Feder). Para estos tramos responsables, habrá dos años de periodo de carencia y ocho años para su retorno.

 

Respecto a las próximas convocatorias de los programas de ayuda, avanzó que:

o Para el programa NEOTEC disponen de 20 millones de euros y la convocatoria saldrá en el mes de abril o mayo.
o Para el programa INNOGLOBAL disponen de 10 millones de euros y la convocatoria saldrá en el mes de abril o mayo.
o Para el programa CIEN disponen de 100 millones de euros y la convocatoria saldrá en el mes de mayo.

 

En cuanto a los vehículos que dispone el CDTI para capital riesgo (semilla y venture) disponen de 100 millones de euros. Por último, el director avanzó que como novedad para este año en el ámbito de los programas de cooperación internacional van a crear programas unilaterales para aquellos casos en los que en el país no exista una agencia de financiación similar a CDTI.



La Societat Catalana de Biotecnologia Mèdica inicia su andadura


El 30 de marzo tuvo lugar en Barcelona la sesión académica inaugural de la Societat Catalana de Biotecnologia Mèdica, recientemente creada bajo los auspicios de L'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears. El acto académico fue presidido por el doctor Josep Argemí, en representación de la Academia, y contó con la intervención del doctor Andrés G. Fernández, miembro de la Junta Directiva de ASEBIO, coordinador de la comisión gestora, que  invitó a los asistentes a participar activamente en una comunidad dinámica y abierta cuyos objetivos son el fomento de la formación y la investigación en biotecnología.

 

La sesión contó con dos ponentes de prestigio: el doctor Manel Cascalló, VCN BioScience, que disertó sobre las posibilidades terapéuticas de los virus oncolíticos, y el doctor Julià Blanco, IrsiCaixa, que abordó en su charla las nuevas aproximaciones terapéuticas que podrían conducir a la curación del SIDA. La SCBM ha firmado un acuerdo marco de colaboración con ASEBIO.





NOTICIAS DEL SECTOR

La Secretaría de Estado de I+D+i impulsa la creación de una red de proyectos europeos para la igualdad de género en ciencia


La Secretaría de Estado de I+D+i reunió el pasado 8 de marzo, en Madrid, a responsables de 19 proyectos financiados por la Unión Europea para la igualdad de género en ciencia e innovación con participación de organismos españoles. El encuentro, organizado con motivo del Día Internacional de las Mujeres, ha servido para impulsar la creación de una nueva red de proyectos europeos para la igualdad de género en ciencia y difundir sus aportaciones a agentes clave en universidades y organismos públicos de investigación.


Durante el encuentro, la secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, ha destacado la importancia de esta nueva red para involucrar a los agentes del sistema de I+D+i en la dinamización de las políticas de igualdad de género en España. En esta línea, el objetivo general de esta iniciativa es la de facilitar el intercambio y difusión de la información, buenas prácticas y recomendaciones; incrementar el diálogo, la cooperación y la coordinación; fomentar la puesta en marcha de nuevas iniciativas europeas; dinamizar y promover la participación de más entidades españolas en proyectos internacionales, y mejorar los sistemas de seguimiento y evaluación.

 

La Red se coordinará a través de la Unidad de Mujeres y Ciencia, con el apoyo de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología. Estará integrada por representantes en España de los 19 proyectos financiados por el programa europeo de financiación de la investigación e innovación, Horizonte2020, o por los dos últimos años de programa marco anterior.

 

En el transcurso del encuentro se han presentado los objetivos y principales aportaciones de estos proyectos, destacando los planes y recomendaciones para lograr la igualdad efectiva en la participación de mujeres y hombres en los centros de investigación.

 

Entre otras medidas, se pretende abordar la eliminación de barreras a la igualdad a través de la formación, la mejora de procedimientos para la selección y promoción de las investigadoras, la eliminación del acoso sexual, que los resultados y aplicaciones de las investigaciones beneficien en igual medida a los intereses y necesidades de mujeres y hombres, e incluso otras formas de comunicación que atraigan por igual a hombres y mujeres.

 

Los 19 proyectos que componen la red son: Gendertime, Genovate, Genport, Egera, Gender-Net, RRI Tools, Trigger, FoTTRis, Gedii, Genera, Heirri, Hypatia, Libra, Plotina, Efforti, Geecco, Genderaction, Gender-Net Plus y Target. 



España conmemora los 10 años del Consejo Europeo de Investigación


España celebró el décimo aniversario del Consejo Europeo de Investigación (ERC, por sus siglas en inglés) con una docena de actividades en Barcelona, Bilbao, Madrid, Sevilla, Tarragona o Zaragoza durante el mes de marzo. El día 24 de marzo se celebró el acto principal en la sede del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, donde se presentaron proyectos representativos financiados por el ERC y se debatió sobre el futuro del organismo.

 

España se suma a las celebraciones que la Comisión Europea, destacando las actividades organizadas en el Museo Nacional de Ciencia y Tecnología (MUNCYT), que durante los días 25 y 26 acogió una exposición de proyectos destacados y varias actividades de divulgación científica con destacados investigadores.

 

Durante estos diez años de trayectoria, el Consejo Europeo de Investigación ha financiado a cerca de 400 investigadores en España con 650 millones de euros, ayudas que se han convertido en un sello de excelencia para la comunidad científica. Hasta 93 investigadores no son españoles, aunque desarrollan su labor en instituciones españolas, entre las que destacan el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad Pompeu Fabra, el Instituto de Ciencias Fotónicas, la Universidad de Barcelona o el Centro de Regulación Genómica. 



La Fundación Bamberg, en colaboración con el SERGAS, organiza el evento “Código 100 Advanced Therapies”


La Fundación Bamberg en colaboración con el SERGAS está organizando el Acto “Código 100 Advanced Therapies” que tendrá lugar el próximo día 20 de abril en el Salón de Actos de la Real Academia Nacional de Medicina (Calle Arrieta 12 – Madrid). El Servicio Gallego de Salud, SERGAS ha identificado entre sus profesionales diversos posibles proyectos a desarrollar en las áreas de oncología, hematología, reumatología y neurología.

 

Con esta jornada de divulgación el SERGAS quiere dar a conocer este proyecto a empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas, consultoras y tecnológicas estas oportunidades de colaboración con el fin de intercambiar información y recibir propuestas de colaboración en el marco del proyecto Código 100.







NOTICIAS DE NUESTROS SOCIOS

3P Biopharmaceuticals colaborará con Ondek para la producción de una innovadora inmunoterapia basada en el organismo Helicobacter pylori


3P Biopharmaceuticals ha firmado un acuerdo de colaboración con la compañía australiana Ondek para la producción de una innovadora inmunoterapia basada en el organismo Helicobacter pylori.


El acuerdo plantea la transferencia de la tecnología propia de Ondek desde su planta en Australia hasta la planta de producción de 3P Biopharmaceutcials donde se procederá al escalado y fabricación no-GMP en condiciones anaeróbicas controladas. 
Ondek Ltd es una compañía biotecnológica australiana que desarrolla productos inmunomoduladores basados en la bacteria H. pylori para restablecer el equilibrio del sistema inmune humano. Fue fundada por el Profesor Barry Marshall, una autoridad mundial y co-descubridor del Helicobacter pylori y co-receptor del Premio Nobel 2005 de Medicina y Fisiología.

