Integra Therapeutics presenta datos ex vivo e in vivo de su plataforma FiCAT de escritura genética en el congreso Advanced Therapies Europe
Estos datos demuestran el potencial de la tecnología FiCAT, que permite la escritura de genes pequeños y grandes para diseñar terapias celulares y génicas seguras y eficaces, y dan paso a la fase regulatoria.
Integra Therapeutics, líder global en la creación de herramientas de escritura genética de última generación para que las terapias avanzadas sean más seguras y efectivas, presentará datos positivos de estudios preclínicos ex vivo e in vivo que demuestran el potencial de su plataforma FiCAT para el desarrollo de una terapia avanzada en el campo de la hepatología pediátrica en el congreso Advanced Therapies Europe, que tendrá lugar del 5 al 7 de septiembre en Estoril (Portugal).
La Dra. Avencia Sánchez-Mejías, CEO y cofundadora de Integra Therapeutics, analizará estos datos en la conferencia titulada “FiCAT Innovative Gene Writing Platform for Advanced Therapies”, el día 7 de septiembre a las 10.30 hora local, en el marco de un panel sobre tecnologías innovadoras como motor de la comercialización exitosa de terapias celulares y génicas en el mercado europeo.
Con un talentoso equipo de investigadores detrás, Integra Therapeutics ha construido una sólida plataforma tecnológica que permite la escritura de genes, pequeños y grandes, combinando la precisión de la técnica CRISPR-Cas9 y la eficiencia de transferencia de carga útil de una piggyBAC transposasa programable. FiCAT se ha probado tanto para ingeniería celular ex vivo como para terapia génica in vivo.
“Los datos preclínicos ex vivo e in vivo que hemos obtenido validan nuestra plataforma FiCAT de escritura genética para el desarrollo de terapias celulares y génicas dirigidas a los pacientes que padecen enfermedades minoritarias y oncológicas de origen genético y nos impulsa a intensificar nuestros esfuerzos para comenzar la fase regulatoria preclínica en los próximos meses” explica Avencia Sánchez-Mejías.
La compañía sigue ampliando FiCAT con herramientas como transposasas alternativas más eficientes y nucleasas programables gracias a un sistema de alto rendimiento para detectar editores de genomas mejorados, acoplado al diseño de proteínas que se basa en inteligencia artificial, con el objetivo de aumentar la flexibilidad, el alcance, la eficiencia y la seguridad de la escritura de genes.