Curso Experto en regulatoria de Producto Sanitario (MDR) y productos de Diagnóstico In-Vitro (IVDR). 2025-2026
Basque Health Cluster y la Universidad de Mondragon lanzan una nueva edición del curso de Experto en Regulatoria de Producto Sanitario e IVD.
La formación, que dará comienzo en enero de 2026, refuerza su programa con un bloque dedicado a la Inteligencia Artificial, consolidándose como referencia en el ámbito regulatorio del sector salud.
La transformación normativa en el sector de los productos sanitarios ha supuesto un gran desafío para la industria en los últimos años, tras la entrada en vigor de los Reglamentos Europeos MDR (2017/745) e IVDR (2017/746). Con el objetivo de dar respuesta a esta necesidad, Basque Health Cluster y Mondragon Unibertsitatea presentan una nueva edición del Curso de Experto en Regulatoria de Producto Sanitario (MDR) y productos de diagnóstico in-vitro (IVDR), que se desarrollará entre enero y julio de 2026.
Este programa formativo, con más de 120 horas de duración, está diseñado para dotar a los profesionales de conocimientos, competencias y herramientas prácticas que les permitan abordar los complejos requisitos regulatorios que afectan al ciclo de vida de los productos sanitarios. El curso se impartirá principalmente en modalidad online, con clases en directo, talleres prácticos, estudios de casos y tutorías personalizadas, además de dos sesiones presenciales en Bilbao.
Como novedad, la edición 2026 incorpora un bloque específico sobre Inteligencia Artificial aplicada a la regulación sanitaria, un área emergente que impacta directamente en la seguridad, eficacia y comercialización de nuevas tecnologías médicas.
Al finalizar, los participantes obtendrán el diploma de Experto en Regulatoria de Producto Sanitario (MDR) y productos de diagnóstico in-vitro (IVDR), acreditando una formación imprescindible para afrontar con éxito los retos actuales y futuros del sector.