 

3P Biopharmaceuticals reafirma nuevamente su experiencia y capacidad en el desarrollo de procesos y fabricación de medicamentos biológicos en todas las etapas de desarrollo del biofármaco para compañías internacionales.



Almirall anuncia un acuerdo estratégico con Symatese para continuar reforzando su posicionamiento en el campo de la Estética


Almirall y Symatese, empresa líder en el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos innovadores, han firmado una colaboración estratégica global en el mes de marzo. El objetivo es desarrollar y comercializar productos personalizados en el campo de la Estética.
Gracias a este acuerdo, Almirall obtiene una licencia exclusiva para la comercialización en todo el mundo de una nueva gama segura, eficaz y versátil de rellenos faciales inyectables con Ácido Hialurónico, a cambio de un pago inicial de €7,5 millones y los posteriores pagos asociados a hitos relevantes, royalties y otros hitos relacionadas con ventas.

 

Esta gama de productos permitirá a los pacientes reemplazar el volumen facial perdido en el proceso natural del envejecimiento, obteniendo unos resultados previsibles, naturales y satisfactorios.

 

El acuerdo representa una atractiva oportunidad para Almirall de entrar en el mercado de los rellenos faciales inyectables con una tecnología diferenciada, y establece una colaboración a largo plazo con un desarrollador líder de dispositivos médicos para aplicaciones estéticas. Con esta colaboración, Almirall continúa avanzando en línea con su dirección estratégica orientada a la Dermatología y a la Medicina Estética, garantizando el acceso a futuras innovaciones.



Repatha® reduce en un 20% los eventos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo con colesterol elevado


El ensayo clínico de eventos cardiovasculares FOURIER ha demostrado que bajar drásticamente los niveles de colesterol LDL (c-LDL) añadiendo Repatha® (evolocumab) a dosis óptimas de estatinas reduce el número de eventos cardiovasculares mayores en un 20 por ciento en pacientes que ya han sufrido al menos un infarto de miocardio, ictus y/o enfermedad arterial periférica. Estos resultados suponen uno de los mayores hitos en la práctica clínica de las enfermedades cardiovasculares en los últimos 20 años.

 

Para el ensayo clínico, Amgen reclutó a 27.564 pacientes en 48 países, 362 de ellos en España, y asignó el fármaco de manera aleatorizada a la mitad de ellos, mientras que la otra mitad recibió tratamiento óptimo con estatinas. Ni pacientes ni clínicos conocían si se administraba evolocumab o una sustancia inocua. Conocidos los resultados, ha quedado demostrado que cuando evolocumab se añadía a la terapia óptima de estatinas, los pacientes conseguían reducir sus niveles de c-LDL hasta 30 mg/dl de mediana, algo nunca visto antes, consiguiendo, además, una reducción adicional del 20 por ciento de los eventos cardiovasculares mayores, incluidos una reducción del 27 por ciento de infarto de miocardio y un 21 por ciento del ictus.

 

“El estudio FOURIER ha confirmado el axioma de que ‘el colesterol, cuando más bajo, mejor’”, asegura el doctor Xavier Pintó, jefe de sección de Medicina Interna en el Hospital de Bellvitge y presidente de la Sociedad Española de Arterosclerosis, quien añade que el beneficio de añadir evolocumab al tratamiento estándar para prevenir eventos cardiovasculares graves era “igual en hombres y en mujeres, con independencia de la edad y de otras variables” y siempre de manera “segura, con efectos secundarios similares al placebo”.



Asphalion organiza una nueva edición de "FDA OPEN SEMINAR 2017: Opportunities Ahead"


Asphalion está organizando la IV edición del FDA OPEN SEMINAR. El evento, que se celebrará los días 1 y 2 de junio, en Barcelona, con la colaboración de EXTEDO y REGULIANCE, proporcionará una completa introducción a todos los aspectos regulatorios de la agencia del medicamento en Estados Unidos. Como novedad, este año organizan una sesión especial donde trataran en profundidad los temas más relevantes.

 

El primer día, presentado conjuntamente con el US Agent Bruce Thompson de REGULIANCE, se presentará una visión completa de las actividades regulatorias durante las fases de desarrollo del producto y su posterior registro en EEUU.

 

En el segundo día, los asistentes podrán elegir entre dos sesiones diferentes. Por un lado, junto con el partner tecnológico EXTEDO, se ofrecerá una formación práctica del software eCTDmanager™ para la FDA. Paralelamente, se presentará una conferencia detallada sobre varios temas clave como el desarrollo y registro de biosimilares, requisitos de productos combinados, análisis práctico de NDA-505(b)(2) y ANDA para los genéricos.

 

Ven a conocer la estrategia y el proceso hasta conseguir una exitosa MA en EEUU de la mano de los expertos. Para más información y registro contacta con: openseminar@asphalion.com o visita http://www.asphalion.com/openseminar/.



BCN HEALTH dispone de una base de datos que revisa la terapéutica disponible para el tratamiento de la psoriasis a partir de los informes de evaluación de hospitales y comunidades autónomas


BCN Health dispone de una base de datos de Market Access que analiza los informes de posicionamiento terapéutico y las evaluaciones de fármacos en atención primaria y hospitales desde el 2012 para distintas enfermedades. Estos informes describen la eficacia, seguridad, posicionamiento en el algoritmo de tratamiento e impacto económico de nuevos fármacos, que permiten extraer un conjunto de recomendaciones sobre su uso específico.

 

El análisis realizado para psoriasis ha incluido la revisión de 4 informes de posicionamiento terapéutico, 31 informes de evaluación realizados a nivel regional y de hospital, además de 4 guías clínicas. Las recomendaciones obtenidas para esta indicación incluyen la información más relevante sobre el posicionamiento de nuevos fármacos biológicos o los criterios para su selección o evaluación de respuesta.


En BCN Health creemos que es importante revisar la actualización en el tratamiento de distintas patologías y conocer la visión que ofrecen los agentes evaluadores sobre el posicionamiento de los nuevos medicamentos en España.



El sector salud en Cataluña levanta 160 millones de euros en los últimos dos años


El sector de las ciencias de la vida y la salud de Cataluña está experimentando un crecimiento continuo. Así lo muestran las cifras del Directorio de la BioRegión, que a día de hoy registra 871 empresas que facturan 16.000 millones de euros y contribuyen en un 7,4% al PIB catalán. De estas empresas, 249 son biotecnológicas  51 farmacéuticas, 89 de tecnologías médicas innovadoras, 91 healthtech, 218 proveedoras e ingenierías, 144 de servicios profesionales y consultoría y 29 entidades de inversión activas. La BioRegión cuenta también con 14 parques científicos y tecnológicos, 12 universidades, 104 hospitales, de los cuales 18 son universitarios.


Con 160 millones de euros levantados durante los últimos dos años, Cataluña se sitúa entre los 4 centros europeos más importantes en este sector en número de empresas por cápita: ocupa el primer lugar en farmacéuticas, el tercero biotecnológicas y el cuarto en tecnologías médicas innovadoras. Las expectativas de continuar captando fondos durante 2017 son muy positivos, así como el ratio de creación de empresas, que se sitúa ya en una media de 50 por año, es decir, una nueva empresa aparece cada 8 días.


