QLARIX HEALTHCARE SOLUTIONS

LOGO QLARIX

Información de contacto

Qlarix Healthcare Solutions S.L.
Leire Zuñiga - Directora
C/ Errotamendia, 12
Álava - 01010
Vitoria-Gasteiz
+34 619 404 841
Áreas de actividad
  • Bioinformática
  • Internet y tecnologías de la información
  • Consultoría

Qlarix es una empresa global de tecnología aplicada a la investigación clínica, especializada en soluciones digitales y consultoría para la implementación de modelos de gestión del riesgo en ensayos clínicos. Nuestra misión es transformar la supervisión de estudios clínicos a través de un enfoque innovador basado en el riesgo, permitiendo a las organizaciones del sector de las ciencias de la vida mejorar la calidad, la eficiencia y el cumplimiento regulatorio.

Ofrecemos herramientas tecnológicas avanzadas y servicios de consultoría estratégica para garantizar que los patrocinadores y CROs puedan gestionar la complejidad de los ensayos clínicos con confianza y control. 

Con presencia global y sede en España, Qlarix está comprometida con redefinir el futuro de la investigación clínica mediante la integración de tecnología, ciencia de datos y una sólida cultura de calidad.

Productos y servicios
  • WiseCLIN: Sistema de supervisión basado en riesgos (RBQM) para optimizar la gestión y supervisión de ensayos clínicos.

  • Consultoría en Gestión del Riesgo: Implementación de modelos de gestión de calidad y cumplimiento normativo en ensayos clínicos.

  • Auditorías GCP y Evaluación de Sistemas de Calidad: Identificación de áreas críticas y optimización de procesos para mejorar la supervisión y la toma de decisiones.

  • Formación en RBQM y Compliance GCP: Capacitación de equipos en la adopción de estrategias de supervisión basadas en riesgos.

Áreas de interés para futuras colaboraciones
  • Alianzas con CROs y compañías farmacéuticas para mejorar la supervisión de ensayos clínicos mediante soluciones digitales avanzadas.

  • Colaboración con biotecnológicas y startups para diseñar estrategias de gestión del riesgo escalables desde las primeras fases del desarrollo clínico.

  • Integración de tecnología y ciencia de datos para la identificación temprana de riesgos y la optimización de procesos en ensayos clínicos.

  • Iniciativas regulatorias y de formación en modelos de supervisión basada en riesgos, en colaboración con organismos y asociaciones del sector.

  • Sinergias con proveedores de eClinical solutions para mejorar la interoperabilidad y eficiencia en la gestión de datos clínicos.