Genómica aplicada: transformando el diagnóstico en pacientes con enfermedades minoritarias

Sala de actos del VHIR (planta baja). Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus. Passeig de la Vall d'Hebron, 119-129. Barcelona.
España
08:00
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14:30
Salud
Diagnóstico in vitro
Enfermedades raras

 Modalidad presencial y virtual gratuita.

Banner de JORNADA Genómica aplicada: transformando el diagnóstico en pacientes con enfermedades minoritarias

La jornada «Genómica aplicada: transformando el diagnóstico en pacientes con enfermedades minoritarias» tiene como objetivo presentar los avances y aplicaciones de las nuevas tecnologías de secuenciación genómica en el diagnóstico de estas enfermedades. El programa abordará la secuenciación del genoma completo, las tecnologías de lectura larga y la epigenética, así como sus aplicaciones en diferentes ámbitos clínicos.

El encuentro está dirigido a profesionales sanitarios y especialistas de distintas disciplinas interesados en la genética y la genómica, y tendrá lugar el 20 de noviembre de 2026, de 8:00 a 14:50h, en la sala de actos del VHIR, en el Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus.

La inscripción es gratuita, tanto para la modalidad presencial como para la virtual. Además, la jornada estará disponible en diferido durante 30 días, aunque esta modalidad no dará derecho a créditos de formación continuada.

La acreditación ha sido solicitada al Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries y a la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud. Se entregará un certificado a los asistentes que cumplan el 100 % de asistencia.

Consulta el programa científico y formaliza tu inscripción a través de la Agenda Científica de Aula Vall d’Hebron.