 



Reunión de la Red Española de Descubrimiento de Fármacos (REDEFAR)


La Red Española de Descubrimiento de Fármacos (REDEFAR) celebró el pasado 8 de marzo en el Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC) de Madrid una reunión en la que participaron una amplia representación de compañías farmacéuticas y biotenológicas, Farmaindustria, ASEBIO, CDTI, ISCIII, MINECO, grupos de investigación públicos, fundaciones y asesores independientes relacionados con el ámbito del descubrimiento temprano de fármacos español.

 

Esta red de excelencia, financiada por el MINECO y coordinada por el grupo BioFarma de la USC, preparó una discusión centrada en recuperar el ámbito del descubrimiento temprano de fármacos en España través de su actuación como plataforma integradora de los múltiples agentes a través de pruebas de concepto, en un nuevo modelo de innovación abierta global. De este modo, se daría respuesta a una demanda donde el sector de descubrimiento temprano de fármacos es fuerte en capacidades, experiencia y modelos financiadores, pero tiene debilidades que dificultan la conexión del conocimiento (tanto ciencia-valor como público-privado).

 

En la reunión se abordó la elaboración de un plan estratégico desde REDEFAR, que consensuado con todos los actores implicados en descubrimiento temprano de fármacos en España, de respuesta a las necesidades en este ámbito tratando de evitar duplicidades y optimizar recursos.



Bioibérica nombra a Luis Solera nuevo Director General


El 1 de abril, Luis Solera asumió el cargo de director general de Bioibérica. A lo largo de su carrera, Solera ha ocupado diversos puestos directivos en Holanda, Portugal y España. Su cargo más reciente ha sido el de director General de una empresa familiar española líder en el sector de aceites y grasas. Tiene 47 años y vive en Barcelona con su esposa y sus dos hijos.

 

En el anuncio de este nombramiento ante el equipo de Bioibérica y sus clientes, Kurt Stoffel, presidente de Bioibérica, ha destacado: “Estamos convencidos de que, desde su posición de director general, Luis Solera jugará un papel decisivo en la configuración del futuro de Bioibérica y será clave para el éxito de la compañía, ayudado por nuestro experimentado equipo y nuestra consolidada posición en el mercado”.

 

Bioibérica es una compañía biotecnológica especializada en la identificación y extracción de biomoléculas de alto valor biológico y terapéutico, a partir de tejidos de origen animal. Es el primer productor occidental de heparina (el anticoagulante y antitrombótico más usado en el mundo) y líder en artrosis y salud de las articulaciones, tanto de personas como de animales.



La ponencia de un estudio clínico coordinado por Biomedal ha sido premiada por la Sociedad Andaluza de Análisis Clínicos (SANAC) en su XXIV Reunión Científica


La doctora Carolina Sousa, catedrática de Microbiología de la Universidad de Sevilla ha sido galardonada con el premio a la mejor comunicación presentada en el XXIV encuentro de la SANAC, celebrado del 9 al 11 de marzo en Jerez de la Frontera, Cádiz.


La doctora Sousa presentó un estudio clínico que coordinaron Biomedal y su grupo, cuyo objetivo era evaluar los péptidos inmunogénicos del gluten (GIP) como marcador no invasivo para controlar la dieta sin gluten a través de muestras de heces.

 

En la investigación, en la que participaron 64 pacientes de 0 a 18 años, se concluyó que las pruebas serológicas empleadas para monitorizar la dieta sin gluten en niños celíacos son poco específicas en cuanto a la medición de la adherencia a la dieta. En cambio, el análisis de GIP ha demostrado ser un método preciso, específico y no invasivo además de coste-efectivo, que correlaciona mucho mejor con la aparición de síntomas y otros deterioros asociados a la falta de adherencia.



ZIP Solutions obtiene tres nuevas patentes para EEUU, Europa y Japón


ZIP Solutions, del Grupo Bionaturis, ha recibido la notificación de concesión de dos patentes de la misma familia por parte de la oficina europea (EPO) y japonesa (JPO), confiriendo protección en ambos territorios, dos de los mercados más importantes a nivel mundial. La patente titulada “Secuencias peptídicas inductoras de cuerpos proteicos”, contribuye a una mejor protección de las aplicaciones Zera Subunit Vaccines 2.0 y Zera DNA Vaccines. Por otra parte, la compañía barcelonesa también ha recibido la concesión de la patente titulada “Recombinant protein bodies as immunogen-specific adjuvants” para EEUU  con el número 9.555.097. Esta nueva patente cubre el uso y la administración de vacunas de ADN que codifican para fusiones entre secuencias autoensambladoras Zera® y cualquier antígeno para la estimulación de una mejor respuesta inmunitaria contra el antígeno en cuestión.

 

“Las inmunoterapias que se basan en ADN presentan numerosas ventajas comparadas con formulaciones más tradicionales, como menores riesgos de contaminación por patógenos o una respuesta inmunitaria de carácter principalmente celular, que es óptima para terapias contra el cáncer”, explica el responsable de Propiedad Intelectual en ZIP, Marco Archinti. Otra de sus valiosas ventajas hace que las fases de desarrollo y producción sean mucho más rápidas y económicas.
Para más información: www.bionaturisgroup.com



Tras el éxito en España, Capital Cell se lanza a Reino Unido


Capital Cell, la plataforma española de equity crowdfunding especializada en el sector de las ciencias de la vida, anuncia su expansión al mercado británico. Con una inversión de más de medio millón de euros y un acuerdo de colaboración con Angels in MedCity -una de las mayores redes de inversión privada especializada de Europa- Capital Cell presentó el pasado 30 de marzo sus primeros proyectos biotecnológicos en un evento privado de inversión en Londres. La empresa española, que cuenta ya con la autorización necesaria por parte del regulador británico Financial Conduct Authority, empezará a operar desde su plataforma internacional el próximo 26 de abril.

 

Desde su creación en 2015, Capital Cell suma más de 4 millones de euros de inversión recaudados en un total de 13 campañas y gracias a la participación de más de 550 inversores individuales. Este mismo mes de Marzo, la plataforma alcanzó un nuevo hito ayudando a Bionure a recaudar más de €1M para el desarrollo de su innovador fármaco contra la esclerosis múltiple BN201. La campaña de Bionure #estamosaesto se convierte así en la primera campaña de equity crowdfunding de ciencias de la vida en superar el millón de euros en España.


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Desarrollan un nuevo bioadhesivo para mejorar la cirugía del pterigium


El proyecto español de colaboración público-privada BIOTAPE desarrollará un nuevo bioadhesivo para su aplicación en la cirugía del pterigium, como una alternativa para mejorar las técnicas quirúrgicas que se emplean actualmente en el tratamiento de esta enfermedad ocular que afecta a la conjuntiva y la córnea.


Este nuevo producto, cuya fabricación se realizará mediante la técnica de impresión 3D, ayudará a reducir las complicaciones actuales, entre las que se pueden destacar las altas tasas de reaparición de la enfermedad, las complicaciones quirúrgicas y postquirúrgicas, y el resultado cosmético, que en ocasiones no es satisfactorio.

 

El nuevo proyecto, que se desarrollará durante los próximos tres años, está financiado por el programa Retos-Colaboración del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Cuenta con un presupuesto de 513.000 euros y la participación de tres empresas españolas (AJL OPHTALMIC, BRECA Health Care y Bilboftal-ICQO), la Universidad de Miguel Hernández de Elche, el CIBER-BBN y su ICTS NANBIOSIS.

