ASEBIO participó en el Seminario CEFI: Visión Jurídica de los Medicamentos biosimilares
El 27 de mayo, Regina Revilla, presidenta de ASEBIO participó en el Seminario CEFI ‘Visión Jurídica de los Medicamentos Biosimilares’, que se celebró en el Instituto de Salud Carlos III y considerado el primer acto relevante en la conmemoración del Año de la Biotecnología. La importancia que juegan las terapias biológicas en el tratamiento de enfermedades graves como el cáncer o la esclerosis múltiple han supuesto un avance significativo y un cambio radical en la vida de miles de pacientes.
En palabras de Revilla: “Son muchas las novedades que cabe esperar en cuanto a productos biológicos innovadores cuya introducción significará ampliar el arsenal terapéutico con fármacos de actuación sobre dianas bien definidas, mecanismos de acción precisos, toxicidad minimizada y, en definitiva, con capacidad de mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes”.
La complejidad intrínseca a su estructura, proceso de fabricación, manipulación, administración y especificidad de esta nueva generación de medicamentos biosimilares, requieren de una regulación específica en la que primen los criterios científico-técnicos sobre los administrativos-economicistas, aseguró Revilla. En ese contexto, la legislación debe perseguir el uso correcto y seguro de los medicamentos biológicos originales y de sus biosimilares para asegurar la mejor calidad asistencial de nuestro sistema sanitario y de los pacientes.