Regulatory Affairs Associate en Laboratorio Farmacéutico

¿Qué necesitamos?

• Grado en Ciencias de la Salud.
• 2 años de experiencia en el área de Regulatory Affairs en la industria farmacéutica.
• Buenas habilidades de comunicación tanto en inglés como en español.
• Experiencia en comunicaciones con las autoridades sanitarias.
• Capacidad de trabajo en equipo y colaboración con diferentes áreas de la compañía.
• Valorable experiencia en Quality Assurance.

¿Qué harás en el equipo?

• Registro de nuevos productos: Evaluar, preparar y presentar oportunamente las solicitudes de registro de medicamentos y realizar el seguimiento de la solicitud durante la fase de evaluación para lograr un resultado favorable.
• Notificación de productos sanitarios y cosméticos.
• Mantenimiento en el mercado de los productos registrados.
• Preparar y actualizar la información del producto y distribuirla internamente a los departamentos correspondientes.
• Revisión y aprobación del material de acondicionamiento (desarrollo de maquetas).
• Revisión y aprobación de materiales promocionales.
• Seguimiento de las nuevas normativas y actualizaciones de la legislación local.
• Revisión y actualización de procedimientos de trabajo locales.
• Comunicación con las autoridades sanitarias y las partes interesadas de la propia compañía, para obtener las mejores condiciones para los productos del cliente.

¿Qué ofrecemos?

• Jornada completa de lunes a viernes en las oficinas del cliente.
• Contrato temporal hasta finales de 2025.
• Remuneración: 30.000€ brutos anuales.
• Sistema híbrido.
• 23 días laborables anuales de vacaciones.