 

La causa principal del pterigium es la falta de lubricado del ojo por parte de la película lagrimal. Esta falta de lubricado puede deberse a diversos factores externos como una exposición excesiva a la luz solar, a condiciones ambientales ásperas o incluso a alérgenos, lo cual ocasiona sequedad y posteriormente irritación en esa zona.


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Profarma 2016: Ferrer repite como 'Excelente'


Ferrer ha renovado la calificación de empresa ‘Excelente’, la máxima categoría en el Programa Profarma del Ministerio de Industria, Energía y Turismo de España, en su convocatoria de 2016.


El Plan Profarma está destinado al fomento de la competitividad de la industria farmacéutica a través de la modernización del sector y la potenciación de aquellas actividades que aportan un mayor valor añadido como son la investigación, la fabricación y la internacionalización.

 

Ferrer ha seguido incrementando su presencia internacional  estando presente en 25 países a través de filiales y en 90 países a través de acuerdos estables de comercialización de sus productos. Más del 60% de su cifra de negocio procede de su actividad internacional. 
Ferrer dispone de cinco modernas plantas de producción químicas y farmacéuticas en España, aumentando año a año su capacidad productiva.

 

Ferrer ha adoptado un modelo de I+D, denominado Innovation Factory, con una fuerte componente de investigación en colaboración. Actualmente, más de 15 proyectos de Ferrer  tienen su origen en biotecnológicas o centros académicos españoles. Además, Ferrer realiza inversiones directas en empresas biotecnólogicas centradas en el desarrollo de nuevos productos. 



La Fundación Novo Nordisk financia a través del proyecto IIMENA la investigación en nuevos antibióticos de Fundación MEDINA


Fundación Medina

Fundación MEDINA, sigue apostando por la Investigación en nuevos antibióticos y es una de las tres entidades participantes en el Proyecto IIMENA “Integration of Informatics and Metabolic Engineering for the discovery of Novel Antibiotics “ financiado  por la Fundación Novo Nordisk. Este nuevo programa de Investigación con 7.7 M euros de presupuesto esta liderado por el nuevo centro DTU-Biosustain (Novo Nordisk Foundation Center for Biosustainability) de la Universidad Técnica de Dinamarca, con la participación activa de Fundación MEDINA, y del KAIST (Korea Advanced Institute for Science and Technology).

 

El proyecto va a permitir integrar durante los 6 años de duración del mismo la experiencia y capacidades de Fundación MEDINA para el descubrimiento de nuevos antibióticos y las nuevas Plataformas Bioinformáticas y de Ingenieria Metabólica desarrolladas en la DTU y el KAIST. Las colecciones de microorganismos de MEDINA seran el punto de partida de los experimentos de evolución dirigidos a la inducción de la producción de nuevos antibióticos y la identificación de nuevos sistemas biosínteticos dentro del consorcio.


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GAIKER-IK4 evalúa la toxicidad de los nanomateriales producidos durante la impresión 3D


El aumento del uso y la exposición a los nanomateriales y el gran desconocimiento que se tiene sobre los efectos que producen estos a largo plazo en la salud humana, hace que sean necesarias investigaciones epidemiológicas de los trabajadores expuestos a estas partículas. Por ello, nace el proyecto “Evaluación de los mecanismos de acción de los nanomateriales inhalados. NanoinCell”, llevado a cabo por GAIKER-IK4, y cuyo objetivo es la evaluación toxicológica y fisicoquímica de los nanomateriales derivados de procesos industriales, basándose en un caso de estudio real: la impresión 3D.

 

Este estudio, cuyas conclusiones se podrán extrapolar a todo proceso industrial en donde se generen nanomateriales, se centrará en la ruta inhalatoria, llevando a cabo una evaluación del aerosol con nanopartículas que se genera durante el proceso de impresión 3D.  Para ello se recolectarán in situ las emisiones producidas durante la impresión y se aplicarán, de manera directa, sobre células con el fin de evaluar el producto real al que está expuesto un trabajador que usa una impresora 3D. 

 

Subvencionado por el Instituto Vasco de Seguridad y Salud Laboral OSALAN, NanoinCell (2016-2017) propondrá límites de exposición a nanomateriales de interés para poder garantizar ambientes de trabajo seguros.



Myogem spin off de InKemia lanzará su primer producto al mercado


IUCT ha presentado durante la "Jornada Divulgativa sobre Investigación en Distrofia Miotónica" que se ha celebrado en Valencia, el trabajo y la investigación realizada en estrecha colaboración con el Departamento de Genómica Traslacional, además de mostrar los resultados obtenidos hasta la fecha, aplicables a DM1. La formulación desarrollada por IUCT ha demostrado aumentar los niveles de la proteína MBNL, una de la principales responsables de los mecanismos de patogénesis de la enfermedad, en modelos in vitro (fibroblastos de pacientes) e in vivo (en modelo de Drosophila).


Para continuar con el desarrollo de estas investigaciones y su posterior explotación, IUCT ha licenciado sus resultados a Myogem Health Company, spin-off del grupo Inkemia IUCT. Además durante la jornada, Myogem ha presentado oficialmente su primer producto, MYO-DM, un complemento alimenticio a base de extractos naturales cuya composición se ha definido a partir de los resultados obtenidos por IUCT.

 

Por otra parte, también se informa que durante este mes de marzo, Inkemia  ha ampliado su participación en Recerca Clínica, pasando a tener el 51% de la citada empresa, cuyo hard core  es seguir siendo puntera en la monitorización de ensayos clínicos.



Intelligent Pharma participará en el In-Cosmetics


Intelligent Pharma es una de las principales empresas europeas en el ámbito de la investigación in silico para la empresa farmacéutica. Para ello cuenta con un equipo de científicos y un equipo de desarrolladores de software específico para ciencias de la salud.
Este año Intelligent Pharma participará en el In-Cosmetics, el principal evento relativo a cosmética del 2017 que en esta ocasión se celebrará en el centro de exposiciones ExCeL de Londres, entre el 4 y el 6 de abril.


In-Cosmetics  acoge alrededor de mil empresas del sector cosmético y de la nutrición, muchas de ellas con un fuerte enfoque en investigación y desarrollo. En el contexto cosmético y nutricional, donde la regulación de ingredientes activos se hace progresivamente más estricta, los métodos quimioinformáticos y bioinformáticos añaden valor específico al I+D de las empresas, ayudando a entender y demostrar mecanismos de acción, a identificar compuestos activos de origen natural, a predecir la interacción con dianas terapéuticas, la distribución en tejidos y los efectos tóxicos.


Intelligent Pharma ha trabajado anteriormente junto a empresas en el sector dermocosmético y pone a disposición su experiencia en diferentes ámbitos más allá del sector farmacéutico.



Sagetis Biotech participará en la 12.ª edición del Congreso Biovision en Lyon


La startup Sagetis Biotech, dedicada a la creación de una innovadora tecnología de liberación de fármacos aplicada a la terapia génica a través del desarrollo de vectores de administración seguros y eficaces, ha sido seleccionada para participar en la 12.ª edición de Biovision, el Foro Mundial de las Ciencias de la Vida.


