Ability Pharma incluirá pacientes en Francia en el ensayo clínico de fase 1/2a con ABTL0812 para cáncer de endometrio o de pulmón

Ability Pharmaceuticals ha obtenido la aprobación de la solicitud de ensayo clínico (CTA) por parte del Comité Ético y de la Agencia Francesa de Medicamentos (ASNM), lo que le permitirá incluir en Francia pacientes para el ensayo clínico de fase 1/2a con su nuevo agente anticancerígeno ABTL0812. El estudio se realiza en combinación con paclitaxel y carboplatino en primera línea y tiene como objetivo tratar 80 pacientes con cáncer de endometrio avanzado o cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas.

El ensayo está en curso desde noviembre de 2016 en el Institut d’Oncología de Vall d'Hebron VHIO (Barcelona), Institut Català de Oncología ICO (L'Hospitalet, Badalona y Girona), INCLIVA (Valencia) y Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla). Con la aprobación en Francia, se incluirán pacientes en el Institut Gustave Roussy (París), el Centre Léon Bérard (Lyon) y en el Institut Paoli-Calmettes (Marsella).