VivaCell obtiene la patente para el uso de un derivado de cannabigerol en Estados Unidos

La Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO) ha concedido a Vivacell Biotecnology España SL el uso del compuesto VCE-003 en enfermedades relacionadas con el receptor nuclear PPAR, como son las inflamatorias. Este producto es un derivado semi-sintético de cannabigerol que está siendo desarrollado por la empresa andaluza Vivacell como un fármaco modificador de la enfermedad para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

El potencial terapéutico de VCE-003 ha sido confirmado en ratones con encefalitis alérgica experimental (EAE) y con encefalitis inducida por el virus de Theiler (TMEV-IDD), que son los dos modelos experimentales más ampliamente utilizados para el estudio de la Esclerosis Múltiple. En ambos modelos, VCE-003 atenúa las manifestaciones clínicas de la enfermedad, disminuye la activación microglial, preserva la estructura de las vainas de mielina y reduce el daño axonal.

Este excepcional perfil de bioactividad de VCE-003 ha sido descrito recientemente en las reconocidas revistas científicas PLoS ONE y JNIP, gracias al trabajo realizado en colaboración con el Grupo de Neuroinmunología, Funcional y Sistema Departamento de Neurobiología del Instituto Cajal (Madrid, España), el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (IMIBIC) (España), el Hospital Universitario Reina Sofía (España), y la Universidad de Córdoba (España). El trabajo ha sido financiado en parte por el programa INNPACTO del MINECO (IPT-2011-0861-90000; Fondo Europeo de Desarrollo Regional, "Una Manera de hacer Europa"). Además, VCE-003 ha mostrado eficacia en modelos animales de la enfermedad de Huntington y de Parkinson, lo que refuerza su potencial como medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.