Durante el encuentro, celebrado entre el 4 al 6 de abril en Lyon, el CEO de la spin-off de IQS, Eduard Diviu, ofreció una charla en la que presentó el caso de Sagetis Biotech ante los asistentes e inversores invitados a la jornada.

 

Diviu, formará parte de la lista de importantes ponentes y actores del sector salud a nivel internacional, que acudirán al Foro con el objetivo de abordar los problemas sanitarios actuales y futuros. Un año más, el Biovision World Life Science conectará a los diferentes representantes del ámbito de las Ciencias de la Vida y contará con la presencia de investigadores, expertos, startups, inversores y asociaciones, para analizar la situación actual del sector desde un enfoque único.



El Observatorio Global del Sueño nace para concienciar sobre su papel clave en la salud y la recuperación en diversas patologías


El Observatorio Global del Sueño, una plataforma impulsada por el Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida), la Universidad Internacional de Cataluña y la Fundación Ad Salutem Institute for Healthy Sleep, nace con el objetivo de fomentar el estudio, la investigación, la divulgación, la enseñanza y la promoción del sueño saludable. En este sentido, una de las acciones que llevará a cabo es impulsar estudios de investigación para dar respuesta a la implicación del sueño en diversas patologías como la hipertensión arterial, las enfermedades coronarias, las enfermedades cerebrovasculares, la obesidad, la diabetes, la depresión , los trastornos cognitivos o las infecciones de las vías respiratorias altas.

 

A pesar de la evidencia de que el sueño es un determinante de la salud, en las dos últimas décadas el mundo occidental ha modificado sensiblemente las pautas de la vida cotidiana y ha perdido casi dos horas diarias de sueño. Con el fin de conocer el estado actual de la calidad del sueño a la comunidad para identificar deficiencias y definir acciones de mejora y las herramientas para adquirir un sueño saludable y ponerlas al alcance de la ciudadanía se ha impulsado la creación del Observatorio Global del Sueño, una iniciativa que se presentó el pasado 1 de febrero, en Barcelona.

 

Dormir poco, menos de cuatro horas, pero también dormir demasiado, más de 10 horas, puede afectar a la calidad de vida. Diversos estudios relacionan la cantidad y calidad del sueño con el riesgo de padecer hipertensión arterial, enfermedades coronarias, enfermedades cerebrovasculares, obesidad, diabetes tipo 2 (diabetes de adulto), depresión y también contraer un resfriado común o gripe durante la época de la epidemia. Éstas son algunas de las conclusiones del Informe sobre la salud del sueño.

 

El Observatorio Global del Sueño es un espacio de debate dedicado al estudio, la investigación, la divulgación, la enseñanza y la promoción de la importancia del sueño saludable. Su finalidad es promover el sueño saludable como un determinante indispensable de la salud. Una de las principales metas del Observatorio Global del Sueño es conocer el estado actual de la calidad del sueño en la sociedad, para detectar deficiencias y definir acciones de mejora. Del mismo modo, el Observatorio Global del Sueño quiere definir las herramientas para adquirir un sueño saludable y ponerlas a disposición de la sociedad.


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Lonza reduce en un 60% el uso de componentes químicos en el tratamiento de aguas residuales


Lonza Biologics Porriño ha logrado reducir en un 60% el uso de componentes químicos en el tratamiento de aguas residuales mediante la aplicación de un proyecto de I+D. La puesta en marcha de este programa ha influido igualmente en un descenso de la generación de lodos, cuantificado en un 40%. Estos datos se pusieron de manifiesto en una jornada sobre tratamiento de aguas en la industria desarrollada en Santiago de Compostela en la que participó la biotecnológica de Porriño.


Lonza utiliza anualmente más de cien mil metros cúbicos de agua que incorpora a su sistema de producción través de una EDAR propia. Manejando el concepto de que el agua es un bien escaso la multinacional suiza tiene como una de sus principales objetivos su adecuada gestión utilizando las mejores prácticas de sostenibilidad ambiental.

 

Actualmente los técnicos de la compañía trabajan en el desarrollo de un programa que permita la reutilización del agua en procesos múltiples y en usos varios, como por ejemplo el riego. El objetivo es reducir el impacto ambiental y contribuir a la sostenibilidad del consumo. 



Made of Genes lleva la genómica personal a escala nacional a través del programa Dubai Future Accelerators


Made of Genes, la start-up de genómica personal con sede en Barcelona, que se gestó en las aulas de la escuela de negocios ESADE, ha sido seleccionada para unirse a la segunda edición del programa Dubai Future Accelerators, una iniciativa de la Dubai Future Foundation.

 

Este programa único en el mundo conecta las empresas más innovadoras del planeta con el gobierno de Dubai para crear soluciones innovadoras a los desafíos globales. El programa Dubai Future Accelerators se asocia con las empresas más disruptivas y les da la oportunidad de diseñar y probar nuevas soluciones a los desafíos de la vida real utilizando la ciudad de Dubai como un banco de pruebas.

 

El primer programa, que terminó en diciembre del 2016, resultó en 33 millones de dólares americanos en acuerdos comerciales, memorandos de entendimiento y proyectos piloto en sólo tres meses.

 

En la presente edición, tres miembros de Made of Genes se han desplazado a Dubai para trabajar durante dos meses junto a la división digital del principal operador de telecomunicaciones de Oriente Medio y el norte de Africa, Etisalat, para mejorar la gestión de las enfermedades crónicas de los pacientes de los Emiratos Árabes Unidos. La gestión de las enfermedades crónicas vinculadas al envejecimiento de la población es una prioridad mundial y será el principal motor de cambio en los sistemas de salud en todo el mundo. De hecho, 860 millones de personas en todo el mundo sufren de una o más enfermedades crónicas como la Diabetes, la Hipertensión, la EPOC o problemas cardíacos, lo que representa el 75% del presupuesto total de salud. En los Emiratos Árabes Unidos, solo el gasto nacional anual para el tratamiento de los pacientes diabéticos es de AED 3.820 millones (aproximadamente mil millones de Euros) y crece a un ritmo del 15% anual.

 

La información codificada en nuestro ADN es el mapa de nuestra biología y es el pilar central de la medicina personalizada. Este nuevo dogma en la medicina evoluciona el enfoque actual de “un protocolo para cada enfermedad” a otro basado en el cuidado personalizado adaptado a las necesidades específicas de cada paciente. Por ejemplo, el estudio de la predisposición genética y el tratamiento personalizado que permite el cribado genético puede prevenir un 20% de los nuevos casos de diabetes o evitar el 70% de las emergencias relacionadas con los efectos secundarios del tratamiento farmacológico para los pacientes que sufren enfermedades cardiovasculares.



Gran éxito de ‘Current Trends in Immuno-Oncology’, reunión internacional de expertos organizada por MSD en España


Más de 200 expertos de todo el mundo participaron el pasado 10 de marzo en ‘Current Trends in Immuno-Oncology’, una reunión internacional organizada por MSD en España con ponentes de primera línea en el campo de la Oncología, la Farmacia y la Anatomía Patológica. El objetivo del encuentro fue revisar los últimos avances en inmunología aplicada al tratamiento del cáncer que representan una opción para los pacientes oncológicos. Entre los asistentes destacó la presencia de la Dra. Maya Gottfried, especialista de la Universidad Kfar Saba de Tel Aviv (Israel) con más de 25 años de experiencia; y el Dr. Keith Kerr, patólogo de la Universidad de Aberdeen (Escocia).

