Oryzon anuncia sus resultados y avances en el primer semestre de 2024

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy sus resultados y avances en el primer semestre de 2024.

El Dr. Carlos Buesa, CEO de Oryzon ha comentado, “Oryzon ha continuado progresando en sus programas clínicos durante el segundo trimestre. En SNC, hemos finalizado el análisis completo de los datos de nuestro ensayo de Fase IIb PORTICO, que evaluó vafidemstat como tratamiento para el Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), con una clara mejoría en la mayoría de las medidas en comparación con los datos iniciales topline publicados en enero. Actualmente estamos centrados en la preparación de nuestra próxima reunión de Final de Fase II con la FDA para discutir el diseño de una Fase III. Nuestro ensayo de Fase IIb con vafidemstat en esquizofrenia, EVOLUTION, ha seguido reclutando pacientes. También hemos seguido ampliando nuestra cartera de patentes en SNC, con comunicaciones de “intención de concesión” en Japón para dos importantes solicitudes de patentes que cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento del TLP y el TDAH, lo que reforzará significativamente nuestra posición de patentes para vafidemstat.”

El Dr. Buesa ha continuado, “En oncología, nuestro programa iadademstat también ha seguido avanzando a buen ritmo. En junio, presentamos los primeros datos de nuestro ensayo de Fase Ib FRIDA, que evalúa iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con LMA con mutación FLT3 en recaída o refractaria en la Conferencia EHA. Los datos de las dos primeras cohortes demostraron que la combinación de iadademstat más gilteritinib era segura y mostraba una fuerte actividad antileucémica. Hemos completado el reclutamiento de la tercera cohorte y tenemos previsto presentar datos adicionales en la conferencia ASH en diciembre. Además, seguimos ampliando el desarrollo clínico de iadademstat mediante dos nuevos ensayos clínicos adicionales, uno en el marco de nuestro acuerdo CRADA con el NCI que evaluará iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en LMA en primera línea. Este estudio es el mismo espacio en la indicación de LMA donde obtuvimos resultados muy positivos en el ensayo ALICE en combinación con azacitidina, y podría abrir opciones adicionales para nuestra estrategia de desarrollo clínico. El segundo es un nuevo estudio iniciado por un investigador y con el Medical College de Wisconsin de sponsor, en combinación con azacitidina en pacientes con síndrome mielodisplásico.”

El Dr. Buesa ha añadido: “En el ámbito financiero hemos mantenido la disciplina presupuestaria en un mercado adverso para las empresas cotizadas. Esto, y la combinación de subvenciones, préstamos comerciales y bonos convertibles han generado flujos de efectivo en aproximadamente 10 millones de euros, lo que nos permite centrarnos en las próximas conversaciones con la FDA y la EMA y en la ejecución de nuestros estudios clínicos. La recientemente aprobada subvención IPCEI de la UE debe proporcionar también recursos adicionales para sostener nuestra I+D en medicina personalizada en SNC y oncología.”

Evolución del negocio

Primer semestre y otros destacados recientes:

Vafidemstat en grandes trastornos multifactoriales del SNC:

• Tras completar el análisis de todos los datos del ensayo de PORTICO, el ensayo de Fase IIb de vafidemstat en TLP, la compañía ha solicitado a la FDA y se le ha concedido una reunión de final de Fase II para discutir los planes para un estudio de Fase III registracional para el tratamiento del TLP. La compañía hará una presentación de los datos finales de PORTICO en una comunicación oral en el 37º congreso anual del European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) en septiembre en Milán, Italia.
• Oryzon ha conseguido dos importantes patentes para vafidemstat en Japón. La Oficina Japonesa de Patentes ha emitido comunicaciones de “intención de concesión” para dos solicitudes de patentes japonesas de Oryzon, que cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento del TLP y TDAH, respectivamente. Ambas patentes, una vez concedidas, no expirarán hasta al menos 2040, excluyendo posibles extensiones de patente que podrían proporcionar protección adicional.
• El ensayo clínico de Fase IIb EVOLUTION con vafidemstat en pacientes con esquizofrenia ha continuado reclutando pacientes. Este estudio evaluará la eficacia de vafidemstat sobre los síntomas negativos y la cognición en pacientes con esquizofrenia. Este proyecto está parcialmente financiado con fondos públicos del Ministerio de Ciencia e Innovación español y se lleva a cabo en diversos hospitales españoles.

Vafidemstat en trastornos monogénicos del SNC:

• La compañía continúa los preparativos para un nuevo ensayo de medicina de precisión en pacientes con síndrome de Kabuki. La empresa evaluará la posible presentación de un IND para HOPE a la FDA en 2024.

