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Cellab CDMO, la nueva línea de actividad de Cellab

La compañía biotech andorrana está trabajando para obtener las Normas de Correcta Fabricación (NCF) durante el primer semestre del 2023

cellab
Corporativo

Cellab espera completar el camino iniciado en 2019 para poner en marcha este 2023 una nueva línea de actividad centrada en la fabricación de terapias celulares y desarrollo I+D para terceros, con servicios a medida como CDMO desde Andorra para toda Europa. Para llevar a cabo la implementación de las Normas de Correcta Fabricación, Cellab cuenta con la consultoría de Gradocell.

Cellab ofrece una amplia gama de servicios que se ajustan a las necesidades y tiempos del cliente, englobando desde el I+D hasta la producción GMP, servicios de laboratorio de control de Control de Calidad, Banco Celular GMP, abarcando todas las necesidades que pueda tener el cliente.
 
Cellab CDMO cuenta con un equipo experto de científicos que pone a su disposición todo el conocimiento para fabricar medicamentos de terapia avanzadas, a un precio competitivo.  

Debido a que se conserva la actividad como banco de células y tejidos acreditado por la AABB, Cellab tiene acceso a material biológico de partida de distintos orígenes, como tejido adiposo y sangre y tejido de cordón umbilical, que cumplen con las directrices europeas de donación.

Si desea más información acerca de Cellab CDMO, puede visitarnos en www.cellab.com o a través del correo electrónico info@cellab.com 
 

Ficheros adjuntos
NdP- Cellab CDMO.pdf141.44 KBDescargar