Zendal obtiene la autorización europea de la primera vacuna trivalente frente a la lengua azul en ovino

El grupo biofarmacéutico Zendal ha recibido la autorización de comercialización por procedimiento centralizado (1) por parte de la Agencia Europea Medicamentos (EMA) de la primera vacuna trivalente frente a los serotipos 1, 4 y 8 del virus de la lengua azul, destinada a ovinos.

Este avance supone un hito relevante en el ámbito de la sanidad animal, al ofrecer una solución eficaz frente a tres de los serotipos con mayor impacto epidemiológico, que pueden circular de forma simultánea y generar importantes consecuencias sanitarias y económicas en la cabaña ganadera.

La nueva vacuna permite la inmunización activa del ganado ovino para prevenir la viremia causada por los serotipos 1, 4 y 8 del virus de la lengua azul. Al disminuir la carga viral en los animales infectados, contribuye a reducir la transmisión a través de vectores del género Culicoides y a limitar la aparición y propagación de brotes, incluida la posible introducción de nuevos serotipos.

Además, el enfoque trivalente tendrá un impacto positivo en las explotaciones al optimizar la gestión sanitaria, reduciendo las campañas de vacunación. Esto se traduce en un impacto positivo tanto desde el punto de vista sanitario como económico y logístico para el sector veterinario y ganadero.

La nueva vacuna pasa a formar parte del catálogo de vacunas monovalentes y bivalentes frente a la lengua azul que el grupo tiene actualmente autorizadas.

Con esta nueva autorización europea, Zendal reafirma su compromiso con la gestión sanitaria y consolida su posicionamiento como uno de los referentes del sector biotecnológico en Europa.

Vetia Animal Health, filial de Zendal especializada en sanidad animal, será la encargada de comercializar en España y Portugal esta nueva vacuna frente a tres serotipos simultáneos.

Liderazgo consolidado en el mercado 

Zendal cuenta con una sólida trayectoria en el desarrollo de vacunas innovadoras de vacunas frente al virus de la lengua azul desde hace más de 20 años y una posición sólida en el mercado de Europa. 

Durante 2025, la distribución internacional de vacunas frente a los serotipos 1, 3, 4 y 8 del virus de la lengua azul alcanzó los 48 millones de dosis, a las que se suman 8 millones de dosis de vacuna frente a la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE).

La nueva vacuna trivalente, comercializada como BLUEVAC BTV, se incorpora a la gama de soluciones de Zendal frente al virus de la lengua azul y de la enfermedad hemorrágica epizoótica, reforzando su capacidad de respuesta ante distintos escenarios epidemiológicos.

En el año 2025, el grupo biotecnológico recibió sendas autorizaciones de comercialización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, para sus vacunas frente al serotipo 3 del virus de la lengua azul, destinada a bovinos y ovinos, así como de la que fue la primera vacuna frente al virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica para bovinos (nombre comercial HEPIZOVAC), por tratarse, ambas, de situaciones de emergencia sanitaria. 

Estos avances confirman el liderazgo de Zendal en Europa dentro de esta categoría de vacunas víricas, reforzando su posición en la mayoría de los territorios europeos y subrayando su compromiso con la salud y el bienestar animal en la región.