ORYZON anuncia la concesión de una patente en EE.UU. que cubre combinaciones de iadademstat con venetoclax
Datos recientes de un estudio en curso en LMA en primera línea mostraron una tasa de respuesta global (ORR) del 100% con iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina.
Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica y líder global en epigenética, ha anunciado hoy que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) ha concedido la patente US12,564,559 B2, relativa a combinaciones terapéuticas de iadademstat, el potente y selectivo inhibidor de LSD1 de Oryzon, actualmente en desarrollo clínico en oncología y hematología.
La patente concedida incluye reivindicaciones que cubren métodos de tratamiento de enfermedades neoplásicas, incluida la leucemia mieloide aguda (LMA), usando combinaciones que comprenden iadademstat y otros agentes terapéuticos, entre ellos venetoclax, una terapia clave dentro del tratamiento estándar actual de la LMA en primera línea.
Se prevé que la patente expire en enero de 2039, incluyendo 681 días de ajuste del plazo de la patente (PTA, por sus siglas en inglés) concedidos por la USPTO para compensar retrasos durante la tramitación de la patente. Esto no incluye ninguna posible extensión del plazo de la patente asociada a la revisión regulatoria, que podría ampliar adicionalmente la duración de la patente.
Iadademstat se está evaluando actualmente en siete ensayos clínicos en curso en oncología, incluido el estudio de Fase Ib ALICE-2 en LMA en primera línea en combinación con venetoclax y azacitidina. Se presentaron datos preliminares muy alentadores de este ensayo en el Congreso Anual 2025 de la American Society of Hematology (ASH), mostrando una tasa de respuesta global (ORR) del 100% y una tasa de remisión completa estricta (CR) del 90%. El ensayo continúa reclutando de forma ágil y está previsto presentar datos actualizados de aproximadamente 15–16 pacientes (alrededor del 75% del reclutamiento previsto) en el Congreso Anual de la European Hematology Association (EHA) en junio de 2026.
“La concesión de esta patente en EE.UU. representa un avance relevante para nuestra creciente cartera de patentes para iadademstat”, ha comentado Neus Virgili, Directora de Patentes de Oryzon. “Esta patente cubre combinaciones con venetoclax, el tratamiento estándar en LMA en primera línea, y proporciona protección hasta 2039, reforzando el valor a largo plazo de nuestros programas clínicos.”
Además de esta patente en EE.UU., Oryzon ha obtenido patentes para combinaciones de iadademstat con venetoclax, o su uso en el tratamiento del cáncer, en Australia, Brasil, Canadá, Europa, India, Israel, Japón, Corea, Malasia, México, Nueva Zelanda y Rusia. Existen solicitudes de patente adicionales en trámite en otros países. Oryzon también tiene patentes concedidas que cubren combinaciones de iadademstat con otras terapias para la LMA, incluyendo azacitidina y decitabina, en Estados Unidos y otros países.