ORYZON publica un artículo científico en la revista ACS Pharmacology & Translational Science que respalda a iadademstat como el mejor en su clase en Oncología
- Iadademstat es consistentemente más potente en la reducción de la viabilidad de las células de leucemia mieloide aguda(LMA) y cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)
- Mayor capacidad de unión a la diana a concentraciones bajas en células de LMA y CPCP
- Disrupción más potente de las interacciones proteína-proteína del dominio Snag
Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy la publicación de un artículo científico en la revista científica internacional, ACS Pharmacology & Translational Science. El artículo presenta una comparación exhaustiva de iadademstat, el primer inhibidor de LSD1 que inició ensayos clínicos, con la mayoría de los inhibidores de LSD1 en desarrollo.
El artículo, titulado "Comprehensive in Vitro Characterization of the LSD1 Small Molecule Inhibitor Class in Oncology”, compara iadademstat con cuatro inhibidores de LSD1 en desarrollo clínico en oncología y con cinco inhibidores de LSD1 utilizados habitualmente en el ámbito académico como compuestos de prueba (tool compounds). Los resultados muestran que iadademstat es consistentemente el compuesto más activo en diversas líneas celulares tumorales, que su capacidad de unión a la diana LSD1 es superior, especialmente a bajas concentraciones, y que la disrupción de los complejos transcripcionales implicados en los programas oncogénicos es más eficaz en el caso de iadademstat.
El Dr. Jordi Xaus, Director Científico de Oryzon, ha comentado: “Este conjunto de comparaciones controladas cara a cara ha demostrado que iadademstat es claramente el inhibidor de LSD1 más potente y selectivo entre todas las moléculas en fase clínica probadas. Esto se correlaciona con la necesidad de dosis más bajas en la clínica, lo que reduce en gran medida el potencial de toxicidad idiosincrásica. Un resultado relevante de este estudio es que, a concentraciones más bajas, iadademstat es, con diferencia, el más eficaz en la unión a la LSD1. Esto puede tener relevancia clínica en tumores sólidos, densos y poco vascularizados, donde el acceso de los fármacos a las células tumorales suele ser un problema”.
El artículo ha sido publicado en la revista ACS Pharmacology & Translational Science como parte del número especial Epigenetics 2022 y ya está accesible en línea. Este trabajo puede ser consultado aquí: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsptsci.1c0022
Más información y contacto en el documento adjunto.