La nueva regulación EU HTA y las oportunidades para los pacientes

La nueva regulación europea para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), que entró en vigor el pasado enero, supone cambios para todos los agentes involucrados en el proceso y abre nuevas oportunidades para los pacientes, tanto para mejorar su acceso a las innovaciones médicas como para participar activamente en su evaluación.

Cancer Patients Europe, la Asociación Española contra el Cáncer y la Fundació HiTT te invitamos a participar en el debate que organizamos en el Congreso de los Diputados, el próximo 10 de octubre de 2025, para analizar la nueva regulación europea y su impacto en los pacientes, de la mano de expertos de la Administración, la empresa y la sociedad civil. Se presentará un estudio de caso de medicina de precisión en oncología (ESR1 y la biopsia líquida para pacientes de cáncer de mama) como ejemplo de los cambios que puede suponer la nueva EU-HTAR.

El registro ya está abierto y las plazas son limitadas.