Evento


Celebración: 24/01/2013 - 24/01/2013
Rueda de prensa de IRDiRC
Camp Nou, Barcelona (Spain)
Expertos internacionales explicarán los últimos avances en investigación medica en enfermedades raras, en una rueda de prensa para celebrar el lanzamiento de 38 millones de euros de financiación para la investigación de enfermedades raras
y el desarrollo de terapias.
 
Esta es una oportunidad para conocer a los científicos, médicos, representantes de los pacientes y los políticos que participan en la conducción de los avances en la investigación de enfermedades raras y para averiguar acerca de las colaboraciones clave que se establecen a través de una nueva iniciativa global. Los líderes en el campo explicarán cómo las nuevas generaciones de tecnologías de investigación tienen por objeto mejorar el diagnóstico y el desarrollo de nuevas terapias para los pacientes con enfermedades raras.
La conferencia de prensa y Q & A será seguida por una visita exclusiva del Camp Nou.
El Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC) fue lanzado en abril de 2011 para fomentar la colaboración internacional en la investigación de enfermedades raras, un área muy difícil de la investigación médica que tiene el potencial de beneficiarse enormemente de los recientes avances en genómica, proteómica y otras tecnologías ómicas. El 80% de las enfermedades raras tienen un componente genético, y a pesar de su rareza individual, colectivamente son tan numerosos que afectan hasta 1 de cada 17 personas. IRDiRC se ha fijado los objetivos de la entrega de 200 nuevas terapias de enfermedades raras y el diagnóstico de todas las enfermedades raras en el año 2020. Encabezada por la Unión Europea y los Estados Unidos Institutos Nacionales de Salud, el número de miembros de IRDiRC asciende ahora a 29 en todo el mundo.
Cuatro de los proyectos IRDiRC de la Unión Europea se pondrán en marcha en Barcelona este mes de enero, ofreciendo 38 millones de euros de financiación para la investigación de vanguardia y la colaboración en los próximos seis años. Al aumentar las tasas de diagnóstico, permitir la cooperación mundial y poner nuevas terapias potenciales en la línea de desarrollo de medicamentos, estos proyectos ayudarán a garantizar beneficios tangibles para los pacientes con estas condiciones históricamente desatendidas para el 2020.
 
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