 

Junto a ellos, importantes ponentes nacionales que pudieron de manifiesto el peso de la Oncología española en el desarrollo de ensayos clínicos internacionales, como los KEYNOTE-001, KEYNOTE-010 o KEYNOTE-024, claves en el desarrollo clínico de KEYTRUDA® (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD1 de MSD, aprobado en España en monoterapia para el tratamiento del melanoma avanzado en adultos y -también en monoterapia- para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥1% y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo.
 



OWL Metabolomics participará en el International Liver Congress TM 2017 que se celebrará en Amsterdam, en abril


One Way Liver S.L. (OWL Metabolomics), líder en el campo de la metabolómica aplicada al desarrollo de productos de diagnóstico de enfermedades hepáticas de gran prevalencia, anuncia su participación en International Liver Congress TM 2017, que tendrá lugar en Amsterdam del 19 al 23 de abril. OWL presentará 3 posters y será el anfitrión de un workshop; además, contará como otros años con un stand comercial.

 

Los posters mostrarán los resultados de los estudios hechos en un modelo de ratón para conocer el mecanismo de acción del Aramchol, potencial anti-fibrótico en el tratamiento de NASH; y la búsqueda de marcadores no-invasivos de su efecto terapéutico a través de la metabolómica.

 

OWL presentará también la biopsia líquida desarrollada a través de la metabolómica para el diagnóstico, estadio de la enfermedad, y la identificación de subtipos de NAFLD, que abren una puerta en la medicina personaliza.

 

El programa del workshop “NASH in the spotlight: a metabolomics approach” se centrará en el potencial del Aramchol y en el diagnóstico no invasivo de NASH en poblaciones de alto riesgo como los individuos con diabetes mellitus tipo 2 y obesos mórbidos. 



EL PTS, por un ecosistema emprendedor para fomentar el empleo


El Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de Granada ha participado en Frankfurt (Alemania) en la conferencia ‘Fomento de la innovación y el espíritu empresarial en la zona euro’, organizado conjuntamente por el Banco Central Europeo (BCE) y el Laboratorio de Innovación, Ciencia y Política del Instituto Tecnológico de Massachussetts (MIT). En este foro se abordaron temas relativos a la mejora de la innovación para fomentar el crecimiento económico y el empleo, aprovechando una mejor sinergia entre los sectores público y privado en Europa.

 

La directora de Transferencia de Conocimiento, Internacionalización y Emprendimiento de la Fundación PTS, Lourdes Núñez, defendió en dicho encuentro “un ecosistema de emprendimiento impulsado por la innovación” como una de las alternativas para crear empleo en Andalucía. Según ella, para llegar a ese ecosistema de emprendimiento hay que crear las condiciones necesarias “como son una capacidad de innovación, representada por universidades, centros de I+D, redes de investigadores y centros médicos; una capacidad de emprendimiento, formada por emprendedores, mentores, equipos de financiación e inversores en todas las etapas, y un soporte de las instituciones base que miren por los derechos de la propiedad, las reglas de licenciamiento y la leyes de quiebra”.
 



PONS IP en INTA 2017: comienza la cuenta atrás


La firma participa en el mayor congreso internacional de Marcas del mundo, que este año se celebra en Barcelona. Como cada año, la International Trademark Association (INTA) se prepara para la celebración de su encuentro anual, el mayor evento de marcas del mundo. Esta 139º edición de INTA tendrá lugar del 20 al 24 de mayo en la FIRA Gran Vía de Barcelona.

 

PONS IP participará una vez más de la mano de su equipo de Internacional, que además estará disponible para citas durante esos cuatro días en sus oficinas de Barcelona, situadas en Consell de Cent 367.

 

La organización ha anunciado que este año se celebrarán en el marco del congreso más de 300 sesiones formativas, incluyendo formación general y especializada, así como numerosos encuentros con líderes de oficinas de marcas internacionales. Como siempre, el encuentro supone una oportunidad ineludible para conocer las novedades más relevantes de la propiedad intelectual y la protección de la innovación. Además, se contará con una zona de stands en la que conocer de primera mano las últimas tecnologías, novedades y productos destinados al sector.



Avances en la cartera de proyectos clínicos de Spherium Biomed


Spherium Biomed sigue avanzando su portafolio clínico. Recientemente, el proyecto SP12006, uno de nuestros tres estudios en fases clínicas, ha finalizado con éxito el reclutamiento de los 96 pacientes planificados. Este hito ha sido posible gracias a la colaboración de un gran equipo y sobre todo al compromiso de los centros involucrados: Clínica Universitaria de Odontología, el Hospital Odontológico de la Universitat de Barcelona, el Hospital Universitario Rey Juan Carlos I en Madrid y el Hospital Universitario de la Fe en Valencia.


SP12006 investiga un tratamiento novedoso para el dolor agudo asociado a transtornos de la articulación temporomandibular. Se trata de un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo cuyo objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de la triple combinación (ibuprofeno, magnesio y vitamina C). Los resultados se esperan para las próximas semanas.

 

Los otros dos proyectos clínicos de fase II serían SP13004 para la prevención y tratamiento de la mucositis inducida por quimioradioterapia, el cual se encuentra al 70% de reclutamiento, y SP14019 para el tratamiento de la dermatitis atópica con el 50% de pacientes ya reclutados. Esperamos resultados este año. 



TiGenix anuncia los resultados del ensayo en fase I/II AlloCSC-01 para el infarto agudo de miocardio


TiGenix ha anunciado los resultados finales a un año del ensayo clínico CAREMI, un estudio exploratorio en Fase I/II de AlloCSCs para el tratamiento del infarto agudo de miocardio (IAM).


CAREMI es el primer ensayo clínico en humanos que tiene como objetivo primordial evaluar la seguridad y viabilidad de una infusión intracoronaria de 35 millones de AlloCSCs en pacientes con IAM y disfunción ventricular izquierda administrada en la primera semana post-IAM.

 

Uno de los principales hallazgos es que se han cumplido todos los objetivos de seguridad del ensayo. Además, no se han registrado eventos adversos de origen inmunológico después de un año.

 

"Este es el primer ensayo en el que se ha demostrado que las células madre cardíacas alogénicas pueden trasplantarse de forma segura a través del árbol coronario, y en el peor escenario en pacientes con un ataque cardíaco agudo y disfunción ventricular izquierda," comentó el Profesor Fernández-Avilés, Jefe del Departamento de Cardiología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, uno de los investigadores principales del ensayo.

 

El ensayo es el primer estudio con células madre cardíacas que incorpora un exigente cribado por resonancia magnética para seleccionar a los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia cardíaca.



Las vacunas contra bacterias resistentes avanzan gracias al consorcio Acinetoclinic y al programa RETOS


La empresa sevillana Vaxdyn lidera el consorcio Acinetoclinic para avanzar en el desarrollo de vacunas contra bacterias resistentes. La farmacéutica Reig Jofre, experta en la estabilización y producción de productos inyectables biotecnológicos, desarrollará la formulación galénica del producto insignia de Vaxdyn, una vacuna basada en células completas de Acinetobacter baumannii sin endotoxinas, lo que permitiría su uso en humanos.

