3ª Edición Foro Terapias Avanzadas: Aplicaciones de los vectores no virales en edición y terapia génica: Retos de la academia y la industria

• 10.00h. Recepción de asistentes.
• 10.30h. INAUGURACIÓN. Autoridades ISCIII y representantes TERAV - CIBER - ASEBIO.

10:45h.-12:30h. SESIÓN 1. NUEVAS TECNOLOGÍAS PARA EL DELIVERY EN TERAPIA Y EDICIÓN GÉNICA.

• 10.45h-10:55h. Introducción a las tecnologías disponibles en terapia génica y liberación de biomoléculas: Dr. Ramón Martínez Máñez. Universidad Politécnica de Valencia. CIBER-BBN.
• 10:55h–11:05h. 5 Aplicación de las nanopartículas lipídicas autoensambladas obtenidas por microfluídica para el delivery de material genético: Dr. Gustavo Puras. Universidad del País Vasco. CIBER-BBN.
• 11:05h–11:15h. Nanovesículas estables para el desarrollo de nanofármacos para terapias génicas: Dra. Nora Ventosa. ICMAB-CSIC.CIBER-BBN. Barcelona.
• 11:15h–11:25h. Nanosistemas dendríticos como plataforma tecnológica para transportadores de biomoléculas: Dr. Rafael Gómez. Universidad de Alcalá. CIBER-BBN.
• 11:25h - 11:35h. Recubrimiento de virus como alternativa para mejorar la eficacia de los vectores víricos: Dr. Salvador Borrós. Grupo de Ingeniería de Materiales (GEMAT). Barcelona.
• 11:35h-11:45h. Estrategias basadas en nanotecnología para la entrega dirigida de herramientas de edición: Dra. Rosario Sánchez Martín. Universidad de Granada. Grupo Nano-CHem-Bio- GENYO.
• 11:45–11.55h. Nanovehículos para ayudar al RNA a superar barreras biológicas: Dra. María Josefa Alonso Fernández. LiberaBio y USC. Madrid.
• 11:55h–12:30h. Discusión.
• 12:30h–13:00h. Pausa.

13.00h-14.30h. SESIÓN 2. AVANCES EN LA TERAPIA Y EDICIÓN GÉNICA CON VECTORES NO VIRALES.

Moderan: Juan Antonio Bueren (CIBERER. RICORS/TERAV) y Francisco Martín Molina (GENYO. RICORS/TERAV).

• 13:00h-13:10h. Introducción. Ventajas y limitaciones de los vectores virales en terapia génica y edición genómica: Aplicaciones de los vectores no virales. Drs. Juan Antonio Bueren (CIBERER.RICORS/TERAV. Madrid) y Francisco Martín Molina (GENYO. RICORS/TERAV. Granada).
• 13:10h-13:20h. Nanoterapias basadas en ácidos nucleicos para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne: Dr. Álvaro Somoza. IMDEA Nanociencia. Madrid.
• 13:20h-13:30h. Delivery de proteínas CRISPR con nanopartículas: Dra. Begoña Sot. CIEMAT/IMDEA Nanociencia. Madrid.
• 13:30-13:40h. Transposones para la generación de CAR T cells: Dra. Begoña Díez Cabezas. CIBERER. RICORS/TERAV.Madrid.
• 13:40h-13:50h. Estrategias de knock-in dirigidas por sistemas no virales como terapia génica para enfermedades hereditarias: Dr. Óscar Quintana. CIBERER. RICORS/TERAV. Madrid.
• 13:50h–14:00h. Avances en Nanosistemas Lipídicos para terapia Génica y edición genética, potencial y desafíos: Dra. María de la Fuente. CIBERONC. CEO DIVERSA. Santiago de Compostela. La Coruña.
• 14:00h – 14:30h. Discusión.
• 14:30h. Cierre de la jornada. Representantes TERAV/CIBER/ASEBIO.

14:30-16:00h. Comida y Networking Partnering. (Ofrecido por ASEBIO)

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