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Ibrilatazar, de Abilitypharma, se evaluará por primera vez en el cáncer infantil neuroblastoma, con el proyecto europeo Phoenix de 8,5 millones de euros

IBRILATAZAR, DE ABILITYPHARMA THERAPEUTICS
Salud
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La biotecnológica catalana AbilityPharma, desarrolladora del fármaco ibrilatazar (ABTL0812), participa como socio clave en PHOENIX, un consorcio de 13 instituciones de 6 países europeos que arrancó oficialmente en Barcelona los días 16 y 17 de junio. 

Coordinado por el Vall d’Hebron Research Institute (VHIR) y financiado con 8,5 millones de euros por la Misión Cáncer de la UE dentro de Horizon Europe, el proyecto evaluará por primera vez en pacientes pediátricos este fármaco oral.

Los tumores sólidos pediátricos, como el neuroblastoma, siguen siendo una de las principales causas de mortalidad infantil por cáncer. Cada año se diagnostican más de 6.000 casos en Europa, de los cuales unos 1.000 se consideran de alto riesgo y cuentan con opciones terapéuticas muy limitadas.

Ibrilatazar se diferencia de la quimioterapia convencional: en lugar de dañar el ADN, activa mecanismos celulares naturales que inducen la autodestrucción (autofagia) selectivamente en las células tumorales, preservando el tejido sano. El fármaco ya ha mostrado buena tolerabilidad y eficacia en ensayos de fase 2 en cáncer de páncreas, pulmón y endometrio en adultos, así como resultados prometedores en modelos preclínicos de neuroblastoma.

«Este mecanismo abre una nueva vía terapéutica con aplicaciones potenciales en varios tipos de tumores, incluidos los cánceres pediátricos», explica el Dr. Carles Domènech, CEO y cofundador de AbilityPharma. «Colaborar con el VHIR en este ensayo académico es una oportunidad para avanzar hacia terapias oncológicas más seguras para niños y adolescentes».

El ensayo clínico, previsto para 2027, incluirá unos 50 pacientes reclutados en 15 centros de 5 países participantes. Como socio del consorcio, AbilityPharma aportará el fármaco en investigación, adaptará su formulación, desarrollando una suspensión oral específica para uso pediátrico, y dará soporte a las actividades regulatorias.