Iadademstat en oncología:

• Ha continuado el reclutamiento de pacientes en FRIDA, un ensayo clínico de Fase Ib en abierto, multicéntrico, de iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria (R/R) que albergan una mutación de la tirosina quinasa tipo FMS (FLT3mut+).
  Los objetivos primarios de FRIDA son evaluar la seguridad y tolerabilidad de iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con LMA R/R con mutaciones FLT3 y establecer la dosis recomendada de Fase 2 (RP2D) para esta combinación. Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la eficacia del tratamiento, medida como la tasa de remisión completa y remisión completa con recuperación hematológica parcial (CR/CRh), la duración de las respuestas (DoR) y la evaluación de la enfermedad residual medible. El estudio se lleva a cabo en EEUU e incluirá hasta 45 pacientes aproximadamente. Si los resultados son favorables, la compañía y la FDA han acordado celebrar una reunión para discutir el mejor plan para seguir desarrollando esta combinación en esta población de LMA tan necesitada.
• Se presentaron resultados preliminares de FRIDA, correspondientes a las dos primeras cohortes, en el congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2024 en junio. La combinación de iadademstat más gilteritinib fue segura y bien tolerada, y mostró una actividad antileucémica alentadora, con un 69% de pacientes que lograron la eliminación de blastos de la médula ósea en el primer ciclo. Las respuestas de alta calidad fueron del 33% en la dosis inicial y del 43% en la segunda cohorte, con una mediana de tiempo hasta respuestas de alta calidad de sólo 35 días. Ambas dosis de iadademstat evaluadas en las dos primeras cohortes (dosis inicial y DL-1) mostraron una ocupación total de la diana LSD1. Siguiendo la nueva doctrina OPTIMUS de la FDA, la empresa sigue explorando la dosis mínima con actividad clínica, y se ha iniciado una tercera cohorte, que ya ha completado el reclutamiento.
• Un nuevo ensayo en el marco del Acuerdo de Cooperación en Investigación y Desarrollo (CRADA) firmado con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de EEUU evaluará iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes con LMA de primera línea. El ensayo se titula “Ensayo de Fase I de iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes con LMA sin tratamiento previo” y será llevado a cabo por el NCI, que forma parte del National Institutes of Health, con la Dra. Natalie Galanina, del Instituto Oncológico de la Universidad de Pittsburgh, como IP principal del ensayo. El ensayo tiene previsto reclutar a 45 pacientes y, según el NCI, se espera que comience a reclutar pacientes en el 3T2024.
• La combinación de iadademstat con venetoclax y azacitidina en LMA en primera línea será evaluada también en un estudio clínico de tipo “estudio iniciado por un investigador” (IIS, por sus siglas en inglés), liderado por la Oregon Health & Science University (OHSU) de EEUU. Este ensayo de Fase Ib de búsqueda de dosis está ya abierto para reclutamiento, y se espera que comience a reclutar pacientes en el 3T2024.
• La empresa está ampliando el desarrollo clínico de iadademstat en hemato-oncología a través de un nuevo estudio IIS esponsorizado por el Medical College of Wisconsin (MCW), que evaluará iadademstat en combinación con azacitidina en sujetos adultos con síndrome mielodisplásico.
• El ensayo colaborativo de Fase II de iadademstat en combinación con paclitaxel en cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) R/R a platino y tumores neuroendocrinos extrapulmonares de alto grado (ensayo NET) ha continuado reclutando pacientes. Este ensayo se lleva a cabo en EEUU en el marco de un acuerdo de colaboración en investigación clínica con el Fox Chase Cancer Center.
• La FDA ha autorizado el IND para iniciar un ensayo clínico de Fase I/II de iadademstat en combinación con un inhibidor del punto de control inmunitario (ICI) en pacientes con CPCP metastásico en primera línea bajo el acuerdo CRADA con el NCI. El ensayo se titula “Ensayo aleatorizado de Fase I de búsqueda de dosis y de Fase II de iadademstat combinado con terapia de mantenimiento con inhibidores de puntos de control inmunitario tras quimioinmunoterapia inicial en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico” y será llevado a cabo y esponsorizado por el NCI, que forma parte del National Institutes of Health (NIH), con la Dra. Noura Choudhury del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) como IP principal del ensayo. Participarán una serie de prestigiosos centros oncológicos de EEUU, como el MSKCC, el JHU Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center y muchos otros. El ensayo tiene previsto reclutar a 45-50 pacientes y se espera que inicie el reclutamiento en el 3T2024.
• El ensayo STELLAR, un ensayo de Fase II aleatorizado y multicéntrico de iadademstat con un inhibidor de punto de control inmunitario en CPCP metastásico en primera línea, se informará y refinará en base a los resultados del ensayo CRADA-MSKCC. La compañía cree que STELLAR podría potencialmente apoyar una solicitud de aprobación de comercialización acelerada.

Programas en fases más tempranas:

• ORY-4001, un inhibidor muy selectivo de la deacetilasa de histonas 6 (HDAC-6), nominado como candidato a desarrollo clínico para el tratamiento de ciertas enfermedades neurológicas como la enfermedad de Charcot Marie-Tooth (CMT), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras, sigue avanzando en los estudios IND pre-regulatorios que permitirán preparar el compuesto para estudios clínicos.

Información financiera del primer semestre de 2024

Las inversiones en I+D en el primer semestre de 2024 han ascendido a 4,6 M€, de las cuales 4,2 M€ corresponden a actividades de desarrollo y 0,4 M€ a actividades de investigación.
Tras la finalización del ensayo clínico PORTICO, la intensidad en inversiones de I+D se ha reducido en 3,3 M€ con respecto al primer semestre de 2023.

El resultado neto al cierre del primer semestre de 2024 se sitúa en -1,0 M frente al primer semestre del ejercicio precedente de -0,6 M€.

A 30 de junio de 2024, Oryzon mantiene una posición financiera con recursos disponibles por importe de 10,1 M€.

El balance a 30 de junio de 2024 presenta un patrimonio neto de 86,5 M€.

Más información en el archivo adjunto.