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Consideramos claves estos nombramientos para impulsar este proceso histórico, que establecerá las normas de la innovación biotecnológica europea durante las próximas dos décadas y sentará las bases

La incorporación de activos biotecnológicos avanzados —como proteínas, péptidos, fermentados o derivados celulares— añade el desafío de asegurar su fabricación, escalado e industrialización de forma

La compañía española es la primera en obtener una autorización bajo el nuevo Reglamento europeo SoHO, aprobado en junio de 2024, en un proceso coordinado en España por la Organización Nacional de

La incorporación se produce en un momento clave del proyecto, con MTBVAC avanzando hacia sus fases finales de desarrollo clínico.

La jornada ‘Soluciones para un liderazgo inclusivo’ congrega a las principales instituciones de la ciencia biomédica y el sector farmacéutico en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO

No pierdas la oportunidad de reservar los mejores espacios expositivos, explorar opciones de patrocinio para máxima visibilidad y registrarte para asistir a uno de los encuentros europeos clave del

Desde AseBio participamos el pasado 9 de enero en la reunión convocada por la Secretaría de Estado de Economía y Apoyo a la Empresa, donde se adelantó esta información, y trasladamos al Gobierno

Durante la mesa redonda se analizará cómo los medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs) evolucionan desde las primeras fases de I+D hasta la fabricación bajo estándares GMP y su aplicación clínica.

Marina Salmón, Responsable de Evaluación de Proyectos de la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer, analiza la situación en el Día Internacional Contra el Cáncer Infantil.

El estudio se ha puesto en marcha en el Hospital La Fe de Valencia y el Hospital Clínic de Barcelona, dos centros de referencia internacional en leucemias agudas y terapias avanzadas.

Con base en Nueva Jersey (EE.UU.), liderará el desarrollo clínico en SNC de ORYZON.

AseBio y la Plataforma Biotech lanzan la IV edición de ‘Un día con una mujer biotech’, para que las mujeres que constituyen el talento joven de hoy puedan conocer y seguir de cerca el trabajo de una

La sepsis continúa siendo un reto crítico por su alta mortalidad y la dificultad de diagnóstico precoz. Un estudio reciente muestra que BIAlert Sepsis, una herramienta basada en inteligencia

El viernes pasado, nuestra participada Agomab Therapeutics (Nasdaq: AGMB) completó con éxito su salida a bolsa en Nasdaq, levantando aproximadamente $200M en la IPO.

El estudio, liderado por la Universidad de Yale, explora la combinación con atezolizumab y radioterapia.

Dos informes recientes trazan el mapa del ecosistema español y cuantifican el potencial económico de la proteína alternativa: hasta 10.000 millones de euros anuales y 34.000 empleos en España en 2040

Ana Herrera, directora de Área de Patentes, Desarrollo Tecnológico e Innovación en PONS IP. Agente de Patentes Europeas

GENESIS Biomed cierra 2025 como su mejor año, con un fuerte crecimiento frente a 2024: 506 proyectos (+26,5%) y 323 clientes (+43,6%).

Un equipo del CNIO y el CIEMAT elimina las células con un exceso de copias de oncogenes con la técnica de edición genética CRISPR.

El Dr. Ignacio Martín-Loeches se suma como asesor del Comité Médico Asesor de Viva in Vitro Diagnostics, compañía que ya cuenta con la colaboración del Dr. Ricard Ferrer Roca (Hospital Universitario

El hecho de haber sido preseleccionados ya es un logro extraordinario y una prueba de lo que se puede conseguir cuando unimos fuerzas con un objetivo común. Enhorabuena a todos los que han participado