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Theriva™ Biologics anuncia la presentación del adenovirus oncolítico de nueva generación

Los datos preclínicos de VCN-12, el nuevo candidato del programa de descubrimiento VCN-X de Theriva, destacan un novedoso mecanismo de acción con el potencial de mejorar significativamente los efectos antitumorales

PreClin VCN-12 Data@ESGCT
Salud

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” o la “Compañía”), compañía diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran necesidad no cubierta, ha anunciado recientemente la presentación de datos de su nuevo candidato VCN-12 en el 32º Congreso Anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT), que se celebrará en Sevilla, España, del 7 al 10 de octubre de 2025.

El Dr. Ramón Alemany, cofundador de VCN Biosciences S.L. (ahora Theriva Biologics S.L.) y jefe del Grupo de Inmunoterapia y Viroterapia del Programa ProCURE del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Programa Oncobell del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en Barcelona, ha hecho públicos nuevos datos mecanísticos y preclínicos de VCN-12, un adenovirus oncolítico de última generación seleccionado del programa de descubrimiento VCN-X de Theriva. VCN-12 utiliza la misma cápside viral que el principal candidato clínico, VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), pero incluye modificaciones destinadas a (i) aumentar la degradación del estroma mediante la sustitución de la hialuronidasa humana PH20 por la hialuronidasa de abeja, más activa; y (ii) aumentar la lisis de las células tumorales mediante la expresión de la proteína formadora de poros parasporina-2 para permitir la muerte celular citotóxica e inmunogénica. Se espera que la expresión de la parasporina-2 destruya tanto las células tumorales infectadas como las no infectadas circundantes, estimule una fuerte respuesta inmunitaria antitumoral general y reduzca la inmunodominancia viral. Los datos presentados por el Dr. Alemany respaldan los mecanismos de acción propuestos para el VCN-12.

Además de la presentación programada sobre VCN-12, una monografía publicada recientemente, previa a la reunión de la ESGCT, detalla los resultados de un estudio preclínico realizado por investigadores de la Universidad de Navarra, que evalúa la administración intracraneal de VCN-01 para el posible tratamiento de tumores cerebrales. Los autores destacan la urgente necesidad de desarrollar terapias nuevas y mejoradas para el cáncer cerebral y concluyen que sus hallazgos “proporcionan una sólida justificación para su [VCN-01] desarrollo posterior como opción terapéutica para pacientes con tumores cerebrales” (Palacios-Alonso D et al. (2025) Toxicity and Biodistribution of the Oncolytic Virus VCN-01 Following Intracranial Injection in Syrian Hamsters. Hum Gene Ther. 36(17-18):1237-1247. doi: 10.1177/10430342251372091).