Fund It, Build It, Certify It. A MedTech Startup's Roadmap to Market

La mayoría de las startups MedTech no se estancan porque falle la tecnología. Se estancan porque la financiación y la estrategia regulatoria se planificaron por separado.

Con el MDR, el cumplimiento normativo no es el último paso antes de la presentación de la documentación. Condiciona las decisiones sobre tu producto y tu empresa desde el primer día. Y los inversores lo saben: antes de una ronda Serie A o B, esperan una estrategia regulatoria sólida, no solo un prototipo prometedor. Por eso, QbD Group y Capital Cell nos hemos unido para reunir ambas perspectivas en un webinar gratuito en directo.

En 60 minutos aprenderás:

• Qué buscan los inversores cuando evalúan tu grado de preparación regulatoria
• La hoja de ruta en 8 pasos, desde la clasificación y el QMS hasta el marcado CE y las obligaciones poscomercialización
• Cómo financiar tu recorrido regulatorio, incluidas las subvenciones y la financiación pública
• En qué puntos las decisiones tempranas determinan el éxito o el fracaso de tu calendario y tu burn rate
• Cómo prepararte para varios mercados desde el primer día (MDR, FDA QMSR, MDSAP)

Más información: Fináncialo, Desarróllalo, Certifícalo | QbD Group