Los pacientes españoles ya tienen disponible la primera terapia inmunológica para el cáncer de pulmón no microcítico en primera línea de tratamiento
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de Keytruda® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de MSD, como tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral del 50 por ciento o más sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK. Se trata de la primera terapia anti-PD-1 aprobada en Europa para pacientes con CPNM metastásico sin tratamiento previo con quimioterapia.
“La inmunoterapia ha demostrado que puede convertirse en una alternativa sólida a la quimioterapia en los pacientes con cáncer de pulmón”, ha subrayado la doctora Mariví Tornamira, directora del departamento de Medical Affairs de Oncología de MSD en España. Por su parte, el doctor Delvys Rodríguez, oncólogo médico del Complejo Hospitalario Universitario Insular - Materno Infantil de Canarias precisa que “el principal beneficio que ofrece pembrolizumab frente a la quimioterapia es aumentar la supervivencia global de nuestros pacientes en una patología de mal pronóstico".
Por primera vez se demuestra que comenzar el tratamiento con pembrolizumab y no con quimioterapia, en una población de pacientes con CPNM metastástico seleccionados por su alta expresión de PD-L1 en las células tumorales, es mejor opción porque se reduce en un 40% el riesgo de muerte.