 

La vacuna ha resultado eficaz en modelos animales, si bien los estudios de eficacia aumentarán para completar el dossier preclínico. La empresa catalana DraconisPharma participa como socio tecnológico, evaluando la respuesta inmune adaptativa mediante el desarrollo de nuevos ensayos. Vaxdyn y el Instituto de Biomedicina de Sevilla extenderán los estudios en diferentes modelos experimentales. El Centro Tecnológico Leitat (Barcelona), aprovechará la batería de anticuerpos contra A. baumannii generados por Vaxdyn para desarrollar dos biosensores diagnósticos de la infección con aplicabilidad en el análisis preclínico y en el seguimiento de pacientes vacunados o infectados.

 

La investigación está financiada por el programa RETOS-COLABORACIÓN 2016 de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y ha completado con éxito los hitos esperados en la anualidad 2016.



Capilia Longa PPF gana el premio a Mejor Ingrediente de Cabello de los Global Beauty Industry Awards


Vytrus Biotech ha ganado el premio Global de los Beauty Industry Awards al mejor Ingrediente para Cabello con el producto Capilia Longa PPF.  Vytrus ganó el premio europeo en la misma categoría a principios de marzo, y pasó a ser finalista de la competición Global, junto al producto Defenscalp de la empresa canadiense Lucas Meyer Cosmetics y el producto Active.Lite Hair de la empresa japonesa Active Concepts, ganadores de las regiones americana y asiática respectivamente.


Los Beauty Industry Awards son organizados por los editores del famoso portal CosmeticsDesign, y premian las innovaciones más significativas y destacadas del cuidado personal y la industria cosmética mundial. A los premios se han presentado más de 250 productos de todo el mundo, y constan de 7 categorías, 5 de las cuales son para ingredientes. Los premios serán entregados en un evento que tendrá lugar durante la feria  In-Cosmetics Global en Londres, el martes 4 de abril. Este representa el primer premio internacional ganado por un ingrediente de Vytrus Biotech.



Ysios Capital lidera una inversión de 30 millones de dólares en BioClin Therapeutics junto con Sofinnova Ventures


Ysios Capital, gestora española líder en inversiones en el sector biotecnológico, ha liderado la ronda de financiación de serie B – por un importe total de 30 millones de dólares – de la compañía BioClin Therapeutics junto con Sofinnova Ventures. Los inversores existentes HealthCap, Life Sciences Partners (LSP) y Tekla Capital Management, también han participado en la ronda.

 

Esta ampliación de capital permitirá a la compañía avanzar en el desarrollo clínico de su candidato, B701, para tratamiento de pacientes con cáncer metastásico de vejiga o con carcinoma urotelial metastásico que han experimentado una recidiva o son refractarios a la terapia con platino, dos indicaciones con una clara necesidad médica no cubierta y una incidencia de más de 56.000 nuevos casos anuales.


"Esta ampliación de capital nos permite ampliar nuestro ensayo de Fase 1b / 2 para evaluar B-701 en combinación con docetaxel, así como iniciar un ensayo de Fase 1b / 2 evaluando B-701 en combinación con atezolizumab", comenta Stephen Lau, CEO de BioClin Therapeutics.


Tras esta ronda de financiación, Joël Jean-mairet, socio de Ysios Capital y Cory Freedland, principal en Sofinnova Ventures, se unen al Consejo de Administración junto con David Lacey que ha sido nombrado observador. David Lacey fue anteriormente SVP Global Head of Discovery Research en Amgen (Thousand Oaks, Estados Unidos) y recientemente ha sido nombrado Venture Partner en Ysios Capital.


Joël Jean-Mairet, socio de Ysios Capital y responsable de ésta inversión, comenta: "En los últimos dos años, ha habido un gran avance científico en la comprensión de la biología de la diana terapéutica FGFR3 y el cáncer de vejiga, tanto para FGFR3 en sí mismo como un posible conductor para el cáncer de vejiga metastásico, así como su potencial papel en la inflamación tumoral.


Estamos muy entusiasmados con el programa B-701 y su potencial para mejorar los efectos del tratamiento con inmunoterapia".





AGENDA


Fecha Evento Lugar Organizador
5-6 de abril The 24th MedTech Investing Europe Conference Lausanne (Suiza) Campden Wealth Events
Más información: http://www.medtechinvesting.com/
20 de abril Código 100 Advanced Therapies Salón de Actos de la Real Academia Nacional de Medicina (Calle Arrieta 12 – Madrid) La Fundación Bamberg en colaboración con el Sergas
Más información: http://www.fundacionbamberg.org/eventos/encuentros/codigo-100-advanced-therapies-sergas
25-26 abril 2017 BioProcess International European Summit Amsterdan (Holanda) Informa
Más información: https://lifesciences.knect365.com/bpieurope/
25-27 de abril Plant Based Summit 2017 Lille (Francia) INFOPRO Digital, Chemie du Végétal
Más información: http://www.plantbasedsummit.com/
8-10 mayo 2017 BioTrinity Londres (Reino Unido) OBN
Más información: http://www.biotrinity.com/
9-11 mayo 2017 Vita Foods Europe Ginebra (Suiza) Informa Exhibitions
Más información: http://www.vitafoods.eu.com/
10-11 mayo 2017 ChinaBIO Shunde (China) EBD Group
Más información: https://ebdgroup.knect365.com/chinabio-partnering/
18 mayo 2017 Knowledge for Growth Gante (Belgica) FlandersBio
Más información: http://knowledgeforgrowth.be/en
31 mayo 2017 Anglo Nordic Life Sciences XIII Londres (Inglaterra) MS Ventures
Más información: http://www.anglonordiclifescience.com/
6-7 de junio The High Potent Medicines Conference Berlín (Alemania) Markets and Markets
Más información: http://www.mnmconferences.com/The-High-Potent-Medicines-Conference
19-22 junio 2017 BIO International Convention San Diego (EEUU) BIO
Más información: http://convention.bio.org/
12-14 septiembre 2017 Nordic Life Sciences Days Copenhague, Dinamarca y Malmö, Suecia SwedenBio
Más información: http://www.nlsdays.com/
26-27 spetiembre 2017 Biopharm America 2017 Boston (EEUU) EBD Group
Más información: https://ebdgroup.knect365.com/biopharm-america/
9-11 octubre 2017 EFIB - European Forum for Industrial Biotechnology 2017 Bruselas (Bélgica) EuropaBio
Más información: www.efibforum.com
11-13 octubre 2017 BioJapan Yokohama (Japón) Japan Bioindustry Assc. & ICS Convention Design
Más información: http://www.ics-expo.jp/biojapan/
17-18 octubre 2017 Bioproduction Dublín (Irlanda) Informa Life Sciences
Más información: https://lifesciences.knect365.com/bioproduction/
24-26 octubre CPHI Frankfurt (Alemania) UBM
Más información: http://www.cphi.com/
6-8 noviembre 2017 BioEurope 2017 Berlín (Alemania) EBD Group
Más información: https://ebdgroup.knect365.com/bioeurope/
13-16 noviembre 2017 Medica Dusseldorf (Alemania) Messe Düsseldorf GmbH
Más información: http://www.medica-tradefair.com/
28-29 noviembre 2017 BioFit Estrasburgo (Francia) Eurasanté
Más información: http://www.biofit-event.com/



OFERTAS DE EMPLEO


Empresa Puesto vacante Población
Iden Biotecnology Postdoctoral Fellow with a strong background in CRISPR-Cas 9 Navarra

We are seeking to recruit a Postdoctoral Fellow with a strong background in CRISPR-Cas 9 technology to join the Crop Improvement area at Iden Biotechnology:


• Strong background in: plant genetic improvement, plant transformation, molecular biology, plant physiology, plant biochemistry and agronomy(optional).
• Practical experience in the design and execution: in vitro, plant growth chambers, greenhouse and field experiments in corn.
• Plant genetic improvement techniques: plant transformation by Agrobacterium, and biolistic; gene editing (CRISPR); TILLING; marker assisted-selection.
• Molecular biology and analytical techniques.


