Genzyme empieza el 2014 mostrando su apoyo a las Enfermedades Raras

Genzyme, a través de su Fundación, muestra una vez más su apoyo al colectivo de personas con enfermedades poco frecuentes a través de su colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)  en el I Congreso Escolar de Enfermedades Poco Frecuentes celebrado los pasados 24 y 25 de enero en Almería, inaugurado por Su Alteza Real doña Leticia Ortiz, Princesa de Asturias. Este congreso es el primer gran acto dentro de la campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras (DMER), 28 de febrero, que lleva a cabo FEDER. Este año la educación en el ámbito de las enfermedades raras, prioridad desde hace años, se convierte en el eje principal del programa anual.

Genzyme ya ha colaborado con FEDER en proyectos dedicados a la investigación en el ámbito de la educación en enfermedades raras, “Yo también quiero estudiar”,  y  entre los proyectos en los que este año colaborará se encuentra además del I Congreso Escolar de Enfermedades Poco Frecuentes, el programa educativo "Asume un reto poco frecuente”, ambos enmarcados en la Campaña del Día Mundial de las enfermedades raras. Uno de los objetivos de este programa es dar a conocer a los escolares qué son las enfermedades raras y las consecuencias que se derivan de ellas, así como concienciar a los escolares de la discriminación de estos alumnos favoreciendo su inclusión. Este año Genzyme reitera su compromiso con el colectivo de personas de enfermedades raras con una innovadora experiencia en el terreno de la educación.