Técnico de Producción
La Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas, a través de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, precisa incorporar a la Unidad de Producción y Reprogramación Celular de Sevilla un/a profesional con el siguiente perfil:
Técnico de Producción
La Red Andaluza de diseño y traslación de Terapias (RAdytTA) se conforma como una estructura organizativa por la asociación de un conjunto variable de instituciones, fundaciones gestoras, centros, plataformas y grupos de investigación con actividad en el diseño y traslación de terapias avanzadas, de carácter multidisciplinar que tiene como objetivo la realización de proyectos de investigación cooperativa y el diseño y traslación de las terapias avanzadas.
La Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas tiene encomendada, entre otras, la tarea de impulsar el desarrollo de nuevas terapias con el propósito de mejorar la salud de la población e incorporar las terapias avanzadas en Andalucía como elemento de innovación de la asistencia sanitaria y de progreso de nuestra región. Para ello cuenta con un total de 10 laboratorios para la fabricación de medicamentos (en condiciones GMP o Good Manufacturing Practice) de terapias avanzadas, entre los que se incluye la Unidad de Producción y Reprogramación Celular de Sevilla
Concretamente, el Laboratorio GMP de la Unidad de Producción y Reprogramación Celular de Sevilla coordinada por la RAdytTA, está fabricando en el ensayo clínico siguiente: “Ensayo clínico fase I, abierto, para evaluar la viabilidad y seguridad de venas de ingeniería tisular en paciente con insuficiencia venosa crónica”, con nº EudraCT 2020-003778-28. Así mismo fabrica lisado plaquetario específico para la producción de medicamentos de terapias avanzadas y se encarga de la inactivación del plasma específico requerido para el tratamiento de pacientes gran quemados.
Funciones principales del puesto:
- Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas basados en venas artificiales que está actualmente acreditado en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
- Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.
- Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
- Expansión de las células en el área de producción.
- Limpieza y desinfección del área estéril.
- Limpieza y autoclavado de materiales.
- Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.
- Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.
- Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.
- Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.
- Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.
- Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.
- Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
- Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
- Trabajo en condiciones GMP.
- Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad
Perfil buscado
Requisitos mínimos:
- Licenciatura o Grado Universitario en Biología
- Experiencia de al menos 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles.
- Formación en Normas de correcta fabricación.
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral y DNI/NIE).
Requisitos valorables:
- Experiencia superior a 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles
- Experiencia en la manipulación de tejidos y aplicación cirugías.
- Experiencia en la obtención de productos derivados de sangre total tales como lisado plaquetario o plasma.
Buscamos una persona:
- Orientada a resultados.
- Con iniciativa.
- Con capacidad de organización y planificación.
- Con capacidad de trabajo en equipo.
- Con habilidad para las relaciones personales.
- Con capacidad de comunicación oral y escrita
Información sobre la contratación
- Modalidad contractual: Contrato eventual por circunstancias de la producción para la realización de un proyecto de investigación según la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación
- Duración aproximada: 6 meses. No obstante, se respetara siempre la duración máxima del contrato establecida por la normativa laboral y/o presupuestaria.
- Jornada Laboral: completa de lunes a viernes en horario de mañana y tarde.
- Retribución bruta anual: 23.000 euros correspondiendo 21.800 euros de salario fijo y un máximo de 1.200 euros de incentivos.
La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.
Presentación de candidaturas:
Las solicitudes se presentarán telemáticamente a través de la aplicación informática habilitada para ello en la página web de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud:
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/es/la-fundacion/trabaja-con-nosotros
Las personas interesadas deberán adjuntar un archivo único en el que deberá aportar la siguiente información:
- CV en el que se indiquen entre otros los requisitos mínimos exigidos en la convocatoria. La persona solicitante se hace responsable de la veracidad de los datos contenidos en el mismo.
- Documentación acreditativa de la titulación académica y/o formativa exigida en los requisitos mínimos.
- Informe de Vida Laboral.
- DNI o NIE.
El plazo de presentación de candidaturas estará abierto 7 días laborales desde la fecha de publicación en la web de la Fundación.
Finalizado el plazo de presentación de solicitudes la Fundación podrá requerir aclaración sobre los documentos aportados a las personas que han presentado su candidatura, en los plazos que se establezcan para ello. De no presentarse la documentación/aclaración requerida en tiempo y forma o de comprobarse falsedad, la persona será excluida del proceso selectivo, sin perjuicio de la responsabilidad en la que pudieran haber incurrido.