NostrumBiodiscovery ha contribuido a la caracterización estructural de la vacuna COVID-19 de HIPRA, recientemente aprobada
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Comisión Europea han aprobado la vacuna COVID-19 de HIPRA, BIMERVAX®, como dosis de refuerzo en personas mayores de 16 años, previamente vacunadas con una vacuna COVID-19 de ARNm
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Comisión Europea han aprobado la vacuna COVID-19 de HIPRA, BIMERVAX®, como dosis de refuerzo en personas mayores de 16 años, previamente vacunadas con una vacuna COVID-19 de ARNm. Nostrum Biodiscovery (Nostrum), como empresa líder en el campo de la modelización computacional y el aprendizaje automático, ha contribuido a la caracterización estructural del antígeno proteico desarrollado BIMERVAX® aplicando su avanzada tecnología y experiencia.
BIMERVAX® es una vacuna bivalente adyuvada que contiene una proteína recombinante basada en el dominio de unión al receptor (RBD) de las variantes Beta y Alfa del SARS-CoV-2. El fundamento de esta construcción antigénica se basa en la maximización de la afinidad hacia su receptor diana humano, hACE2. Nostrum generó computacionalmente un modelo estructural tridimensional del antígeno aprobado y puso de relieve los principales determinantes estructurales de su excepcional afinidad hacia su receptor proteico humano, como se ha observado experimentalmente.
La colaboración también dio lugar a una contribución clave a la publicación científica "Preclinical evaluation of a COVID-19 vaccine candidate based on a recombinant RBD fusion heterodimer of SARS-CoV-2", publicada en iScience en marzo.
Por otra parte, en el marco del proyecto VSRVAC liderado por HIPRA y otras empresas biotecnológicas, entre ellas Nostrum, se está investigando una nueva vacuna contra el virus respiratorio sincitial humano. Nostrum está contribuyendo en la investigación molecular, ingeniería y optimización del potencial inmunogénico de la proteína codificada.
*Modelización computacional de la vacuna PHH-1V. Esto pone de relieve la presencia de dos conformaciones diferentes del constructo: (1) Conformación N-/C-terminal estabilizada y (2) adopción de interacciones proteína-proteína. Abajo: Modelo de construcción del receptor hACE2 derivado de cálculos MD de la construcción B.1.351-B.1.1.7.