Profile:

Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
 

Research field:
Biological sciences › Biological engineering, Biology
 

Description of the company:
Iden works towards satisfying the need of a growing world population providing integrated solutions for increasing crop yield in a sustainable manner. The global food production challenge will be met through the combination and integrated use of a toolbox of current and future agribiotech technologies: New Breeding Techniques, among others.

 

Application deadline:
30/04/2017 00:00 - :Europe/Brussels

 

Type of contract: Temporary

 

Job status: Full-time
 

Offer starting date:01/09/2017


EU RESEARCH FRAMEWORK PROGRAMME
H2020 / SME Innovation Associate

 

Send us your CV through EURAXESS https://euraxess.ec.europa.eu/jobs/107215 or by-mail: info@idenbiotechnology.com. Deadline 30/04/17


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Empresa Puesto vacante Población
Sistemas Genómicos Médico especialista en GENÉTICA Valencia

Sistemas Genómicos busca un Médico Especialista en Genética para incorporarse en la Unidad de Genética Médica. El candidato participará en reuniones nacionales e internacionales, en proyectos de I+D+i, y apoyando la actividad clínica de la compañía.

Funciones:

diagnóstico de enfermedades genéticas aportando el enfoque médico y consejo genético

 

Requisitos:
- Licenciatura en Medicina y Doctorado en áreas relacionadas con la genética.
- Experiencia de al menos 5 años en el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas y cromosómicas.
-Acreditación de la AEGH o título de especialista en caso de ser extranjero.
- Experiencia en manejo de bases de datos. Conocimientos de bioinformática.
- Experiencia y/o formación en genética clínica: se valorará su formación en secuenciación masiva. 
- Nivel alto de inglés.

 

Se ofrece remuneración en función de la valía y experiencia del candidato.

 

Los candidatos interesados deben enviar una carta de presentación, indicando su experiencia a rrhh@sistemasgenomicos.com


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Empresa Puesto vacante Población
GalChimia Research Chemist La Coruña

GalChimia S.A, Compañía gallega y dedicada a Custom Synthesis e I+D en el campo de la Química Orgánica desea incorporar a su equipo el puesto de: Research Chemist

 

- Buscamos titulados superiores en Ciencias Químicas con la especialidad en Química Orgánica.
- Es necesario tener experiencia en laboratorio, pasión por la química, iniciativa y un buen nivel de inglés.

- Se valorará experiencia previa en programas de Drug Discovery y Process Development.

 

Funciones:
El Research Chemist se encargará de ejecutar proyectos en el laboratorio bajo la dirección de un Project Manager.

 

Ofrecemos:

Formación a cargo de la empresa, incorporación a un equipo joven y a una Compañía en expansión con amplias posibilidades de desarrollo profesional.
Incorporación inmediata.
Imprescindible: carnet de conducir y vehículo propio.

 

Interesados enviar CV a la dirección hr@galchimia.com con el asunto: Position RCOP01
 


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Empresa Puesto vacante Población
Bio&Tech Bioeconomic Development S.L. Profesional especializado en cultivo de microalgas heterotróficas Vigo

Bio&Tech Bioeconomic Development S.L. es una joven empresa de proyectos en bioeconomía situada en Galicia que desarrolla un proyecto de I+D+i industrial basado en biotecnología marina y economía circular.

 

Buscan un profesional especializado en cultivo de microalgas heterotróficas (fermentativas) del grupo Thraustochytrids.

 

Contacto a través del email: bbd@bbdprojects.com

Vicente Vázquez: +34 673 624 808.


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Empresa Puesto vacante Población
Neuron Bio Junior Commercial Sales Key Account Manager R & D Services Madrid & Northern Spain (CMM17) Madrid

Based in Madrid, the Junior Commercial Sales Key Account Manager is responsible for driving sales in the territory by selling the R&D service portfolio to current and new clients. The individual is responsible for calling on biotech companies, hospitals and OPI clients to understand their research & development study needs and to develop and close commercial deals for the use of different services and investigational platforms offered.


Summary of Essential Duties and Responsibilities:
1. Identify, target, capture and manage accounts in the assigned territory by calling on biotech companies, hospitals and OPI clients performing biotechnological research and clinical studies.
2. Drive new business, maintaining customer relationships and exceeding sales targets.
3. Identify key clients and focus targeted sales activity on high-end revenue, partnering/alliance and volume opportunities.
4. Identify and develop opportunities for companion diagnostic deals.
5. Negociate and prepare contracts and proposals as a result of new activities.
6. Travel independently throughout defined territory nationally and internationally to drive sales as required.
7. Attendance @ conferences and congress as required.
8. Development of a range of relationships with internal and external stakeholders, liaising between them and customers to ensure the timely and successful delivery of agreed KPIs.
9. Have a high degree of technical understanding and maintain a high degree of product and market knowledge.

 

Competencies:
To perform the job successfully, an individual should demonstrate the following core competencies:
1. A proven track record of closing biotech service deals.
2. Thorough understanding of R&D services in scientific and investigational development process.
3. Established contacts in biotechnological R&D arena.
4. A high level of product, technology and service knowledge.
5. Able to work independently with strong work ethic.
6. Customer focused.
7. Strong commercial acumen and negotiation skills.
8. Proficiency with CRM and Excel is essential for customer results tracking, validation and reporting, as are excellent presentation skills and a confident communication style, to deliver regular customer reports, feedback and results.
9. Excellent oral and written communication skills in both Spanish and English. 
10. Driven and motivated, with confident and outgoing nature. Agile and flexible mindset.
11. Takes personal responsibility and can work on own initiative.
12. Well planned and organised with attention to detail.
13. Collaborative team player.
14. Willing to drive own personal development.
15. Thrives in a fast paced environment.

 

Qualifications:
The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required to perform the job:
1. Minimum Master of Science degree. Master preferred in Biology, Genetics or Molecular Biology.
2. 4+ years' experience in selling with a strong record of success promoting complex R&D services and closing new accounts.
3. Must be willing to drive to appointments throughout territory with occasional overnight responsibilities.

 

What we offer:
1. Work on high-visibility projects
2. Interact with top management and colleagues across all seniority levels
3. Rapid professional growth opportunities
4. Benefit from learning on-the-job and internal trainings to further develop your consulting and commercial  skills
5. Work jointly with experienced colleagues in a team-oriented, young, dynamic, and collaborative environment
6. Be a key member in an exciting and growing Company
7. Competative conditions and salary with bonus for achieving sales targets

 

Interested:  Send CV to jobs@neuronbio.com (please, indicate the reference CMM17 in the subject of your e-mail)

Reference: 715
Deadline: until the selection of the candidate.


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